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sábado, 9 de septiembre de 2023

¿TIENEN ALGO EN COMÚN LOS VIRUS BIOLÓGICOS Y LOS VIRUS INFORMÁTICOS?

 Antes de entrar en el tema, vamos a hacer un pequeño repaso de biología básica.

Todos los seres vivos estamos constituidos por unas unidades de vida muy pequeñas llamadas células. Pueden parecer muy diferentes dependiendo de su especialización, pero realmente son muy parecidas. Las células están separadas unas de otras por una fina capa llamada membrana y en su interior presentan unas estructuras funcionales conocidas como orgánulos. El más importante de todos que suele ser más grande y visible, es el núcleo. Es el orgánulo rector de la vida celular y contiene el material genético, que es lo que se conoce como ADN o ácido desoxirribonucleico. El ADN es una molécula compleja en forma de cadena doble y muy larga donde, de alguna manera, están los planos codificados, instrucciones o normas que regulan la actividad celular. El núcleo envía sus instrucciones al resto de la célula con mensajes o copias de trozos de su cadena en forma de ácido ribonucleico o ARN, que en este caso se conoce como ARN mensajero o ARNm.

Resulta que cada individuo tenemos un ADN diferente y es, por lo que hoy en día, su análisis, es fundamental para la resolución de casos de investigación policial o identificación de restos.

¿Y los virus, son también células? No. Son entidades biológicas muy particulares que no realizan ninguna función salvo la de reproducirse, pero para ello necesitan el mecanismo químico de una célula, siendo por lo general, mucho más pequeños.

Los virus están formados por una especie de cápsula o envoltura de naturaleza proteica que puede tener lípidos (material graso) en su parte externa y en su interior solo tiene un ácido nucleico, que puede ser ADN o ARN pero nunca los dos. El virus infecta a la célula transfiriéndole su ácido nucleico que porta las instrucciones para que la célula fabrique más partículas víricas que salen al exterior listas para infectar nuevas células.

Muchas de las enfermedades que padecemos están producidas por virus como por ejemplo, covid, gripe, herpes, refriado común, hepatitis, viruela (se cree extinguida), sida etc. y normalmente para su cura y control se utilizan vacunas o sueros porque resultan insensibles a los antibióticos. Estos, sí pueden ser muy útiles para el control de enfermedades producidas por bacterias, pero solo deben utilizarse bajo prescripción médica.

Los virus informáticos son pequeños programas que cuando consiguen entrar en un ordenador, se adhieren a otros programas, documentos y archivos, incluso al propio sistema operativo y hacen copias de sí mismos, utilizando los mecanismos de ejecución que le ofrecen otros programas. Pueden permanecer sin actividad o latentes durante un tiempo o comenzar enseguida la actividad para la que fueron diseñados, como borrar datos, bloquear programas, llenar la memoria del ordenador con datos innecesarios, etc.

¿Pero en qué se parecen los virus biológicos (VB) y los virus informáticos (VI)? Bien, salvando las diferencias que pueden existir entre complejas moléculas orgánicas, VB y simples datos binarios VI, el contagio puede ser parecido. Los VB por contacto directo, aire, alimentos, objetos y los VI por un simple correo, archivo, unidad de memoria USB etc. Ambos no actúan por si solos. Los VB necesitan la maquinaria química de la célula al igual que los VI que necesitan adherirse a otros programas.

Tanto unos como otros no aportan cosas positivas, son nocivos y perjudiciales.

Para evitar el contagio de los VB, utilizamos vacunas específicas para cada tipo de virus, y en el caso de los VI también utilizamos vacunas informáticas o antivirus específicos.

Finalmente y en ambos casos, la mejor manera de evitarlos es la prevención. Los VB con medidas higiénicas, mascarillas, etc. Y los VI con medidas como no abrir correos o archivos sospechosos, no introducir disquetes o memorias USB que no hayan sido previamente comprobadas, etc.

De unos y de otros, mientras más lejos mejor.

Ildefonso Vara García

(Catedrático de Ciencias Naturales)

lunes, 23 de enero de 2023

Nuevas amenazas para el hombre: el virus de Marburgo

La enfermedad de Marburgo está producida por un virus RNA del tipo Filoviridae y ocasiona un proceso hemorrágico muy parecido al virus del Ébola y otros virus hemorrágicos. La mayor parte de los casos de infecciones por este virus han tenido lugar tras las visitas a cuevas naturales o minas del África ecuatorial, accidentalmente varios científicos se han contagiado en laboratorios de investigación de enfermedades infecciosas y también personal sanitario que atendía pacientes sin las necesarias medidas de protección. Los síntomas de la enfermedad son: dolores ce cabeza, y musculares, malestar general y fiebre alta, nauseas, vómitos y diarrea prolongada. Los procesos hemorrágicos aparecen al 5º día y los infectados suelen presentar necrosis en distintos órganos: hígado, pulmón, riñones, gónadas y órganos linfoides.

El reservorio del virus de Marburgo se encuentra también en murciélagos, pudiéndose infectar a partir de ellos monos o humanos.  En el año 2009 se consiguió aislar el virus de Marburgo a partir de murciélagos de la fruta de la especie Rousettos aegyptiacus capturados en cuevas naturales africanas.

El nombre de fiebre de Marburgo se debe a que en el año 1967 surgió un gran brote entre el personal de un laboratorio de investigación en la ciudad alemana de Marburgo que estaba trabajando en cultivos celulares renales de monos verdes procedentes de Uganda, que resultaron estar infectados por el virus. Enfermaron 37 personas entre el personal investigador y sus contactos externos, falleciendo 7 de ellas. A partir de entonces se han ido sucediendo nuevos brotes de la enfermedad: 

-En el año 1975 un joven australiano que tras visitar Zimbabue falleció en un Hospital de Johannesburgo, contagiando a dos personas que lograron sobrevivir.

-En 1980 un ingeniero francés se infectó en Kenia tras la visita la cueva Kitum en la frontera entre Kenia y Uganda, falleciendo en un Hospital de Nairobi, el médico que lo atendió contrajo la enfermedad pero sobrevivió.

-En 1987 un niño danés falleció en el Hospital de Nairobi después de haber visitado también la cueva Kitum

-El científico ruso Nikolai Ustinov falleció en el año 1988 tras contagiarse con el virus de Marburgo en el laboratorio del Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología "Vektor" al pincharse accidentalmente con una aguja contaminada por el virus.

-Entre los años 1998 y 2000 hubo una gran epidemia con elevada tasa de mortalidad en la República Democrática del Congo declarada entre los mineros de una mina de oro en Durba, resultaron infectadas 154 personas de las que 128 fallecieron.

