Cromosomas

Los CROMOSOMAS (Cuerpos coloreados) fueron descubiertos por WALDEYER en 1888 y son estructuras con forma de bastón constituidas por DNA y proteínas básicas o histonas. Se forman por condensación de la CROMATINA durante los procesos de MITOSIS y MEIOSIS. Están formados por una fibra de 300 Å de cromatina plegada sobre sí misma.

Los cromosomas en METAFASE tienen dos CROMÁTIDAS mientras que en ANAFASE tienen una sola CROMÁTIDA

 

PARTES DEL CROMOSOMA

CENTRÓMERO Constricción primaria muy visible que separa ambos brazos

BRAZOS Cada una de las porciones que parten del centrómero

CINETOCORO Estructura discoidal proteica por la que se unen a las fibras del Huso acromático

ENTRAMADO PROTEICO Estructura de naturaleza protéica sobre la que se pliega el DNA

TELÓMERO Parte distal del cromosoma (Relacionado con el envejecimiento)

CROMÁTIDA Cada una de las dos mitades del cromosoma que se separan en la anafase

Los CROMOSOMAS pueden ser de 4 tipos según la posición del CENTRÓMERO

Todas las células de un individuo tienen el mismo número de cromosomas y por lo tanto todas ellas poseen idéntica información genética (excepto los gametos que solo poseen la mitad de los cromosomas, los derivados celulares anucleados y los linfocitos T y B que durante el proceso de maduración pierden sectores importantes de DNA).

El conjunto de cromosomas de un individuo es el CARIOTIPO o la DOTACIÓN CROMOSÓMICA (En la especie humana 46 cromosomas, dispuestos en 23 parejas de CROMOSOMAS HOMÓLOGOS, UNO PROCEDE DEL PADRE Y EL OTRO DE LA MADRE y tienen igual secuencia de genes pero distinta información genética). De ellos 44 (22 pares) son AUTOSOMAS y los otros dos son los CROMOSOMAS SEXUALES (XX EN LA HEMBRA y XY EN EL MACHO).

Los cromosomas de un individuo son portadores de toda su información genética.

Cariotipo humano de un varón

  

Procesos geológicos externos 1 METEORIZACIÓN

La METEORIZACIÓN es la alteración y disgregación de las rocas que las hace mas fáciles de erosionar. La METEORIZACIÓN puede ser de tres tipos:

-METEORIZACIÓN MECÁNICA originada por el clima y los cambios bruscos de temperatura

• El efecto HELADA-DESHIELO: el agua que se acumula en las grietas de las rocas durante el día, con las bajas temperaturas de la noche se congela aumentando de volumen,  ejerciendo una considerable presión sobre las paredes de la roca y fracturándola. Al aumentar la temperatura durante el día, el hielo se funde y el agua se vuelve a acumular en la grieta, con las frías temperaturas de la noche el agua volverá a congelarse y así las grietas se irán agrandando cada vez más, quedando las rocas muy fracturadas.

• El CALENTAMIENTO Y ENFRIAMIENTO de las rocas originado por la gran diferencia de temperaturas entre el día y la noche: Durante el día las rocas se calientan y se dilatan, mientras que por la noche se enfrían y se contraen. Tanta dilatación y contracción sucesivas provocan la ruptura de las rocas. Si la roca está formada por minerales claros y oscuros, los primeros se calientan menos que los segundos, que absorben más calor y se dilatan de forma diferente, creándose tensiones diferenciales que favorecen la rotura y disgregación.

• Las DESCARGAS ELÉCTRICAS de las tormentas que fracturan y disgregan las rocas en las zonas de alta montaña

-METEORIZACIÓN QUÍMICA es la alteración de los minerales que constituyen las rocas, produciendo  pérdidas de coherencia que facilitan su disgregación

• La OXIDACIÓN es producida por el oxígeno del aire que ataca a los compuestos de hierro oxidándolos y haciéndolos mas deleznables.

• La DISOLUCIÓN es realizada por el agua que disuelve las rocas salinas ricas en cloruros, nitratos, boratos, etc. disociándolas en iones solubles.

• La HIDRATACIÓN es la incorporación de agua en la estructura cristalina de ciertos minerales como sucede en la anhidrita que al incorporar agua se transforma en yeso aumentando su volumen.

• La HIDRÓLISIS es la alteración de la estructura mineral debida a la acción de los iones H+ y OH- del agua, como sucede en los silicatos como micas y feldespatos que se transforman en arcillas, caolín, etc. y la roca se desmorona.

• La CARBONATACIÓN es la alteración de las rocas calizas cuando hay mucha humedad ambiental y CO2 atmosférico, este CO2 ataca al carbonato cálcico de la roca que es insoluble y lo transforma en bicarbonato cálcico que es soluble, con lo que la roca se va disolviendo poco a poco.

-METEORIZACIÓN BIOLÓGICA producida por los seres vivos  que con su actividad vital a veces alteran la estructura de las rocas.

• Las plantas que introducen sus raíces  en las grietas de las rocas ensanchando estas cada vez mas.

• Hay muchos seres vivos como líquenes, bacterias, protozoos, hongos, etc. que producen en su metabolismo sustancias ácidas que atacan a los componentes de las rocas.

• Hay animales cavadores o zapadores que al excavar sus galerías disgregan los materiales rocosos.

Estos tipos diferentes de METEORIZACIÓN actúan simultáneamente y se complementan en su acción, transformando los paisajes rocosos, que se fragmentan cada vez en bloques mas pequeños, facilitando así su posterior erosión por los agentes geológicos externos.

Las trisomías más conocidas

Las ANEUPLOIDÍAS mas frecuentes son las TRISOMÍAS en las que, en vez de haber un par de homólogos de un determinado cromosoma, hay tres.

