Rocas ígneas o magmáticas

El magma es una mezcla de silicatos fundidos a elevada temperatura.
Cuando el magma se enfría da lugar a ROCAS ÍGNEAS o MAGMÁTICAS.

Hay tres tipos de rocas ígneas

·         VOLCÁNICAS o EFUSIVAS (casi el 35% de las rocas ígneas) El magma se enfría rápidamente en el exterior de la tierra. Forman Coladas

·         PLUTÓNICAS o INTRUSIVAS (cerca del 65% de las rocas ígneas) El magma se enfría y consolida mas lentamente en el interior de la corteza terrestre. Forman Batolitos

·         FILONIANAS (no llegan al 1%) El magma se va enfriando por el camino hacia el exterior. Forman Diques o Filones.

Según su contenido en Sílice las ROCAS ÍGNEAS se clasifican en:

• ÁCIDAS  > 66% DE SÍLICE (Los magmas que las originan son viscosos y claros) formadas por minerales LEUCOCRATOS (cuarzo, feldespatos, moscovita,...). Alto contenido en sodio, potasio, calcio y aluminio.

• INTERMEDIAS  66% - 52% DE SÍLICE

• BÁSICAS  52% - 45% DE SÍLICE

• ULTRABÁSICAS  <45% DE SÍLICE (Los magmas que las originan son fluidos  y oscuros) formadas por minerales MELANOCRATOS (olivino, piroxenos, anfíboles, biotita,...). Con alto contenido en hierro y magnesio

                →  66   ←→      52    ←→    45   →

     ÁCIDAS         INTERMEDIAS            BÁSICAS           ULTRABÁSICAS

Tipos de rocas plutónicas muy comunes según su contenido en sílice:

GRANITOS           SIENITAS                 GABROS            PERIDOTITAS

La textura predominante es HOLOCRISTALINA o GRANUDA

Tipos de rocas volcánicas comunes según su contenido en sílice:

RIOLITAS            TRAQUITAS            BASALTOS
Las texturas más frecuentes son FLUIDAL o VÍTREA

Tipos de rocas filonianas más comunes:
PÓRFIDOS
Su textura es normalmente PORFÍDICA

La Talidomida y sus consecuencias

La TALIDOMIDA fue sintetizada por Wilhem Knuk en 1953 y desarrollada por las farmacéuticas Ciba (suiza) y Grunenthal (alemana), se comercializó entre los años 1957 y 1963 en numerosos países, utilizándose como sedante y calmante de las nauseas matutinas durante los 3 primeros meses en las embarazadas. En España comenzó a usarse en 1959.
En Estados Unidos la doctora Kelsey de la FDA se opuso a su comercialización por la aparición de casos de neuropatía periférica y en Francia tampoco llegó a usarse.

Desde 1956 a 1961 el obstetra australiano William McBride y el pediatra y genetista Widukind Lenz, comenzaron a detectar que muchos  bebés, cuyas madres habían tomado Talidomida, nacían con graves malformaciones congénitas, las mas llamativas eran amelia, falta total de extremidades o focomelia, excesiva cortedad o malformación de las partes distales de las mismas, pero también se producían otras malformaciones: renales, del paladar, del pabellón auditivo o gastrointestinales. Casi el 40% de los afectados no superaba los 12 meses de vida.
En 1962 Widukind Lenz  publicó en la revista Lancet "Thalidomide and congenital abnormalities" donde explicaba los efectos teratogénicos que producía la Talidomida, (el medicamento había sido retirado del comercio alemán en 1961). España fue uno de los últimos países en retirar este medicamento del mercado en 1963.

La talidomida es un compuesto químico formado por dos enantiómeros
La forma dextrorrotatoria R es la responsable de la sedación
La forma S es la que produce sus efectos teratogénicos. (posteriormente se ha visto también que de ella también depende el efecto antitumoral)
El periodo teratogénico de la Talidomida se produce entre los 20 y 36 días de la fecundación. (o 35 a 49 días tras la última menstruación)

Antes del desastre de la Talidomida en Alemania prácticamente no existía ningún control en los medicamentos.
A partir de ese momento se establecieron exhaustivos sistemas internacionales de farmacovigilancia:
Los nuevos medicamentos debían probarse antes en animales
Se debían hacer ensayos clínicos y comparar los resultados del medicamento en un conjunto de pacientes utilizando un grupo de control al que se administraba un placebo..
Todos los medicamentos tenían que superar rigurosas pruebas que demostraran su eficacia y su baja toxicidad antes de ser comercializados.
En España se realizó una adaptación del "British Nacional Formulary" y se estableció una "Guía de prescripción terapéutica" que indica el grado de peligrosidad de los medicamentos durante el embarazo.