-El mayor brote del virus de Marburgo conocido se desencadenó en la provincia angoleña de Uige en los años 2004 y 2005. aunque luego se extendió por otras localidades. Enfermaron 374 personas de las que 329 fallecieron.

-En el año 2007se infectaron cuatro mineros en Uganda y uno falleció y al año siguiente una turista danesa que había visitado unas cuevas en Uganda durante sus vacaciones fue ingresada en un centro médico de Leiden donde falleció.

- Nuevos casos aislados se han producido en Uganda en los años 2014 y 2017

-En 2022 se infectaron  en Ghana tres personas de una misma familia de las que 2 fallecieron.

-Este año en Guinea Ecuatorial se ha declarado un brote y están confinadas más de 4000 personas en sus domicilios en una región cercana a la frontera de Camerún, habiendo fallecido ya 9 personas afectadas por el virus.

El virus de Marburgo es otro de los microorganismos que están en el punto de mira de la OMS como posible causa de futuras pandemias.


domingo, 25 de diciembre de 2022

DELBRÜCK y las mutaciones aleatorias


Max Ludwig Henning Delbrück
(1906-1981) Físico alemán nacionalizado estadounidense, estudió Física en la Universidad de Gotinga, donde se doctoró. Trabajó en el Instituto de Química Kaiser Wilhelm de Berlín, tuvo que exiliarse a Estados Unidos trabajando en el Instituto de Tecnología de California y en la Universidad de Vanderbilt de Nashville (Tennessee).
Delbrück se dedicó al estudio de los virus bacteriófagos (que infectan a bacterias) y desarrolló un sistema para cultivarlos y en el año 1942, en colaboración con Luria demostraron que los bacteriófagos sufren mutaciones aleatorias. Al igual que Hershey y cada uno por su cuenta comprobaron que los virus bacteriófagos pueden intercambiar información genética.

Colaborando con L. Pauling estudiaron la respuesta de producción de anticuerpos en un individuo al penetrar en él un microorganismo.

Delbrück recibió en 1969 el Premio Nobel de Fisiología y Medicina que compartió con A. Hershey y S. Luria por sus investigaciones sobre virus bacteriófagos. Curiosamente la colaboradora de Hershey en sus investigaciones Martha Cowles Chase no recibió este galardón que sin duda merecía.



viernes, 23 de diciembre de 2022

Las mutaciones aleatorias

En el año 1943 Max Delbrück y Salvador Luria diseñaron un experimento para comprobar cómo surgían las mutaciones bacterianas, que sirvió de paso para dirimir si la resistencia bacteriana a los fagos se regía por principios evolutivos Lamarckianos o Dawinianos.

Según las hipótesis lamarckianas la evolución se produce porque los seres vivos pueden cambiar sus caracteres para conseguir adaptarse mejor a las condiciones del medio ambiente y esos cambios serían hereditarios, Darwin por el contrario pensaba que en una población hay variabilidad y los individuos presentan caracteres diferentes, los individuos cuyo carácter resulte más ventajoso para sobrevivir en su medio ambiente, progresarán más fácilmente y tendrán un mayor éxito evolutivo.

Las bacterias de la especie Escherichia coli son frecuentemente infectadas por virus bacteriófagos que se fijan sobre la bacteria inyectándole su material genético. A partir de ese momento el DNA del virus utiliza los mecanismos celulares de la bacteria para replicarse, pero hay bacterias que han sufrido una mutación y se han hecho resistentes a la infección por virus. ¿Cómo se originaban estas mutaciones?

Delbrück y Luria prepararon varios tubos de cultivo con Escherichia coli, cuando crecieron colonias bacterianas sembraron la misma cantidad en placas de Petri que contenían medios de cultivo con un virus bacteriófago capaz de infectar a dicha bacteria, con la intención de comprobar las bacterias resistentes al fago que surgían en cada uno de los cultivos.

Había dos posibilidades: 

- la lamarckiana (a la izquierda) en que las mutaciones son inducidas por las condiciones del medio ambiente, en ese caso deberían surgir más o menos el mismo número de colonias mutantes en cada placa de Petri

- la darwiniana (a la derecha) en que las mutaciones se producirían de manera espontánea durante la multiplicación bacteriana y al sembrar en las placas el número de colonias mutantes variaría mucho de unas placas a otras

Como quiera que los resultados obtenidos coincidieron con la segunda opción, Delbrück y Luria concluyeron que las mutaciones se producen de manera espontánea durante la división bacteriana, es decir de forma completamente aleatoria.


miércoles, 21 de diciembre de 2022

LURIA y las mutaciones aleatorias


Salvador Edward Luria
(1912-1991) Microbiólogo italiano nacionalizado estadounidense, estudió Medicina en la Universidad de Turín, especializándose en Radiología en la Universidad de Roma. Trabajó en el Instituto Pasteur de Paris y en 1940 viajó a Estados Unidos trabajando en el MIT (Instituto de Tecnología de Massachusetts) centrando sus investigaciones en el campo de los virus bacteriófagos (virus que afectan a células bacterianas) determinando su estructura y comprobando que al infectar el virus a la bacteria, solo penetra en la bacteria el material genético del virus, permaneciendo la cápsida en el exterior.

Trabajando con Max Delbrück comprobaron mediante un complejo experimento que el material genético de los bacteriófagos sufría mutaciones de manera aleatoria y en el año 1945 descubrió al igual que Alfred Hershey de manera independiente, que los bacteriófagos eran capaces de intercambiar entre ellos información genética.

En el año 1969 recibió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina, que compartió con Delbrück y Hershey por sus investigaciones, Premio que no le fue otorgado a Martha Cowles Chase a pesar de que participó decisivamente en los descubrimientos de Hershey. (ver entrada del día 7 de noviembre de 2017).


martes, 12 de abril de 2022

Enfermedades de transmisión sexual ETS

Uno de los mecanismos más frecuentes de transmisión de enfermedades en la especie humana es la vía sexual (relacciones sexuales vaginales, anales o bucales). Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) también se pueden transmitir de la madre al hijo durante el parto. Las más comunes son:

INFECCIONES PRODUCIDAS POR VIRUS

  • Herpes genital, es causado por el virus del herpes simple, produce ampollas que se rompen ocasionando llagas dolorosas o sangrantes en las áreas genitales o rectales, que en ocasiones pueden extenderse por nalgas y muslos. La enfermedad no se cura, aunque suele perder intensidad. El virus permanece en el cuerpo mucho tiempo. Se pueden usar antivirales como el Aciclovir para el tratamiento con el fin de conseguir mejorar los síntomas.
  • Hepatitis B causada por el virus de la Hepatitis B que se puede trasmitir además de por relacciones sexuales, al compartir agujas o por pinchazos accidentales. La infección puede ser aguda y suele durar menos de 6 meses, desapareciendo con la eliminación del virus o bien puede ser crónica, en ese caso el virus no desaparece y puede durar toda la vida provocando cirrosis hepática o incluso cáncer de hígado.
  • S.I.D.A. producido por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que afecta al Sistema Inmunitario se puede contraer además de por relacciones sexuales, por intercambio de jeringuillas o por contacto sanguíneo con una persona infectada, entre los primeros síntomas que aparecen tenemos: fiebre, escalofríos, dolores musculares y de garganta, fatiga, sarpullido y úlceras bucales, también inflamación de los ganglios linfáticos. En una segunda fase al deprimirse el Sistema Inmune se producen infecciones oportunistas que pueden ocasionar la muerte.El SIDA no tiene cura pero mediante antirretrovirales se pueden mantener a los enfermos aceptablemente.
  • Virus del papiloma humano (VPH) este virus puede ocasionar una infección de bajo riesgo que produce verrugas en la zona genital, ano, boca o garganta y con el tiempo tienden a desaparecer, o bién una infección de alto riesgo que puede desencadenar diversos tipos de cáncer: de cuello del útero, vulva, vagina, pene, anal, de boca o garganta. Para prevenir el cáncer de cuello de útero hay una prueba diagnóstica que es el test de Papanicolaou que detecta células precancerosas de forma precoz. La prueba se recomienda a partir de 21 años y debe realizarse con cierta regularidad dependiendo de la edad.

INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS 

  • Gonorrea  Es producida por Neisseria gonorrheae que puede afectar al tracto genital , a la boca y al ano, los principales síntomas son dolor al orinar secreciones en el pene y vagina, hemorragias intermenstruales. Si no se trata adecuadamente puede ocasionar problemas de próstata y testículos o enfermedad inflamatoria pélvica. El tratamiento es a base de antibióticos
  • Sífilis Es producida por la bacteria Treponema pallidum y afecta al área genital, a la boca y al ano,. En un principio produce una pequeña llaga indolora e inflamación de los ganglios linfáticos próximos, si no se trata correctamente con antibióticos puede ocasionar erupciones cutáneas en manos y pies, los síntomas aparecen y desaparecen.
  • Clamidia Chlamydia trachomatis. Afecta al cuello del útero, la uretra, la garganta y el recto, entre los síntomas destacamos la sensación de ardor al orinar y flujos anormales vaginales o en el pene, dolor rectal o sangrado. Tratamiento a base de antibióticos.

INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS

  • Candidiasis vulvovaginal producida por el hongo Candida albicans que vive normalmente en el aparato genital, pero si se desarrolla anormalmente puede ocasionar síntomas como picor y ardor vulvovaginal, secreción vaginal blanquecina y espesa, molestias durante la relacción sexual, El tratamiento es a base de antimicóticos.

INFECCIONES PRODUCIDAS POR PROTOZOOS

  • Tricomoniasis es producida por el protozoo Trichomonas vaginalis  En las mujeres puede producir vaginitis con dolor o ardor vaginal, mal olor, dolor al orinar  y secreción amarillenta o verdosa, en hombres ardor tras micción o eyaculación, irritación y secreción anormal en el pene . Se trata con antibióticos.

INFESTACIONES PRODUCIDAS POR INSECTOS

  • Ladillas El piojo púbico humano Pediculum pubis es el responsable de esta infestación de trasmisión sexual. Los piojos son pequeños insectos que se alimentan de sangre y producen una picazón intensa en el área genital. Se tratan con lociones insecticidas de permetrina, piretrina, etc. Toda la ropa debe de lavarse a temperatura alta.


martes, 8 de marzo de 2022

Los usos malvados de la Ciencia: 3 La guerra biológica

Sigue siendo verdad eso de que "sin ciencia no hay futuro", pero los científicos cuando investigan no tienen en cuenta la maldad y la falta de escrúpulos de los terroristas o de algunos dirigentes políticos y económicos que suelen aprovecharse de los descubrimientos de la Ciencia para utilizarlos de forma ilegítima y criminal, o en esa "actividad" tan despreciable, miserable e inhumana: la guerra.

En la guerra se emplean todas las armas que están al alcance de los combatientes: palos, piedras, armas blancas, aceite hirviendo, armas de fuego, productos químicos, misiles, bombas nucleares, y claro, no podían faltar las armas biológicas.

Se denomina guerra biológica a la utilización durante una contienda de microorganismos (como virus de la viruela,  bacterias de la peste o del muermo,....),  productos microbianos (toxinas bacterianas) o animales (víboras, escorpiones,....) para hacer daño al enemigo, que puede morir envenenado o enfermar, lo cual inutiliza para la batalla a ese individuo y a las personas que lo tienen que cuidar. (Para hacernos una idea del poder destructivo de estas armas basta recordar que tan solo un gramo de toxina botulínica es suficiente para matar a  más de un millón de personas.)

La guerra biológica se ha utilizado desde la antigüedad

Hay constancia de que en ciertas ocasiones el imperio Hitita, que gobernó Anatolia hasta el siglo XII a. C, envió hacia los campos enemigos ovejas enfermas de tularemia.

En el año 590 a. C.  el ejército ateniense utilizó una planta venenosa (eléboro) para envenenar el suministro de agua de la ciudad sitiada de Crisa, cercana a Delfos.

En el siglo IV a.C. los escitas untaban flechas con veneno de serpiente o excrementos para matar a sus enemigos o para que se infectaran las heridas.

En el año 184 a.C. el general cartaginés Aníbal utilizó recipientes de arcilla con serpientes venenosas para lanzarlos sobre la cubierta de los barcos enemigos y en el año 198 d.C, en Hatra (Irak) lanzaron contra el ejército romano vasijas de arcilla llenas de escorpiones.

Durante la Edad Media se arrojaban, utilizando catapultas, cadáveres de fallecidos por peste bubónica contra las ciudades asediadas como ocurrió en la ciudad de Kaffa y en 1710 las tropas rusas hicieron lo mismo en el asedio de la ciudad de Reval (Tallin).

En el siglo XVIII en los Estados Unidos hubo varias lugares como Pittsburgh y Pontiac, donde se utilizó material infectado de viruela para conseguir que los indios enfermaran. En el siglo XIX se emplearon como arma en diversas ocasiones gérmenes de la viruela y el sarampión.

En el siglo XX, durante la Primera Guerra Mundial, los alemanes desarrollaron un programa de guerra biológica y también en Los Estados Unidos se investigó con bacterias del ántrax y muermo. Los avances en el conocimiento de la biología de los microorganismos durante este siglo permitieron el uso de cultivos puros de microorganismos en la Segunda Guerra Mundial. Aunque en el Protocolo de Ginebra de 1925 se prohibía el uso de armas químicas y biológicas, se siguió investigando en este campo en distintos países.