1 TRISOMÍAS AUTOSÓMICAS

La trisomía más conocida es la del cromosoma nº 21 o Sindrome de Down, descrito en la entrada del día 25. Las personas que tienen Síndrome de Down tienen una mejor esperanza de vida que los afectados por otras trisomías autosómicas, Este problema afecta a uno de cada 700 nacimientos, pero las probabilidades de sufrirlo aumentan considerablemente al aumentar la edad de la madre.

Existen otras trisomías autosómicas que se presentan con menor frecuencia como:

El Síndrome de Edwards (trisomía del cromosoma nº 18), fue descubierto por John H. Edwards en el año 1960, la mayor parte de los que la padecen son niñas y su supervivencia es muy baja, no soliendo superar los cinco meses de vida. Suelen ser de tamaño pequeño, con el cráneo deformado, orejas de implantación baja, cuello ancho y presentan dislocación congénita de la cadera. Suelen morir por fallos cardiacos o infecciones respiratorias. La incidencia media es de 1/7.000 nacimientos.

El Síndrome de Patau (trisomía del cromosoma nº 13), fue descrito por Klaus Patau en el año 1960 en un niño nacido con graves malformaciones, al estudiar su cariotipo vieron que había un cromosoma de más y posteriormente se observó la presencia de tres cromosomas acrocéntricos del grupo D que correspondían al cromosoma nº 13. Los niños afectados por este síndrome presentan una característica fisura palatina, polidactilia y retraso psicomotor grave  y no suelen superar los cuatro meses de vida.  Su frecuencia, que aumenta con la edad materna, es de un caso de cada 15.000 nacidos.

El Síndrome de Warkany (trisomía del cromosoma nº 8) la posesión de 3 cromosomas nº8 es uno de los síndromes más letales, pues los afectados (más niños que niñas) presentan fallos orgánicos tan graves que se produce un aborto espontáneo alrededor del tercer mes de gestación, se calcula que supone el 0,7% de todos los abortos espontáneos que se producen.

2 TRISOMÍAS EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES 

Las trisomías en los cromosomas sexuales tienen normalmente un mejor pronóstico que la trisomías en los autosomas y la esperanza de vida de los que las padecen es mucho mayor.

El Síndrome de "superhembra" o triple X (XXX) se caracteriza por la posesión de un cromosoma X de mas, las afectadas son niñas o mujeres de coeficiente intelectual normal, con órganos sexuales atrofiados, por lo general más altas que las niñas de su misma edad y en ocasiones tienen dificultades con el lenguaje. Es una trisomía relativamente frecuente pues afecta a una de cada 1.500 niñas

El Síndrome de Klinefelter (XXY) fue descrito en el año 1942 por Harry Klinefelter y consiste en la posesión de un cromosoma sexual X de mas y los afectados son hombres que suelen padecer hipogonadismo, ginecomastia, algunas dificultades en el aprendizaje, fallo testicular e infertilidad. Algunos otros síntomas que no siempre aparecen son: hombres de talla alta, escasez de vello corporal, dificultades en el lenguaje y la escritura. tendencia al sobrepeso, etc. El síndrome de Klinefelter es la trisomía más frecuente en la especie humana después del Síndrome de Down, presentándose en uno de cada 1.000 nacidos vivos y también presenta mayor frecuencia cuanto mayor es la edad de la madre.

El Síndrome de "supermacho" o síndrome de Jacob (XYY) se caracteriza por la presencia de un cromosoma Y de más, El primer caso fue descrito en el año 1961 por Avery A, Sandberg. Esta anomalía cromosómica es una de las que menos repercusiones tiene de todas las trisomías, (su fenotipo es prácticamenta normal, y por lo general algo mas altos que sus hermanos si los tienen), hasta tal punto que más del 90% de los que la padecen no llegan a conocer su cariotipo. Uno de cada 1.000 niños nacen con este cariotipo.

Las mujeres sufren en ocasiones abortos espontáneos, casi en un 70% de los casos se observa un cariotipo anormal. Del total de las anomalías numéricas, más del 80% son aneuploidías (de ellas casi el 60% son trisomías) y algo más del 15% son poliploidías.

LEJEUNE y las mutaciones cromosómicas

Jérôme Lejeune (1926-1994) Médico pediatra y genetista francés que estudió en la Universidad de Paris y trabajó como investigador en el Centro Nacional para la Investigación Científica (CNRS) del que luego sería Director. En el año 1958 descubrió la primera anomalía genética humana el Síndrome de Down ocasionada por una trisomía en el cromosoma 21. También descubrió la causa del Síndrome de Maullido de gato, comprobando que los pacientes que lo padecían tenían una delección del brazo corto del cromosoma 5. Lejeune se caracterizó también por su lucha antiabortista, oponiéndose firmemente a la reforma progresista del Gobierno francés.

Mutaciones cromosómicas y genómicas

 ⇒Una MUTACIÓN desde el punto de vista macromolecular es un cambio en la estructura de uno o varios cromosomas o bien un cambio en el número de cromosomas de un individuo. Son las MUTACIONES CROMOSÓMICAS y GENÓMICAS

CROMOSÓMICAS cambios en la estructura de uno o varios cromosomas

*DELECCIÓN Falta una parte de un cromosoma, por ejemplo la delección del brazo corto del cromosoma nº 5 produce el Síndrome de maullido de gato. 

Cariotipo de una niña con síndrome de maullido de gato

Este síndrome fue descrito en el año 1963 por Jerome Lejeune y uno de los síntomas tempranos más característicos es un llanto monocromático y agudo semejante al maullido de un gato. Los afectados por este síndrome suelen presentar microcefelia, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo y peso muy bajo al nacer.

*DUPLICACIÓN Una parte de un cromosoma está repetido dos veces

*TRASLOCACIÓN Delección + duplicación  (un tipo raro de Síndrome de Down se produce por traslocación)

GENÓMICAS cambio en el número total de cromosomas

*ANEUPLOIDÍA afecta a un solo par de cromosomas

       - TRISOMÍA si en vez de 2 cromosomas homólogos hay 3 (como sucede en el caso del Síndrome de Down (trisomía del cromosoma nº 21), el Síndrome de Edwards (trisomía del cromosoma nº 18), el Síndrome de Patau (trisomía del cromosoma nº 13), el Síndrome de superhembra (XXX) y el Síndrome de Klinefelter (XXY).