Hoy se sabe que la Talidomida ha provocado más de 10.000 casos de malformaciones en todo el mundo, pero gracias a este suceso el control al que son sometidos en la actualidad los medicamentos ha hecho mucho mas seguro su uso.

Debido a sus propiedades teratogénicas, la Talidomida se utiliza en la actualidad con otros fines

En 1964 el médico israelí  Jacob Sheskin utilizó la Talidomida en un enfermo con eritema nodular causado por la lepra para calmar su picor, el eritema cedió en 3 días, al suspender el tratamiento se repitió el cuadro dermatológico y cedió nuevamente al tomar otra vez Talidomida.

También se ha utilizado como uso compasivo para tratar las úlceras bucales debidas a la inmunodepresión en enfermos con VIH.

En 1971 Judah Folkman comprobó que los tumores necesitan para su desarrollo que se formen nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y se comenzó a buscar sustancias anti-angiogénicas para impedir el crecimiento de los tumores. En 1997 D'Amato y Kenyon comprobaron la actividad anti-angiogénica de la Talidomida en animales.
En 1977 Bart Barlogie de la Universidad de Arkansas, experto en el estudio del mieloma, utilizó la Talidomida para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no respondían a la quimioterapia o radioterapia con resultados muy esperanzadores (de los 84 enfermos tratados, la tercera parte experimentó una notable mejoría y en 2 remitió completamente la enfermedad).

KELSEY y la talidomida

Frances Kathleen Oldham Kelsey (1914-2015) farmacóloga canadiense, realizó sus estudios en la Universidad McGill, doctorándose en Farmacología en la Universidad de Chicago. Fue supervisora en Washington de la FDA (Food and Drug Administration), participando  activamente en el establecimiento y aplicación de leyes para el control y supervisión de los medicamentos. También ejerció la docencia en Farmacología en la Universidad de Dakota del Sur.
La doctora Kelsey, que se interesó especialmente por los medicamentos teratógenos (causantes de malformaciones congénitas), es conocida por haberse negado a autorizar la comercialización de la talidomida en los Estados Unidos al existir dudas razonables sobre su seguridad.
Después de comprobarse que el uso de la Talidomida tuvo unas consecuencias catastróficas en los países en los que se autorizó su administración, el presidente J. F. Kenedy en 1962 le otorgó el más importante galardón  que el gobierno americano puede conceder a un empleado civil: el "President's Award for Distnguished Federal Civilian Service".
Gracias al trabajo de científicos como la doctora Kelsey  el uso de medicamentos es muchísimo mas seguro en la actualidad, al haberse desarrollado un sistema de farmacovigilancia mucho mas efectivo. (los medicamentos han de superar unas pruebas muy exigentes antes de ser autorizados).

Erosión diferencial

Los agentes geológicos externos: viento, aguas salvajes o de arroyada, aguas torrenciales, aguas fluviales, olas del mar, ejercen una constante acción erosiva sobre los materiales terrestres. Los efectos que sufren los materiales no solo se deben al tipo de agente erosivo, en muchas ocasiones dependen de la composición de los materiales, de su disposición o de su litología.
Cuando unos materiales responden frente a la erosión de diferente modo que otros, se desgastan con mayor facilidad o dificultad y esta erosión diferencial, muy generalizada en la superficie terrestre, crea estructuras en las que resaltan los materiales mas resistentes.

En materiales sedimentarios estratificados, si hay alternancia de estratos duros y blandos, los segundos se erosionan con facilidad y los duros acaban resaltando como sucede en los estratos que forman el "Flysch" de Zumaia.

En el Karst de Larra se puede comprobar que los materiales más insolubles sobresalen, al erosionarse menos, sobre los que se disuelven con mayor facilidad.