Durante la Segunda Guerra mundial el Ejército Imperial Japonés usó armas biológicas como pulgas portadoras de peste, contra soldados y civiles chinos. También contaminaron las aguas del rio Horustein con bacterias de la fiebre tifoidea.

Como respuesta a la guerra biológica llevada a cabo por Alemania y Japón, Estados Unidos, Reino Unido y Canadá desarrollaron un ambicioso programa de guerra biológica utilizando como armas los gérmenes de la Tularemia, Ántrax, Brucelosis y la toxina botulínica.

Durante la Guerra Fría Estados Unidos, la Unión Soviética y otras naciones siguieron investigando en el campo de la microbiología para el uso de gérmenes en la guerra biológica.

En el año 1972 se firmó un "Tratado de prohibición de armas tóxicas y biológicas" que incluía los programas de desarrollo, producción y acumulación de microorganismos o sus productos venenosos, pero a pesar de que el Tratado fue firmado por 137 países hoy se sabe que la investigación para la guerra biológica sigue funcionando y un ejemplo conocido es el proyecto Biopreparat llevado a cabo por la Unión Soviética. Las investigaciones más modernas se dirigen no solo a conseguir gérmenes mas efectivos - por medio de la manipulación genética se pueden transformar los microorganismos para conseguir una mayor transmisibilidad y una mayor resistencia a los antibióticos- también se pretende mejorar los mecanismos de diseminación (diferentes tipos de bombas u ojivas, para lograr una mayor eficacia y precisión en la consecución de sus pretendidos efectos. En un informe del Centro para el Estudio del Riesgo Existencial de la Universidad de Cambridge se afirma: "las armas biológicas del futuro, armadas con inteligencia artificial y manipulación genética tendrían el poder de atacar un ADN específico y potencialmente eliminar únicamente ciertas razas en concreto sin afectar a las demás". en dicho informe se advierte además que "La tecnología se está volviendo cada vez más sofisticada a precios cada vez más baratos, democratizando la capacidad de hacer daño de manera más rápida y letal. En un caso particularmente negativo, podría construirse un arma biológica para atacar a un grupo étnico específico en función de su perfil genómico".

En el año 2001 (Siglo XXI) los ataques con Ántrax en los Estados Unidos conmocionaron a la opinión pública. 

Las armas biológicas más peligrosas:

- Clostridium botulinum bacteria que produce el botulismo y genera la toxina más potente que se conoce

- Yersinia pestis bacteria que produce la peste bubónica

- Bacillus anthracis bacteria que produce el ántrax

- Francisiella tularensis bacteria que produce la tularemia

- Vibrio cholerae bacteria responsable del cólera

- Virus de la viruela

- Virus del ébola

- Virus del grupo de los Bunyavirus

- Virus del grupo de los Coronavirus ¿os suena de algo?


miércoles, 24 de febrero de 2021

PASTEUR y la vacuna de la rabia

Ayer 443 muertos (el dato malo), los buenos 7.461 infectados y una incidencia acumulada de 235 ¡por fin abandonamos el riesgo extremo!

El índice de trasmisión del virus en España  está descendiendo, ahora es Rt 0,69 el más bajo desde el 9 de mayo y parece que el país está deseando acelerar el proceso de "desescalada", deberíamos dejar de lado esos deseos y tener un poco más de paciencia si de verdad queremos resolver el problema. El virus va a aprovechar cualquier ventaja que le demos para progresar.
Y para muestra un botón: en Cataluña, como todos sabemos, se han celebrado unas elecciones el día 14 de este mes (hace 10 días), a pesar de las recomendaciones en contra, no solo por estar en plena pandemia, sino sobre todo por haber autorizado a los infectados a votar en los colegios electorales, con el peligro que esa medida conlleva a pesar de las precauciones tomadas y para colmo últimamente se están produciendo disturbios a diario, lo que incide de manera muy importante en la transmisión del virus, las consecuencias comienzan ya a manifestarse: la tasa de replicación viral ha subido en Cataluña de 0,88 a 0,97 (una tasa de Rt=1 indica que la epidemia está en expansión) al contrario de lo que está sucediendo en el resto de España. Las autoridades catalanas ya están planteándose aumentar las medidas restrictivas.



Louis Pasteur (1822-1895) químico y bacteriólogo francés, estudió en el Liceo de Besançon y en la Escuela Normal de París se doctoró en Ciencias en 1847. Fue profesor de Química en la Universidad de Estrasburgo, Decano de la Universidad de Lille, Director de la Normal de París y Director del Instituto Pasteur desde el día de su creación. Pasteur es considerado universalmente como uno de los investigadores más importantes de la historia y su aportación al mundo del conocimiento científico ha sido esencial.

Uno de sus primeros descubrimientos fue la isomería óptica, Pasteur comprobó que algunas moléculas tienen dos formas espaciales que desvían la luz polarizada una hacia la derecha y la otra hacia la izquierda. esto se debe a que la molécula es asimétrica. Este descubrimiento fue el origen de la Estereoquímica, parte de la química que estudia la estructura tridimensional de las moléculas.

Otro de sus aportaciones fue el estudio del proceso de la fermentación que en sus tres modalidades: alcohólica, láctica o butírica era producida por microorganismos, demostrando que al eliminarlos por ebullición no se realizaba ( el proceso se denominó pasteurización en su honor). Este descubrimiento ha sido de enorme importancia en la industria alimentaria de productos como el vino, la cerveza, el vinagre y la leche permitiendo su conservación y transporte con seguridad.

Pasteur descubrió también que las levaduras eran anaerobias, eran capaces de vivir y reproducirse en ausencia de oxígeno.

Con sus experiencias Pasteur logró acabar de una vez por todas con la Hipótesis de la Generación Espontánea, estableciéndose que todo ser vivo procede de otro preexistente que le da la vida.(véase entrada del día  26 de julio de 2020).

En el año 1865 Pasteur recibió el encargo gubernamental de proteger la industria francesa de la seda, amenazada por una enfermedad de los gusanos, la pebrina. Pasteur descubrió que lo que ocasionaba la muerte de los gusanos eran unos microorganismos presentes en las hojas de morera con que los alimentaban. Destruyendo esas moreras contaminadas se consiguió salvar la industria. A raíz de este descubrimiento Pasteur propuso  su Teoría Germinal de las Enfermedades  que afirmaba que las enfermedades humanas son producidas por microorganismos patógenos que penetran en nuestro organismo reproduciéndose en él.