Cariotipo de un niño con síndrome de Down

El Síndrome de Down fue descrito por primera vez en el año 1866 por John Langdon Down, pero no se supo la causa que lo originaba hasta que en el año 1958 Jerome Lejeune explicó que esta anomalía se debia a la posesión de tres cromosomas nº21. Los niños con Síndrome de Down presentan un grado variable de discapacidad cognitiva, retraso en el crecimiento e hipotonía muscular  y tienen una mayor probabilidad de padecer problemas cardiacos, digestivos y hormonales. Uno de cada 800 niños nace con trisomía del cromosoma nº21 

El riesgo de tener un hijo con Síndrome de Down aumenta con la edad de la madre.

    

           - MONOSOMÍA si en vez de 2 cromosomas homólogos hay solo 1 como sucede en el Síndrome de Turner (XO).

Cariotipo con un solo cromosoma X. Síndrome de Turner

El Síndrome de Turner fue descrito por primera vez por Henry H. Turner en el año 1938. Una mujer con Síndrome de Turner solo posee un cromosoma sexual, son hembras con aspecto infantil, estériles y de estatura baja. pero pueden con supervisión médica llevar una vida aceptable. Se trata de la única monosomía viable (la falta de un solo autosoma resulta siempre letal)

*POLIPLOIDÍA afecta a todos los cromosomas del individuo, es el caso de los triploides con tres cromosomas en cada par (3n), tetrahaploides con 4 en cada par (4n), hexahaploides seis en cada par (6n).

Cariotipo de un embrión con triploidía

Generalmente los afectados por una triploidía en la especie humana no son viables, se produce un retraso en el desarrollo muy prematuro y múltiples defectos congénitos como anomalías en el eje neural, faciales, cardiacas, malformaciones genitales, etc.

La triploidía suele ser letal en el periodo prenatal o neonatal temprano.

Agentes geológicos externos

Los procesos externos que se producen de manera lenta y apenas perceptible, van modelando la superficie del planeta y transformando poco a poco los paisajes. En este modelado intervienen una serie de AGENTES GEOLÓGICOS EXTERNOS que son los responsables de esos cambios, su acción está condicionada por el clima y la fuerza de la gravedad:

La ATMÓSFERA que, debido a su composición y cambios de temperatura, produce METEORIZACIÓN mecánica y química de las rocas.

El VIENTO que produce DEFLACCIÓN de los materiales debido al golpeteo de las partículas que arrastra.

Las AGUAS SALVAJES o DE ARROYADA (precipitaciones) que arrastran partículas en terrenos sueltos y provoca la DISOLUCIÓN de rocas solubles.

Las AGUAS TORRENCIALES (torrentes) que desgastan y erosionan los materiales y tras un transporte corto y rápido, los depositan caóticamente.

Las AGUAS FLUVIALES (rios) que erosionan los materiales y mediante un largo transporte los desgastan, redondean y seleccionan a lo largo del cauce, depositándolos según su tamaño, llevando hasta el mar los sedimentos más finos.

Las AGUAS SUBTERRÁNEAS que transcurren por el subsuelo disolviendo las rocas calizas y originando fantásticas formaciones en los macizos cársticos.

Las AGUAS MARINAS que, con la fuerza del oleaje, modelan los materiales de la costa formando acantilados y debido a su capacidad transportadora forma playas en zonas abrigadas.

La NIEVE que se acumula en las cumbres más altas y en un momento dado puede desprenderse, formando aludes que arrastran todos los materiales que encuentran a su paso.

El HIELO que se forma por compactación de la nieve formando glaciares y al descender lentamente por valles y laderas, ejerce un poderoso efecto erosivo, arrancando y transportando todo tipo de materiales (morrenas) hacia las partes mas bajas del valle.

Los SERES VIVOS  que contribuyen con su actividad a la meteorización de los materiales (crecimiento de las raíces entre las grietas de las rocas, acción excavadora de animales zapadores, producción de sustancias químicas que atacan las rocas, etc.)

Mutaciones génicas

En el año 1901 Hugo De Vries definió las mutaciones como CAMBIOS BRUSCOS EN EL GENOTIPO DE UN INDIVIDUO APARECIENDO UN GEN O GENES NUEVOS NO EXISTENTES EN LOS PROGENITORES Y HEREDABLES. Las MUTACIONES se pueden producir de forma natural (MUTACIÓN ESPONTÁNEA) o como consecuencia de la exposición a algún agente mutagénico físico o químico (MUTACIÓN INDUCIDA).

⇒Una MUTACIÓN desde el punto de vista molecular es un cambio en la secuencia de nucleótidos del DNA. Esta alteración en el orden de las bases se traduce en un cambio en la secuencia de los aminoácidos de la proteína codificada, que puede afectar a su estructura y a su función. Son las MUTACIONES GÉNICAS (mutaciones en sentido estricto)

Las MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALES consisten en un error en la copia de un GEN (no son visibles al microscopio óptico). Se producen por cambios químicos en el DNA que afectan a genes estructurales o reguladores. Lo normal es que se produzcan por errores en la replicación del DNA y pueden ser:

- Mutaciones SILENCIOSAS

* Si se produce un cambio en un TRIPLETE pero el nuevo triplete codifica el mismo αα (Por ejemplo si en un triplete UUA se produce el cambio de uracilo por citosina nos queda CUA ambos tripletes codifican la Leucina).

* Si el cambio en el triplete es equivalente (Por ejemplo si en el triplete GAG se sustituye la guanina por la citosina nos queda GAC, se produciría ácido aspártico en vez de ácido glutámico pero ambos aminoácidos son muy similares y la proteína sería funcional.