En las superficies alveolares los materiales mas blandos son erosionados y los mas resistentes sobresalen, produciendo este efecto tan vistoso en las areniscas.

En la costa de Mazarrón se pueden observar los espectaculares efectos de la erosión diferencial en los distintos materiales que componen las rocas.

La "barrera placentaria"

Desde la antigüedad hasta mediados del siglo XX se pensaba que la placenta era una barrera protectora que no dejaba pasar hacia el feto sustancias peligrosas. Aunque ya en el siglo XIX se había comprobado que en neonatos aparecían Pb o Hg cuando su madre había tomado tratamientos que los contenían.
François Magendie, fisiólogo francés, inyectó alcanfor en ratas preñadas y observó que los fetos contenían alcanfor y mas tarde W. Reitz, médico alemán, inyectó sulfato de mercurio en conejas preñadas y detectó mercurio en el cerebro de las crías.
C.C. Hunter, profesor de Obstetricia de la Universidad de Marburgo detectó cloroformo en la sangre del cordón umbilical de neonatos cuya madre había sido anestesiada con cloroformo.
De estos experimentos se podía deducir que la "barrera placentaria" no era tan eficaz como se pensaba en un principio y que el alcohol, el tabaco y otras sustancias peligrosas podían pasar de la embarazada al feto durante la gestación.

Poco después se producirían dos lamentables casos de medicamentos de efectos teratogénicos graves que vendrían a confirmar esta hipótesis:

El primero de ellos fue el de la TALIDOMIDA, introducida en la década de los cincuenta del pasado siglo por su acción sedante, hipnótica no barbitúrica y antiemética, fue proscrita durante años por la catástrofe teratógena que provocó. Se utilizó para tratar la ansiedad, el insomnio  y  las náuseas y vómitos en mujeres embarazadas. 
En 1960 Widukind Lenz y Claus Knapp especialistas de la Clínica Universitaria de Pediatría de Hamburgo comprobaron que producía malformaciones en las extremidades de los recién nacidos. Miles de bebés nacieron en todo el mundo con malformaciones congénitas debido a la exposición de la madre a este medicamento durante el embarazo. Se dejó de utilizar en 1963 y España fue uno de los últimos países en prohibirlo.
Frances Oldham Kelsey, farmacóloga, doctora canadiense y supervisora de la FDA, (Food and Drug Administration); entre los años 1960 y 1961 se negó a autorizar la venta del fármaco en los Estados Unidos, ya que dudaba de su seguridad.

El segundo fue el DIETILESTILBESTROL (DES), estrógeno sintético que se prescribía a mujeres embarazadas entre los años 1940 y 1971 para prevenir abortos espontáneos, partos prematuros y otras complicaciones relacionadas con el embarazo.
Entre 1966 y 1969 Arthur Herbst de la Universidad de Chicago y Peter Greenwald del National Cancer Institute, detectaron varios casos de jóvenes de entre 15 y 27 años con un tipo de cáncer vaginal poco frecuente (suele afectar a mujeres de edad avanzada) llamado adenocarcinoma de células claras (CCA), cuyas madres habían tomado Dietilestilbestrol durante su embarazo.
El medicamento fue prohibido por la FDA (Food and Drug Administration) en 1971. En Europa se continuó recetando a las mujeres embarazadas hasta 1978.

Procesos que se realizan en el estroma

Los procesos que tienen lugar en el ESTROMA del cloroplasto consisten esencialmente en la  FIJACIÓN DEL CO₂ atmosférico para formar compuestos orgánicos.

Antiguamente a esta fase se le llamaba “FASE OSCURA” pero hoy se sabe  que (PARA LA ACTIVACIÓN DE VARIOS ENZIMAS DEL CICLO DE CALVIN ES NECESARIA LA LUZ***) por lo que sin luz no se puede realizar.

El proceso mediante el cual las plantas fijan el CO₂ atmosférico y sintetizan sustancias orgánicas fue descifrado por Melvin Calvin en 1945.