Estudió después algunas enfermedades como el carbunco que afectaba a las ovejas y comprobó que en su sangre había unos microorganismos con forma de bastón que consiguió aislar y cultivar en el laboratorio disminuyendo su virulencia,  Descubrió después que se podía inmunizar  a las ovejas inoculando las bacterias desactivadas. Esta fue la primera vacuna que se utilizó con éxito. El nombre de vacuna se lo puso posteriormente Pasteur en honor a Jenner y su vacuna contra la Viruela.

El descubrimiento más importante de Pasteur fue la vacuna contra la rabia o hidrofobia , una gravísima enfermedad que, tras graves sufrimientos, ocasionaba la muerte de los enfermos. Pasteur no pudo ver al microscopio los microorganismos que la causaban, como había hecho con el carbunco, la razón es que la rabia es producida por un virus, mucho más pequeño que las bacterias que originan esa enfermedad. (demasiado pequeño para poderlo ver con el microscopio óptico). A pesar de ello desarrolló una vacuna inoculando de forma sucesiva en cerebro y médula de conejo que dejaba secar de 10 a 14 días para que el microorganismo perdiera virulencia. En el verano de 1885 Pasteur inyectó su vacuna a un niño que había sido mordido por un perro rabioso y el niño no desarrolló la enfermedad. En octubre de ese año el Presidente de la Academia de Ciencias de Paris declaró "Esta es una fecha memorable....A partir de hoy, la humanidad está armada para luchar contra la fatalidad de la rabia".

Pasteur fue elegido Miembro de la Academia Francesa y de la de Ciencias y Medicina.

En el mes de junio de 1887 se fundó en París el Instituto Pasteur dedicado al estudio de las enfermedades infecciosas, gracias a los trabajos de sus investigadores se han podido controlar enfermedades como la difteria, el tétanos, la poliomielitis, la tuberculosis, la fiebre amarilla, la gripe y el sida. Diez científicos que trabajaron en esta institución han obtenido el Premio Nobel  de Fisiología y Medicina por sus investigaciones: Laveran (1907), Metchnikoff (1908), Bordet (1919), Nicolle (1928), Bovet (1957), Jacob, Monod y Lwoff (1965), Montagnier y Barre-Sinoussi (2008).

sábado, 13 de febrero de 2021

SARS-CoV-2 y la evolución XXII

Algunos datos van mejorando, ayer 14.581 nuevas infecciones y la incidencia acumulada ha descendido a 496, aunque seguimos en riesgo extremo. Pero han fallecido 530 personas.


Tenemos ya experiencia de lo que ha pasado hasta ahora.

¡A VER SI APRENDEMOS DE NUESTROS ERRORES! 

No debemos olvidar que:

Las MEDIDAS RESTRICTIVAS SALVAN VIDAS

Las "DESESCALADAS" a lo loco SON MORTALES y solo sirven para darle VENTAJAS al VIRUS y para ALARGAR INDEFINIDAMENTE LA PANDEMIA.

SOLO HAY QUE EMPEZAR LAS MEDIDAS DE DESCONFINAMIENTO CUANDO HAYA            C  E  R  O        I  N  F  E  C  C  I  O  N  E  S

Y MIENTRAS VACUNAR "A TODA PASTILLA"

(Si hay alguna duda ANALIZAR TABLAS DE INFECTADOS de la entrada del día 24 de enero)


Ya hemos explicado cómo se producen las mutaciones en el coronavirus en la entrada del día 3 de este mes. 

El gran proceso evolutivo que se ha producido en la tierra desde el origen de la vida hasta la actualidad, ha dado lugar a infinitas formas de vida que han ido cambiando para adaptarse a las condiciones del medio ambiente y sobrevivir.

Ese proceso se ha basado esencialmente en dos mecanismos MEIOSIS y MUTACIONES que han generado una gran VARIABILIDAD GENÉTICA. Los cambios se producen en la dotación genética de los seres vivos es decir en sus ácidos nucleicos.

Aunque los virus no son seres vivos y no están formados por células, por tanto tampoco hay MEIOSIS en ellos, hay algo que los diferencia de la materia inerte y es que poseen un ÁCIDO NUCLEICO, por lo que pueden sufrir MUTACIONES como los seres vivos.

Centrándonos en el coronavirus SARS-CoV-2.

Hemos visto que: 

  • 1 solo virus que infecte una de nuestras células puede en pocas horas generar 100.000 nuevas partículas virales capaces de infectar a las células vecinas.
  • Si cada uno de esos virus nuevos infecta a otra célula se formarán un total de diez mil millones de nuevos virus, que si infectan nuevas células habrán producido, en algo más de un día, en el tercer ciclo alrededor de                                ¡¡¡¡¡ 1000 BILLONES de nuevos virus !!!!!
  • El proceso de replicación del RNA viral es poco preciso y los sistemas correctores de errores poco eficaces, por eso las mutaciones son muy frecuentes.
  • CADA NUEVA INFECCIÓN DE UNA CÉLULA HUMANA ES UNA OCASIÓN QUE EL VIRUS TIENE PARA MUTAR.
  • El mecanismo evolutivo, que en los seres vivos funciona de forma muy variable (en ocasiones es rápido, a veces se produce a media velocidad y la mayoría de las veces es bastante lento), en los virus RNA es rapidísimo por su extraordinaria tasa de replicación y por lo impreciso que es el mecanismo de replicación del RNA viral.

Una MUTACIÓN que se produzca en un virus puede ser :
  • "perjudicial para el virus" en cuyo caso los virus afectados no progresarán y esas "cepas" se irán perdiendo.
  • "indiferente para el virus" los virus afectados seguirán funcionando igual que antes y nosotros no notaremos los cambios al no haber síntomas nuevos.
  • "ventajosa para el virus" le pueden otorgar ciertas características como: mayor o menor virulencia (una menor virulencia puede resultar ventajosa para un virus), mayor o menor infectividad, mayor o menor estabilidad, mayor o menor resistencia frente a los medicamentos utilizados contra ellos, mayor o menor resistencia a las vacunas, etc. En estos casos las mutaciones no serán MUDAS como en los dos primeros casos y lo más seguro es que nosotros nos demos cuenta enseguida: al estudiar la velocidad de transmisión, las variaciones en las necesidades de hospitalización, la aparición de nuevos síntomas en los enfermos, los cambios en la gravedad o la mortalidad de los pacientes, las resistencias a vacunas, etc.

ES POR TODO ESO POR LO QUE, ANTE UNA GRAN PANDEMIA COMO LA QUE SUFRIMOS PRODUCIDA POR UN VIRUS RNA, HAY QUE ACTUAR CON   D E C I S I Ó N  Y   R A P I D E Z   Y NO DARLE AL CORONAVIRUS TANTAS OPORTUNIDADES DE EVOLUCIONAR Y MATAR A MÁS GENTE.