- Mutaciones NO SILENCIOSAS 

* Al cambiar una base el nuevo triplete codifica un aminoácido distinto, es lo que pasa en el caso de la anemia falciforme o drepanocitosis (simplemente el cambio de una sola base en un triplete hace que en vez de codificarse la valina (aminoácido no polar) se codifique el ácido glutámico (aminoácido polar) en la posición sexta de la cadena de la globinaβ, y ese pequeño cambio es el responsable de que en el individuo se produzca una anemia muy grave en la que los glóbulos rojos en vez de tener la forma normal, tienen forma de hoz y pierden su capacidad transportadora de oxígeno). 

Esta enfermedad, descrita por vez primera en el año 1910 por James Herrick, se manifiesta en los primeros meses de vida y los síntomas mas frecuentes de un paciente con anemia falciforme son: hinchazón de manos y pies, episodios de dolor, mayor probabilidad de padecer infecciones, síndrome torácico agudo, secuestro esplécnico, pérdida de visión, úlceras en las piernas, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y los síntomas propios de la anemia como cansancio, mareos, dificultad para respirar, ictericia etc. 

El gen responsable de la drepanocitosis es recesivo y se encuentra localizado en el cromosoma 11. Las personas con este tipo de anemia han heredado dos genes alterados, uno de cada uno de sus progenitores. Si solo se hereda un gen no se desarrolla la enfermedad pero puede trasmitirse a la descendencia.

BROWN y el núcleo celular

Robert Brown (1773-1858) Médico cirujano y Botánico escocés. Estudió Medicina en Aberdeen y Edimburgo. Entre los años 1801 y 1805 hizo un viaje por Australia y clasificó más de 3500 plantas (de las que 2000 eran nuevas para la Ciencia) que describió en una publicación en 1810 siguiendo la Nomenclatura binomial de Linneo. En sus trabajos estableció las diferencias entre Gimnospermas y Angiospermas, recalcando la importancia del pólen  en la clasificación de las plantas, Observó por primera vez una formación redondeada en el interior de las células vegetales que denominó núcleo y observó el movimiento al azar de las partículas en los coloides que hoy se conoce como movimiento browniano en su honor. Albert Einstein explicó cómo era en teoría este movimiento en el año 1905. Brown fue Director del Departamento de Botánica del Museo Británico.

El ciclo geológico

Nuestro planeta está sometido a continuos cambios y transformaciones, algunos de ellos se pueden observar porque se producen de un modo rápido y violento (una erupción volcánica, un terremoto, un tsunami, un huracán, un alud de nieve, las grandes inundaciones, etc.) pero la mayor parte se producen de un modo lento y continuo y sus efectos son muy difíciles de observar debido a la brevedad de la vida humana. Hay un principio básico en Geología que fue propuesto por James Hutton y desarrollado posteriormente por Charles Lyell que afirma que los procesos que ocurren en la Tierra en la actualidad son los mismos que han ocurrido, en mayor o menor medida, a lo largo de toda la Historia de la Tierra: recibe el nombre de ACTUALISMO.

El principio del Actualismo nos sirve para -observando las señales que los procesos geológicos han dejado en la Tierra- saber qué procesos han ocurrido, qué cambios se han producido y por qué se han producido dichos cambios. Como esos cambios también se están produciendo en la actualidad, podemos deducir la evolución que sufrirá una región determinada con el paso del tiempo.

En la remodelación de la corteza terrestre intervienen dos tipos de procesos: PROCESOS GEOLÓGICOS EXTERNOS (que tienen su origen en la superficie de la corteza terrestre como la meteorización, la erosión, el transporte y la sedimentación, estudiados por la GEODINÁMICA EXTERNA) y PROCESOS GEOLÓGICOS INTERNOS (tienen su origen en el interior de la tierra y son debidos a la presión y la temperatura, son estudiados por la GEODINÁMICA INTERNA). Estos procesos pueden ser CONSTRUCTIVOS o DESTRUCTIVOS y suelen funcionar encadenados constituyendo el CICLO GEOLÓGICO.

El CICLO GEOLÓGICO comienza con el levantamiento de los materiales existentes y formación de montañas y cordilleras: OROGÉNESIS, para continuar con el desgaste y destrucción de las montañas: GLIPTOGÉNESIS y seguir con la formación de nuevos materiales a partir de los restos de la destrucción de las montañas y de nuevos materiales procedentes del interior de la Tierra: LITOGÉNESIS. Estos nuevos materiales se utilizarán en la siguiente orogénesis para formar de nuevo montañas y así sucesivamente.

El núcleo celular

El NUCLEO descubierto por Robert Brown, es una formación esférica de 1 a 20 µ de diámetro situada en la zona central de las células eucarióticas. (Las células procariotas no poseen núcleo). En el Núcleo, durante el periodo de interfase, se producen la replicación y la transcripción del DNA. El DNA del núcleo es el portador de los caracteres hereditarios.

Lo normal es que haya un solo núcleo por célula, pero hay excepciones:

           -2 núcleos (Macronúcleo y micronúcleo) como sucede en el paramecio (Paramecium caudatum)

:           -Varios núcleos  SINCITIOS (Músculo cardiaco) y PLASMODIOS (Músculo estriado)

           - En los organismos eucarioticos las “células” sin núcleo no son células, son DERIVADOS                       CELULARES: (Glóbulos rojos o eritrocitos, floema,).

La forma del núcleo es normalmente redondeada (Esférica, Ovoidal o Elipsoidal) pero existen algunas excepciones como los núcleos arrosariados de los LEUCOCITOS.

Las células jóvenes son muy activas y tienen el núcleo GRANDE, sin embargo las células adultas son poco activas y tienen el núcleo PEQUEÑO

PARTES DEL NÚCLEO

1.-MEMBRANA o ENVOLTURA NUCLEAR Separa el NUCLEOPLASMA y el CITOPLASMA. Es una doble membrana con un ESPACIO PERINUCLEAR que está en contacto mediante el Retículo Endoplasmático con el exterior de la célula.