En 1779 Ingen- Housz  fue el primero en afirmar que las plantas toman el CO₂ de la atmósfera.
Calvin suministrando al alga Chlorella  CO₂  marcado con carbono 14 y sometiéndola a pequeños intervalos de luz observó que el aceptor del CO₂ era la ribulosa 1,5, difosfato






En el CICLO DE CALVIN (que ya vimos en la entrada del 14 de marzo de 2014) consiste en una serie de reacciones sucesivas de entre las que destacamos tres reacciones esenciales:
La primera es la CARBOXILACIÓN o unión del CO2 procedente de la atmósfera a la ribulosa 1,5 difosfato. La unión se realiza gracias a la acción de un enzima la ribulosa difosfato carboxilasa (RUBISCO) descubierta en los tilacoides por Mühlethaler en 1966, enzima de gran tamaño y muy lento trabajando cuya actividad aumenta con la luz (Por ello se encuentra en grandes cantidades en el interior del cloroplasto, es el enzima mas abundante en la naturaleza).

La segunda es la REDUCCIÓN en la que se utiliza el poder reductor procedente de la primera fase de la fotosíntesis y se realiza gracias al enzima deshidrogenasa (que se activa por la luz).

La tercera reacción es la RECUPERACIÓN en la que se producen nuevas moléculas de ribulosa 1.5 difosfato. El enzima sedoheptulosa difosfatasa que interviene en esta reacción también necesita ser activada por la luz.


El producto de esta serie de reacciones es la GLUCOSA, que se utilizará posteriormente en la síntesis de otros compuestos orgánicos como polisacáridos, proteínas o ácidos nucleicos y podrá ser aprovechada por el vegetal o por los animales que se alimenten de ese vegetal.

MITCHELL y la teoría quimiosmótica.

Peter Dennis Mitchell (1920-1992) Bioquímico inglés, realizó sus estudios de Ciencias Naturales en la Universidad de Cambridge y en 1951 se doctoró en Bioquímica, trabajando mas de 10 años en este departamento y luego pasó a dirigir el Departamento de Biología de la Facultad de Zoología de la Universidad de Edimburgo.
Preocupado por el problema del trasiego de energía en los seres vivos se dedicó al estudio del ATP, viendo que al desdoblarse la molécula en adenosindifosfato y fosfórico se desprendía la energía almacenada en el enlace.
Mitchell es conocido por haber propuesto su Teoría Quimiosmótica, según la cual el gradiente de concentración electroquímico de protones generado a través de la membrana provoca la activación del enzima ATP-sintetasa para la formar ATP. El proceso tiene lugar en los cloroplastos, las mitocondrias y en algunos tipos de bacterias.
En el año 1978 recibió el Premio Nobel de Química por sus investigaciones.

La fotolisis del agua o reacción de Hill

La FOTOLISIS DEL AGUA (destrucción del agua por la luz) es un proceso que tiene lugar durante la FOTOFOSFORILACIÓN NO CÍCLICA en los TILACOIDES.

Van Niel y Hill marcaron con  O¹⁸  el agua  y comprobaron que el oxígeno que se desprendía era oxigeno marcado.

CO2 + 2H2O* + LUZ  →  C(H2O) + O*2 + H2O

Cuando lo que marcaban con  O¹⁸  era el oxigeno del CO2 , aparecían marcados la glucosa y el agua.

CO*2 + 2H2O + LUZ  →  C(H2O*) + O2 + H2O*

Dedujeron por ello que TODO EL OXÍGENO QUE SE DESPRENDE EN LA FOTOSÍNTESIS procede del agua que la planta toma por la raíz.


La FOTOLISIS DEL AGUA o REACCIÓN DE HILL fue propuesta por Van Niel y Hill en 1939.
Como ya se indicó el pigmento diana oxidado es un oxidante muy fuerte y provoca la FOTOLISIS DEL AGUA  reduciéndose. 

              H₂O  →   ½ O₂  +   2H⁺    +2e-

Al descomponerse el agua por la luz

El oxígeno se desprenderá a la atmósfera 

Los electrones del agua rellenaran el hueco de los electrones que perdió la clorofila

Los protones desprendidos, junto a los bombeados por el complejo b₆-f  hacen que el interior del tilacoide se vuelva muy ácido y el gradiente electroquímico creado genera un flujo de protones a través de la ATP SINTETASA  que produce la energía necesaria para formar ATP (según la TEORÍA QUIMIOSMÓTICA de Mitchell ).