¡¡¡¡¡¡ Ya llevamos MUCHO TIEMPO dándole ventajas !!!!!!


lunes, 8 de febrero de 2021

OSTERHOLM y la lucha contra el coronavirus

El anterior Presidente de los Estados Unidos no lo pudo hacer peor. 

Estados Unidos tiene los mejores científicos del mundo y los que más saben de virus y pandemias y el Presidente Trump, en su analfabetismo científico, no solo no supo aprovecharlo sino que entorpeció su labor, los relegó, (incluso ridiculizó al Dr. Fauci) y con arrogancia, pasó completamente de sus opiniones e hizo lo que le dio la gana, abochornando con sus atrevidas intervenciones a toda la comunidad científica del país. ¡La ignorancia es muy atrevida!
¡ASÍ LE HA IDO A LOS ESTADOS UNIDOS! Con más de 27 millones de infectados y 462.000 muertos, es el país que ostenta los peores datos de esta pandemia.

Arreglar esta situación tan desastrosa va a ser muy difícil,  pero Joe Biden parece que es más inteligente y las opiniones de los científicos ya se están empezando a notar ¿Qué están haciendo ahora en Estados Unidos y en los países más relacionados con ellos: Reino Unido e Israel? Está muy claro UNA RÁPIDA E INTENSA CAMPAÑA DE VACUNACIÓN DE TODA LA POBLACIÓN ¡Hay que aprovechar rápidamente las vacunas disponibles mientras sean efectivas! El virus tiene oportunidades para mutar en cada nueva infección y es muy posible que las vacunas eficaces que hoy tenemos a nuestra disposición pronto no sean efectivas para combatir al virus, y nos habremos gastado un dinero que no servirá para nada. POR ESO ES TAN IMPORTANTE LA RAPIDEZ.

¿Habéis encontrado ya alguna relación entre lo que pasó en EEUU y lo que ha pasado en España hasta ahora? Hay algunas diferencias: aquí nos gastamos el dinero en futbolistas y no tenemos los mejores científicos del mundo. Pero tenemos un Sistema Sanitario bien organizado que cubre a toda la población (en eso ganamos a los Estados Unidos) y también tenemos científicos y médicos lo suficientemente buenos como para conseguir, si nuestros dirigentes fueran más inteligentes y menos arrogantes, mucha más eficacia y mejores resultados, y por supuesto MUCHÍSIMOS MENOS MUERTOS.



Michael Thomas Osterholm
(1953) Epidemiólogo estadounidense, que estudió Biología y Ciencias Políticas, doctorándose en Salud Ambiental y en Epidemiología por la Universidad de Minnesota. Es Director del Centro de Investigación y Política de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Minnesota y desde el 9 de noviembre de 2020 es miembro del Consejo Asesor del Presidente electo Joe Biden. 

Osterholm es profesor de Epidemiología y Miembro de los Consejos Editoriales de varias publicaciones científicas de prestigio internacional, es Miembro de la Sociedad Americana de Microbiología y del Colegio Americano de Epidemiología y es muy conocido, además de por su labor en defensa de la Salud Pública, la prevención de enfermedades y su participación en temas de Bioseguridad, porque publicó el libro "La amenaza más letal" en el que vaticinó el estallido de una gran pandemia producida por un virus respiratorio hace 3 años. (Hoy se han producido ya más de 462.000 muertes y se han infectado 27 millones de personas solo en los Estados Unidos)

Actualmente sus esfuerzos  están dirigidos, entre otras cosas, a la vacunación del mayor número de personas en el menor tiempo posible.

jueves, 4 de febrero de 2021

FAUCI y la lucha contra el coronavirus

Seguimos con la hemorragia. Ayer fallecieron 565 personas.  31.596 nuevos contagios y cada nueva infección es una nueva oportunidad que le damos al virus para que mute y se haga más peligroso, tenemos una incidencia acumulada de 815 y NUESTRO GOBIERNO NO TOMA LAS MEDIDAS NECESARIAS PARA SALVAR VIDAS.


Anthony Stephen Fauci (1940) médico e inmunólogo estadounidense, experto en reumatología, realizó sus estudios en la Universidad de Cornell, doctorándose en 1966, completando sus estudios de Medicina Interna en el Hospital de Nueva York

Fauci desde el año 1984 ha sido el Director del NIAID (Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas) Contribuyendo en la investigación y lucha contra diversas enfermedades como el VIH (sida) y ha sido asesor de los Presidentes de los Estados Unidos durante 50 años (desde Ronald Reagan).

Desde principios del año pasado Fauci, considerado uno de los principales expertos en enfermedades infecciosas del mundo, ha liderado el Grupo de Trabajo sobre el coronavirus en la Casa Blanca de la Administración Trump y es uno de los científicos actualmente más citados en las revistas científicas. Fauci es miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos.

Durante el año 2020 Fauci se ha caracterizado por contradecir frecuentemente las ocurrencias del Presidente Trump, lo que le ha acarreado serios problemas, seguramente a partir de ahora trabajará muchísimo mas cómodo con el Presidente Biden y, si el nuevo Presidente es un poco más inteligente, se dejará aconsejar por Fauci y el resto de los asesores científicos y así se tomarán las medidas necesarias para evitar pérdidas humanas y luchar con más eficacia contra la pandemia.

viernes, 22 de enero de 2021

SARS-CoV-2 el ciclo viral VI

Seguimos con números insoportables, Ayer han muerto otras 404 personas, hubo 44.357  nuevos infectados y superamos en España la incidencia media acumulada de 795 infectados por cada 100.000 habitantes.

Mientras tanto su Excelencia el jefe del Gobierno no parece muy afectado  y prepara a su Ministro "el filósofo doblegador de curvas" (vergonzoso que siga en su cargo) para las elecciones en Cataluña. 

Los Presidentes, Vicepresidentes y Consejeros de Sanidad de muchas Autonomías están insistiendo repetidamente en la necesidad de tomar medidas más contundentes para salvar vidas. Alguno, como el Sr Igea, lo ha hecho hasta de rodillas.

Muchas gracias Sr Igea  ¡¡¡Menos mal que aún quedan políticos que se preocupan por sus ciudadanos!!!


Una vez que las espículas virales entran en contacto con los receptores ECA2 (Enzima conversora de la angiotensina) de la superficie de nuestras células, se produce la perfusión, fundiéndose la envoltura lipoproteica viral con la membrana lipoproteica celular y por un proceso de endocitosis, la nucleocápside  penetra en la célula. El RNA viral liberado llega al citoplasma y se une a los RIBOSOMAS iniciándose la síntesis de nuevos RNA víricos, las proteínas típicas del virus se sintetizan en los ribosomas del retículo endoplasmático, acto seguido se produce el ensamblaje de cada molécula de RNA con las proteínas víricas en el Aparato de Golgi para formar nuevas partículas virales que se rodearán de una porción de la membrana de la célula infectada y saldrán al exterior para infectar a otras células.