Presenta POROS NUCLEARES (Que comunican el núcleo con el citoplasma). Son unas estructuras que miden 700 Å formadas por 8 proteínas en combinación con RNA, en su interior existe un gránulo proteico. Regulan el paso de sustancias u orgánulos como mRNA, proteínas y ribosomas.

En la cara interna de la membrana nuclear está la LÁMINA PROTEICA  que interviene en la formación de los cromosomas a partir de la cromatina y en la organización de la membrana nuclear durante la mitosis. 

2.-NUCLEOPLASMA o JUGO NUCLEAR Es una disolución coloidal formada por agua, sales, glúcidos, lípidos, prótidos y ÁCIDOS NUCLEICOS que forman la cromatina. En el nucleoplasma se sintetizan mRNA y tRNA. 

3.-NUCLÉOLO Orgánulo esférico, sin membrana y de 1 a 3 µ de tamaño, formado por proteínas, RNA y DNA. Existen 1 o 2 por célula y en él se sintetiza el rRNA.

Las proteínas ribosómicas, sintetizadas en los ribosomas del citoplasma, entran en el núcleo a través de los poros nucleares, se unen al rRNA sintetizado en el nucléolo y forman los ribosomas, que posteriormente se dirigen al citoplasma a través de los poros nucleares y ocupan los lugares que les corresponde (superficie del Retículo Endoplasmático Rugoso, superficie de la Membrana nuclear o libres en el Citoplasma).

Clasificación de los minerales

Los MINERALES se clasifican atendiendo a criterios químico-estructurales (Nickel-Strunz)  en ocho CLASES:

        ***Cl I   Elementos nativos (Se presentan en estado puro, sin combinar con otros elementos)

METÁLICOS:  Oro, Plata, Cobre, Plomo, Niquel, Aluminio, Cadmio, Zinc, Titanio, Mercurio, Hierro, Cromo, Platino, Selenio, Teluro,   SEMIMETÁLICOS:  Arsénico, Bismuto, Antimonio,   NO METÁLICOS:  Azufre, Grafito, Diamante, 

        ***Cl II   Sulfuros  (Son las combinaciones de Azufre +  otros elementos)

Pirita Fe, Marcasita Fe, Galena Pb, Blenda o Esfalerita Zn, Cinabrio Hg, Calcopirita Fe Cu, Antimonita o Estibina Sb, Covellina Cu, Rejalgar As, Oropimente As, Acantita Ag, Argentita Ag, Bismutinita Bi, Willemita Ni, Wurzita Zn Fe, Greenockita Cd, Alabandita Mg, Molibdenita Mo, Arsenopirita As Fe, Argentopirita Ag Fe, Cubanita Cu Fe, Bornita Cu Fe, Silvanita Au Ag, 

***Cl III   Haluros   (Son las sales)

Halita o Sal Gema Na Cl, Fluorita F Ca, Silvina Cl K, Clorargirita Cl Ag

         ***Cl IV   Óxidos (Combinaciones de Oxígeno +  otros elementos)

Magnetita Fe, Oligisto Fe, Casiterita Sn, Pirolusita Mn, Uraninita U, Arsenolita As, Cuprita Cu, Rutilo Ti, Anatasa Ti, Brookita Ti, Cuarzo, Tridimita y Cristobalita Si, Zincita Zn, Corindón Al, Arsenolita As, Valentinita Sb, Uraninita U, Thorianita Th, Cervantita Sb, Crisoberilo Be Al, Espinela Mg Al,  Cromita Fe Cr,  Hubnerita Mg W, Wolframita Fe Mn W, Ilmenita Fe Ti, Tantalita Ta Fe Mn,

***Cl IV   Hidróxidos (Se forman por la unión de Oxígeno, Hidrógeno +  otros elementos)

Limonita Fe, Goethita Fe, Lepidocrocita Fe, Bauxita Al, Brucita Mg, Manganita Mn                           

***Cl V   Carbonatos (Combinaciones de Carbono, Oxígeno + otros elementos)

Calcita Ca, Aragonito Ca, Cerusita Pb, Siderita Fe, Azurita Cu, Malaquita Cu, Chalibita Fe,  Spherocobaltita Co, Witherita Ba, Estroncianita Sr, Rodocrosita Mn, Smithsonita Zn, Artinita Mg,Manganocalcita Mn Ca, Baritocalcita Ba Ca, Fosgenita Cl Pb, Dolomita CaMg, 

***Cl V   Nitratos  (Combinaciones de Nitrógeno, Oxígeno + otros elementos)

Nitratina Na, Nitromagnesita Mg, Nitrocalcita Ca

***Cl V   Boratos  (Combinaciones de Boro, Oxígeno + otros elementos)

Sassolita H, Hambergita Be, Ludwigita Mg Fe, Behierita Nb Ta, Suanita Mg, Calciborita Ca, Colemanita Ca, Borax Na, Kernita Na, Ulexita Na Ca, Boracita Mg

        ***Cl VI   Sulfatos  (Formados por Azufre, Oxígeno +  otros elementos)

Yeso Ca, Baritina Ba. Celestina Sr, Calcantita Cu, Antlerita Cu, Brochantita Cu, Coquimbita Fe, Anglesita Pb , Aluminita Al, Thenardita Na, Amarantita Fe, Epsomita Mg,  Cianotriquita Cu Al, Linarita Pb Cu, Coquimbita Fe Al, Glauberita Na K, Halotriquita Fe Al, Jarosita K Fe, Singenita K Ca,