Cuando un virus completa su ciclo en una célula, la mata y puede llegar a producir unas 100.000 nuevas partículas virales capaces de infectar a las células vecinas.

En el siguiente esquema está representado todo el proceso infectivo del SARS-CoV-2.


sábado, 16 de enero de 2021

SARS-CoV-2 nociones elementales I

LOS DATOS DE AYER

¡¡¡¡¡     En solo un día ha habido 40.197 nuevos infectados  en España y 235 muertos mas     !!!!!

El SAR-CoV-2 es el nombre del virus que está ocasionando la actual pandemia que afecta a la humanidad.

En Biología se ha definido a los seres vivos como organismos formados por células capaces de nutrirse, relacionarse y reproducirse. (Todos los seres vivos tienen en el interior de sus células dos tipos de ácidos nucleicos DNA y RNA) 

Los virus no son seres vivos pues no se nutren, ni tampoco se reproducen por si mismos, para conseguir replicarse tienen que utilizar los componentes de la célula a la que infectan. Tampoco poseen estructura celular Tan solo se componen de un ácido nucleico (DNA o RNA) protegido por una envoltura proteica o cápsida más o menos compleja. Hay también virus que presentan una envoltura externa lipoproteica. 

El SAR-CoV-2 es un virus y por tanto es una partícula infectiva no un ser vivo, se puede desactivar pero no matar.

Los virus, al poseer un ácido nucleico, estarían situados evolutivamente entre la materia inerte y la materia viva. Hay virus RNA y virus DNA según el ácido nucleico que contengan.

El SAR-CoV-2 es un virus RNA perteneciente al grupo de los CORONAVIRUS.









El primer Coronavirus HCoV-229E, que afecta al hombre produciéndole una especie de gripe, se descubrió en el año 1966. Posteriormente se han identificado otros coronavirus capaces de producir infecciones a humanos, entre los que destacan el SARS-CoV, el MERS-CoV y el actual SARS-CoV-2 causante de la pandemia de Covid-19 que esta afectando actualmente a toda la humanidad.

martes, 23 de junio de 2020

Virus y cáncer

Los virus oncogénicos u ONCOVIRUS juegan un papel muy importante en el desarrollo de algunos tipos de cáncer
Peyton Rous descubrió en 1910 que el retrovirus del Sarcoma de Rous (RSV) era el responsable de un tipo de cáncer que afectaba a las gallinas.
En 1936 John Bittner comprobó que otro retrovirus el (MMTV) producía cáncer de mama en ratones.

Hoy se sabe que más de un 20% de los tumores humanos están inducidos por virus. Destacamos entre ellos el cáncer cérvico-uterino (el 90% de los casos es producido por virus) y el cáncer de hígado (alrededor del 80% de los cánceres hepáticos son inducidos por la acción viral)

En la siguiente lista figuran los principales virus que son capaces de producir cáncer en la especie humana

Virus del papiloma humano (VPH) causante fundamentalmente del cáncer cérvico-uterino, pero también de cáncer de cabeza, cuello, oral, faríngeo, anal y de pene.

Virus de la hepatitis B (VHB) y virus de la hepatitis C (VHC) responsables del 80% de los cánceres de hígado.

Virus de Epstein-Barr (VEB) que causa mononucleosis infecciosa (la enfermedad del beso) y es responsable de un tipo de cáncer denominado Linfoma de Burkitt, tipo de linfoma no Hodgkin y de rápido desarrollo, que afecta a los lifocitos B preferentemente en niños y jóvenes.

Virus del herpes humano 8 (VHH8) que ocasiona el Sarcoma de Kaposi, tumor maligno del endotelio linfático.

Virus linfotrópico humano de las células T (HTLV1) que produce una leucemia de las células T.

miércoles, 3 de junio de 2020

Las enfermedades emergentes

Gracias al descubrimiento de los antibióticos y al uso de las vacunas, muchos de los microorganismos que causaban epidemias devastadoras en el pasado, como la peste, el cólera o la viruela, han dejado de ser una preocupación. Pero el control de estas antiguas enfermedades no ha impedido que surjan nuevas infecciones producidas por agentes patógenos desconocidos hasta el momento, que suponen un desafío continuo para la especie humana y que nos recuerdan, día tras día, la importancia del trabajo que realizan nuestros investigadores y del empleo de mayores recursos en sanidad e investigación.

En las últimas décadas han surgido enfermedades como el SIDA, el ébola, la gripe aviar, la enfermedad de las vacas locas y las epidemias de hantavirus y coronavirus.
La última pandemia que estamos sufriendo, la que causa la covid-19, nos vuelve a recordar la importancia de que nuestra sociedad se prepare para prevenir de un modo más eficaz las pandemias que se producirán en el futuro y así evitar la pérdida de un gran número de vidas humanas.


Hay que tener muy en cuenta además que en la actualidad se dan unas circunstancias muy especiales que favorecen el desarrollo de nuevas pandemias:

  • ·         El uso masivo de antibióticos, que potencia y favorece la aparición de gérmenes más resistentes por simple evolución.

  • ·         La masificación de los vuelos aéreos, que favorece la rápida diseminación de los agentes patógenos por todos los continentes en un corto espacio de tiempo, como ha ocurrido con la reciente pandemia del coronavirus.

  • ·         La destrucción progresiva de algunos ecosistemas como las selvas tropicales, que ocasiona fuertes desequilibrios que condicionan la actuación de vectores de transmisión (pulgas, mosquitos murciélagos, etc.)

  • ·         Las migraciones masivas de población, originadas por los conflictos bélicos o las ínfimas condiciones económicas y de supervivencia de determinados países, que favorecen la diseminación de gérmenes patógenos.

  • ·         El avance imparable de la contaminación, que cada vez afecta más a nuestro organismo y en especial a nuestro sistema inmunitario, debilitándonos ante las infecciones.

lunes, 18 de marzo de 2019

El microscopio óptico

El MICROSCOPIO ÓPTICO fue descubierto en el año 1650 por A.V. Leeuwenhoek (véase entrada del 3 de febrero de 2014). Gracias a este fantástico descubrimiento los científicos pudieron acceder a un nuevo mundo que, por su pequeño tamaño, hasta ese momento les estaba vedado: el mundo de las células y el de los microorganismos.
El microscopio supuso uno de los mayores avances en el mundo de la Ciencia y dio lugar entre otras cosas, al nacimiento y desarrollo de dos nuevas disciplinas: la Citología y la Microbiología.

Los microscopios que fabricó Leeuwenhoek y los microscopios ópticos actuales parecen muy diferentes pero en esencia tienen el mismo fundamento.

En el microscopio óptico hay dos partes bien diferenciadas:
La parte ÓPTICA (la que interviene directamente en la visión) que se compone de:
·         Una LENTE OCULAR  (A) es intercambiable, con un máximo de 20 aumentos
·         Una LENTE OBJETIVO (B) también intercambiable, con un máximo de 100 aumentos
·         Un DIAFRAGMA o CONDENSADOR (C) para concentrar el haz de luz y dar mayor o menor contraste
·         Una fuente de luz (D) que puede ser un espejo orientable o una lámpara.

La parte MECÁNICA que se compone de:
·         Un PIÉ (1) en que se apoya el microscopio
·         Un BRAZO (2) por el que se coge el microscopio, que une el tubo con el pié
·         Un TUBO (3) que contiene las lentes ocular y objetivo
·         Una PLATINA (4) provista de un orificio central, en ella colocamos la muestra a observar
·         Un TORNILLO MACROMÉTRICO (5) mueve las lentes rápidamente para buscar la imagen
·         Un TORNILLO MICROMÉTRICO (6) las mueve lentamente para enfocar con nitidez



El máximo aumento del MICROSCOPIO ÓPTICO se obtiene utilizando la lente ocular de 20 aumentos y la lente objetivo de 100 aumentos, en ese caso el número de aumentos es 20x100 es decir 2000 aumentos (se multiplica en nº de aumentos de la lente ocular por los de la lente objetivo, el condensador no influye en la resolución).

El PODER RESOLUTIVO del m. óptico es de 0´2 μ (1 mm tiene 1000 μ). Para que dos puntos se vean separados tienen que estar a una distancia de más de 0,2 micras.

Para observar una muestra en el microscopio se coloca en un cristal rectangular que se denomina portaobjetos y encima se pone un cristal cuadrangular mas fino que se llama cubreobjetos. Se pueden teñir las muestras con colorantes específicos si es necesario.



El microscopio está diseñado para que pueda ser utilizado indistintamente por personas diestras o zurdas pues los tornillos macrométrico y micrométrico son dobles. Cuando se utiliza el microscopio es importante tener en cuenta que las personas diestras deben mirar con el ojo izquierdo (sin guiñar el derecho) ello nos permite tomar apuntes o hacer dibujos sin retirarnos del microscopio utilizando para ello el otro ojo. Los zurdos tendrán que hacerlo al revés.

lunes, 21 de mayo de 2018

¿Cómo se reproducen las bacterias?


Las bacterias se reproducen asexualmente por bipartición. Este tipo de reproducción es relativamente sencillo, en primer lugar se autoduplica el DNA que constituye el cromosoma bacteriano (que es cíclico y bicatenario), posteriormente la bacteria de divide en dos partes (cada parte lleva una copia idéntica del DNA con toda la información genética de la bacteria).
El proceso completo tarda unos 20 minutos y da origen a dos células completamente idénticas.

Si las condiciones ambientales son óptimas y se dispone de suficientes nutrientes en el medio, una sola bacteria por este procedimiento sería capaz de generar miles de trillones de bacterias idénticas (son clones bacterianos) en 24 horas.
Pero pueden producirse circunstancias que originarían VARIABILIDAD GENÉTICA en esa descendencia, como por ejemplo:
  • Si se produce una MUTACIÓN. Una mutación es un cambio en la dotación genética de un individuo en la que aparece un gen o genes nuevos, no presentes en sus antecesores y trasmisibles a la herencia. Las mutaciones y la meiosis (esta última no se produce en bacterias) son los dos mecanismos mas importantes generadores de variabilidad en los seres vivos y por lo tanto responsables de la EVOLUCIÓN.
  • Si se produce una TRANSFORMACIÓN. Moléculas de DNA libres penetran en la bacteria e incorporan genes a su genoma (ver Experimento de GRIFFITH en entrada de 28 de noviembre de 2017).
  • Si se produce una CONJUGACIÓN. Por medio de este mecanismo las bacterias F+pilli le pasan un plásmido a las bacterias F--, en este plásmido le pueden pasar caracteres genéticos nuevos (la resistencia a antibióticos se puede transmitir así de unas bacterias a otras con mucha facilidad).
  • Si se produce una TRANSDUCCIÓN. El material genético de una bacteria pasa a otra bacteria por medio de un virus bacteriófago que actúa de vector.


Por otro lado muchas bacterias, cuando las condiciones ambientales son adversas, se encierran en una cubierta y constituyen ESPORAS que son formas de resistencia. Las bacterias se pueden mantener así latentes largos periodos de tiempo y, cuando cesan las condiciones desfavorables, se liberan de esa cubierta y comienzan de nuevo su actividad normal.

martes, 28 de noviembre de 2017

El experimento de Griffith

En 1928 Frederick Griffith comprobó que había dos cepas diferentes de bacterias de la neumonía Diplococcus pneumoniae:
Una de ellas la S "Smooth", cuyas colonias tenían la superficie lisa (estaba formada por bacterias con cápsula) y era patógena.
La otra la R "Rough" formaba colonias que tenían la superficie rugosa (estaba formada por bacterias sin cápsula) y no era patógena.

Griffith realizó varios experimentos:

Inyectó a cobayas bacterias S vivas y estos morían. Si le inyectaba bacterias R o S muertas el cobaya seguía vivo.
Si le inyectaba a un cobaya bacterias R vivas el cobaya no moría, pero al inyectarle bacterias S muertas y bacterias R vivas los cobayas morían (En la sangre de estos cobayas muertos Griffith encontró bacterias S vivas).















Griffith  pensó que en las bacterias S muertas había algún factor que era capaz de transformar bacterias R (no patógenas) en bacterias S (patógenas), pero no supo identificar ese "factor de transformación".
Años después Avery, MacLeod, y McCarty identificarían ese "factor": el DNA.

domingo, 26 de noviembre de 2017

GRIFFITH. Un experimento para la Historia.



Frederick Griffith
(1879-1941) médico británico, estudió Genética en la Universidad de Liverpool, trabajó en la Liverpool Royal Infirmary, en el Thompson Yates Laboratory, en la "Royal Commission on Tuberculosis" y en el Ministerio de Sanidad del Reino Unido.
Griffith es famoso por el célebre experimento que realizó mientras preparaba una vacuna para la prevención de la neumonía.
Griffith emitió la hipótesis de que debía de existir un "principio de transformación" que transformaba las bacterias no patógenas en patógenas, pero no pudo precisar la naturaleza de ese principio.
Unos años después Avery, MacLeod y McCarty identificaron el DNA como ese "principio de transformación" propuesto por Griffith.