***Cl VI   Cromatos (Formados por Cromo, Oxígeno +  otros elementos)

Crocoita Pb, Cromatita Ca, Lopezita K, Wattersita Hg

***Cl VI   Molibdatos  (Formados por Molibdeno, Oxígeno +  otros elementos)

Powellita Ca, Wulfenita Pb, Ferrimolibdenita Fe, Koechlinita Bi

***Cl VI   Wolframatos  (Formados por Wolframio, Oxígeno +  otros elementos)

Ferberita Fe, Hübnerita Mn, Scheelita Ca, Stolzita Pb, Wolframita Mn Fe

***Cl VI   Teluratos  (Formados por Teluro, Oxígeno +  otros elementos)

Emmonsita Fe, Rodalquilarita Fe, Zemannita Mg Zn Fe, Teineita Cu, Sonoraita Fe

***Cl VII   Fosfatos  (Formados por Fósforo, Oxígeno +  otros elementos)

Berlinita Al, PurpuritaMn, Hopeita Zn, Vivianita Fe, Piromorfita Pb, Tarbutita Zn, Variscita Al, Wavellita Al, Trifilita Li Fe, Ambligonita Li Na, Anapaita Ca Fe, Berillonita Na Be, Apatito Ca F, Natrofilita Na Mn, Autunita Ca U, Brasilianita Na Al, Cacoxenita Fe Al, Childrenita Fe Al, Kosnarita Zr K, Lazulita Mg Al, Monazita Cs La Nd, Torbernita U Cu, Turquesa Cu Al, Wagnerita Mg Fe,

***Cl VII   Arseniatos  (Formados por Arsénico, Oxígeno +  otros elementos)

Adamita Zn, Eritrina Co, Escorodita Fe, Mimetita Pb, Olivenita Cu, Calcofilita Cu Al,

***Cl VII   Vanadatos  (Formados por Vanadio, Oxígeno +  otros elementos)

Vanadinita Pb, Carnotita Cu, Volborthita Cu, Descloizita Pb Zn, Mottramita Pb Cu

***Cl VIII   Silicatos  (Combinaciones de Silicio, Oxígeno +  otros elementos)

Los silicatos se clasifican según la disposición de los tetraedros de sílice en:

1.      Nesosilicatos tetraedros de sílice aislados

  Olivino, Granates, Andalucita, Quiastolita, Cianita o Distena, Zircón, Dumortierita,            Topacio, Datolita, Willemita, Gadolinita, Titanita o Esfena, Estaurolita

2.      Sorosilicatos tetraedros de sílice unidos de dos en dos

Epidota, Ilvaita, Hemimorfita, Lawsonita, Tanzanita, Zoisita, Vesubianita, Clinozoisita

3.      Ciclosilicatos tetraedros de sílice formando anillos de 3, 4 o 6 tetraedros

Turmalina, Berilo, Esmeralda, Sugilita, Benitoita, Axinita, Dioptasa

4.      Inosilicatos tetraedros de sílice unidos formando hileras sencillas o dobles

Augita, Hornblenda, Edenita, Bustamita Glaucofana, Inesita, Babingtonita,Tremolita, Hedenbergita, Antofilita, Pectolita, Rodonita, Wollastonita, Espodumena o Kunzita, Taramita, Riebeckita, Egirina o Acmita, Actinolita, 

5.      Filosilicatos tetraedros de sílice unidos dispuestos en un plano

Biotita, Moscovita, Lepidolita, Talco, Montmorillonita, Caolinita, Clintonita, Pirosmalita, Astrofilita, Clinocloro, Neptunita, Girolita, Vermiculita, Crisotilo, Pirofilita, Crisocola, Flogopita, Serpentina, Cavansita, Prehnita, Apofilita, Okenita, Fuchsita

6.      Tectosilicatos tetraedros de sílice formando una red tridimensional

Sodalita, Ortosa, Albita, Danburita, Gismondita, Thomsonita, Leucita, Mesolita, Phillipsita, Adularia, Microclina, Nefelina, Mordenita, Heulandita, Laumontita, Sanidina, Escolecita, Anortita, Albita, Andreolita, Cristobalita, Tridimita,  Analcima, Cuarzo y sus variedades:                                                                                                       Cristal de roca                                                                                                                 Ahumado                                                                                                                           Lechoso                                                                                                                               Citrino                                                                                                                                   Amatista                                                                                                                               Eritrino Jacinto de Compostela                                                                                               Rosado                                                                                                                                 Ópalo, Ágata, Calcedonia…..

 

NICKEL y la clasificación de los minerales

Ernest Henry Nickel (1925-2009)  mineralogista canadiense que estudió en la Universidad MacMaster en Canadá y luego en la Universidad de Chicago. despues trabajó en el Departamento Canadiense de Minas y Estudios Técnicos y más tarde en la Organización de Investigación Científica e Industrial de la Commonwealth. 

Fue presidente de la Asociación Mineralógica de Canadá y junto a  Karl Hugo Strunz publicó en el año 2001 una Clasificación de los Minerales atendiendo a criterios químico-estructurales que hoy se conoce como Clasificación Nickel-Strunz.

STRUNZ y la clasificación de los minerales

Karl Hugo Strunz (1910-2006) mineralogista alemán, estudió Ciencias naturales en la Universidad de Múnich donde se doctoró en Filosofía en el año 1933, más tarde se especializó en Mineralogía y se doctoró en Ciencias Técnicas en la Universidad Técnica de Múnich. Trabajó después con William Lawrence Bragg en la Universidad de Victoria en Manchester (Inglaterra) y posteriormente en el Museo Mineralógico de Berlín. Strunz ejerció la docencia en la Universidad Friedrich-Wilhelm de Berlín, en la Universidad de Ratisbona y en el Instituto de Tecnología de Berlín.

En el año 1941 publicó su primera clasificación de los minerales, de la que más tarde se imprimieron nuevas ediciones, en el año 2001 publicó junto a Ernest Henry Nickel la novena edición hoy conocida como Clasificación de Nickel-Strunz que clasifica los minerales atendiendo a criterios químicos y estructurales.

Envejecimiento cutáneo y enfermedades de la piel

La piel, como el resto de los órganos corporales, sufre transformaciones degenerativas con la edad, a partir de los 30 años va adelgazando y aumenta la fragilidad cutánea, al mismo tiempo se van reduciendo los melanocitos y se van acumulando en grupos por lo que aparecen manchas pigmentadas que reciben el nombre de léntigo. Las células epiteliales viejas al gozar de menor protección, tienen una mayor probabilidad de sufrir mutaciones debido a las radiaciones ultravioleta del sol, pudiéndose desarrollar un cáncer de piel.

Las arrugas faciales son también un síntoma de envejecimiento y hay factores como el tabaco que aceleran su desarrollo, se deben esencialmente a la deshidratación del tejido y a la disgregación de las fibras elásticas.

La piel como tal puede sufrir diversas enfermedades como:

Acné es una enfermedad común de la piel que afecta sobre todo a adolescentes o adultos jóvenes consistente en la aparición de granos o espinillas en el rostro o en la espalda preferentemente, como consecuencia de la obstrucción de los folículos pilosos por grasa o células muertas.  Parece ser que su desarrollo se debe a factores genéticos, ambientales o individuales de la piel.

Rosácea consiste en un rubor o enrojecimiento de la cara, a veces se rompen algunos capilares sanguíneos de mejillas y nariz y aparecen "arañas vasculares" y en ciertas ocasiones aparecen granos similares al acné. es más frecuente en mujeres de mediana edad.

Dermatitis seborreica transtorno que afecta a la piel del cuero cabelludo con enrojecimiento, picazón y fuerte descamación (caspa). puede afectar también a la zona central de la cara: cejas nariz y mejillas.

Psoriasis es una afección cutánea que se caracteriza por zonas de piel enrojecida, irritada y placas con escamas plateadas suele aparecer a partir de los 15 años en adelante y se produce por una aceleración del proceso de renovación epitelial. Existe una cierta tendencia hereditaria pero no es contagiosa.

Impétigo infección bacteriana que afecta a niños de 2 a 5 años produciendo llagas rojizas en la cara, especialmente en boca y nariz y a veces en pies y manos, es extremadamente contagiosa y está producida por bacterias del género Staphylococcus.El tratamiento es a base de antibióticos.

Vitíligo es una afección dérmica que consiste en la pérdida del color en ciertas zonas de la piel debido a que los melalocitos (células que producen melanina) mueren o dejan de fabricar melanina, por lo que se desarrollan manchas irregulares de color más claro, El vitíligo suele aparecer antes de los 30 años y no es contagioso. Parece ser que en el desarrollo de esta enfermedad influyen varios genes.

Ictiosis común "enfermedad de piel de pescado"es una afección dermatológica que aparece en los primeros años de vida y consiste en piel escamosa y seca, suele ser heriditaria debido a un gen autosómico dominante, suele ser mas grave si se hereda de ambos progenitores, en ocasiones pueden producirse grietas dolorosas, 

Pie de atleta es una infección producida por el hongo Tinea pedis que afecta en principio a los dedos de los pies causando un enrojecimiento y picor, es una enfermedad contagiosa y se trata con antimicóticos.

Verrugas son prominencias epiteliales producidas por virus, que pueden ser contagiosas, pero en general son de carácter benigno y suelen desaparecer en un momento dado.

Cáncer epitelial debido al crecimiento anormal de las células de la piel originado por una mutación celular, puede ser de varios tipos: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular o melanoma, que es el más peligroso por el desarrollo de metástasis. Un elevado porcentaje de los tumores epiteliales tienen relación con la exposición a las radiaciones ultravioleta, por lo que se debe tomar el sol con precaución y utilizar protectores solares. También parece que intervienen los factores genéticos.

Si notas alteraciones o molestias cutáneas debes de acudir a la consulta de un Dermatólogo.

Faneras

Las Faneras son las diferenciaciones que se producen a partir de la piel y están constituídas por proteínas como la queratina con considerable contenido en azufre. su función es protectora frente a las agresiones del medio externo y la deshidratación.

Los principales tipos de faneras son: ESCAMAS, PLUMAS, PELOS, UÑAS, GARRAS, PEZUÑAS y CUERNOS.

+++ Las ESCAMAS son placas rígidas que crecen en la piel, son faneras características de los reptiles y pueden ser imbricadas o yustapuestas (en cocodrilos y tortugas hay osteodermos bajo la capa epidérmica). Las escamas también están presentes en las aves en los dedos y el metatarso y también son muy patentes y desarrolladas en algunos mamíferos como pangolines y armadillos (las de los peces tienen su orígen en el mesodermo). En los invertebrados también encontramos escamas en el Orden Lepidópteros en los que estas formaciones tienen la misión de concentrar o reflejar la luz solar, interviniendo en la coloración de las alas.

+++ Las PLUMAS, las faneras más complejas, son propias de las aves y además de la función protectora propia de todas las faneras, son muy importantes en el aislamiento y el mantenimiento de la temperatura corporal (las aves son animales homeotermos), también intervienen en dar color y vistosidad para el reconocimiento de las especies, la atracción sexual, el mimetismo etc. Pero sobre todo son importantes para el vuelo dada su ligereza y su rigidez. En una pluma se distinguen las siguientes partes: cálamo o cañón, raquis, estandarte o vexilo, barbas, bárbillas o bárbulas y barbicelas.

+++ Los PELOS son faneras típicas de los mamíferos y están constituídos por una proteína fibrosa: la queratina, que contiene mucha cisteína y por tanto rica en azufre, las fibras de queratina se mantienen unidas por medio de puentes disulfuro y puentes de hidrógeno. Se forman en un folículo de la dermis y tienen dos partes la raíz (encerrada en el folículo piloso) y el tallo que se proyecta hacia el exterior. En el folículo piloso hay tejido conjuntivo y los vasos sanguíneos que llevan los nutrientes imprescindibles para el crecimiento capilar. Asociadas a los folículos pilosos hay glándulas sebáceas exocrinas que segregan sebo y fibras musculares lisas encargadas de la piloerección. El pelo tiene función protectora y participa en la regulación de la temperatura de la superficie corporal.

+++ Las UÑAS son estructuras convexas situadas en el extremo de los dedos de algunos Mamíferos, están constituidas por células muertas ricas en proteínas fibrosas (queratina), aunque el ritmo de crecimiento es variable, se sitúa alrededor de unos 3mm al mes, el crecimiento es más rápido en las uñas de las manos que en las de los pies. Una uña tiene las siguientes partes: -MATRIZ o RAÍZ es el lugar donde se origina el cuerpo ungueal en el interior de la piel (la parte visible, que no siempre se ve, es la lúnula). -CUERPO o LÁMINA UNGUEAL es la uña visible, formada por una lámina cornea dura y traslúcida que va alojada en el LECHO UNGUEAL. Además de su función protectora mejora el movimiento, la sensibilidad y la precisión dactilar , siendo útil como "herramienta de ayuda" para ciertas actividades delicadas.

+++ Las GARRAS son estructuras similares a las uñas pero más duras, curvas, afiladas y terminadas en pico, propias de Reptiles, Aves y algunos órdenes de Mamíferos. Su función esencial es el agarre de la presa, pero se utilizan también para cavar o escalar. Una garra está formada por un tejido interno el SUBUNGUIS de fibras paralelas a la dirección de crecimiento y el UNGUIS tejido duro y queratinoso superficial de fibras perpendiculares a la dirección de crecimiento a partir de la matriz ungular. En algunos mamíferos como en el Orden Félidos las garras son retráctiles.

+++ Las PEZUÑAS son uñas muy desarrolladas en que la lámina ungueal de queratina recubre todo el dedo formando un casco y el lecho ungueal se endurece. Son propias de los Mamíferos ungulados, que generalmente caminan apoyándose en el extremo distal de las pezuñas. En estos animales existe una clara tendencia a la disminución del número de dedos así en los Artiodáctilos: ovejas, cabras, vacas, ciervos, camellos y cerdos en los que el peso del cuerpo se apoya en las dos pezuñas de los dedos 3º y 4º y en los Perisodáctilos como los caballos, rinocerontes y tapires en los que todo el peso del cuerpo se apoya en la pezuña del tercer dedo de cada pata. A parte de su función protectora soportan el peso del animal y le proporcionan tracción en el movimiento.

+++ Los CUERNOS son unos apéndices constituidos por una estructura ósea (hueso dérmico) revestida por una vaina córnea queratinosa derivada de la epidermis. Los hay de dos tipos:

CUERNOS propiamente dichos, que son estructuras permanentes, como las de los bóvidos (toros, cabras, búfalos, ñus, gacelas, antílopes, etc.)

ASTAS que no son permanentes ya que se renuevan anualmente, pierden la epidermis y el tegumento cuando ya han crecido y son los machos generalmente los portadores, que las usan para competir con otros machos por la posesión de las hembras. Tienen astas los cérvidos (ciervos, gamos, corzos, alces, etc.)

La piel

La piel es el mayor de los órganos humanos, cubre por completo la parte exterior del cuerpo asi como la superficie de los órganos internos. En un hombre adulto la piel pesa más de 4 Kilogramos y tiene una extensión de 2 metros cuadrados. El Tejido epidérmico tiene un grosor que oscila entre medio milímetro y 4 milímetros y se compone de dos capas bien definidas la EPIDERMIS y la DERMIS. Bajo la dermis se encuentra el tejido subcutáneo denominado hipodermis.

La EPIDERMIS embriológicamente procede del ECTODERMO y es la capa más superficial de la piel, posee varios estratos de células: córneo, lúcido, granuloso, espinoso y germinativo. La EPIDERMIS carece de vasos sanguíneos y está formada en su mayor parte por un tipo de células: queratinocitos, y una pequeña proporción de melanocitos y linfocitos. En su capa basal se encuentran los Discos de Merkel especializados en las sensaciones táctiles.

La EPIDERMIS se renueva completamente en unos 48 días, es decir dentro de 48 días nuestra piel será completamente nueva. Las células del estrato germinativo se dividen constantemente y producen células hijas que emigran hacia la superficie perdiendo el núcleo, cuando alcanzan la zona superficial se desprenden.

La DERMIS se forma a partir del MESODERMO y está situada bajo la epidermis, es más gruesa y contiene tejido conectivo, folículos pilosos, terminaciones nerviosas y glándulas sudoríparas. Está formada por dos capas: 

- - papilar o dermis superior formada por tejido conectivo laxo unida a la epidermis, en la dermis superior se encuentran los Corpúsculos de Meissner  que detectan sensaciones de tacto fino. También en la dermis están los Corpúsculos de Ruffini detectores del calor, los Corpúsculos de Krause que detectan el frío y los Corpúsculos de Pacini que detectan la presión

- - reticular o dermis profunda que contiene las estructuras anexas de la piel como las faneras (pelos y uñas), las glandulas sebáceas asociadas a los folículos pilosos, las glandulas sudoríparas, vasos y capilares sanguíneos y la musculatura lisa para la piloerección.

FUNCIONES DE LA PIEL

La principal función de la piel es protectora, defiende nuestro cuerpo de bacterias, hongos y radiaciones ultravioleta del sol y es una auténtica muralla que protege al resto de los órganos internos, por lo que forma una parte importante del Sistema Inmunológico (defensa por barreras fisico-químicas). También se encarga de la comunicación con el medio externo en ella se alojan gran cantidad de órganos sensoriales que detectan dolor, tacto, presión, frío, calor, Otra función de la piel es la excreción, las glándulas sudoríparas producen el sudor, especie de orina diluída en la que se eliminan diversas sustancias tóxicas interviniendo además en la regulación de la temperatura corporal por efectores: Si hace frío se produce piloerección "piel de gallina" y vasoconstricción periférica para evitar la perdida de calor por radiación, Si hace calor se produce vasodilatación periférica  y sudoración que desencadenan una bajada de la temperatura por pérdida de calor a través de los vasos sanguíneos y el sudor, al evaporarse, hace que la temperatura de la zona descienda.

La piel es también un indicador muy importante de enfermedades epiteliales o corporales (de su estudio y tratamiento se encargan los Dermatólogos).