Las Moscas trasmiten graves enfermedades

El Or. Dipteros es uno de los más importantes de la Cl. Hexápoda (Insectos).  Los dípteros se caracterizan por la posesión  de un solo par de alas membranosas en el mesotorax, el par correspondiente al metatorax está muy reducido, quedando solamente una especie de muñones denominados balancínes que intervienen en el mantenimiento del equilibrio durante el vuelo.

El Or. Dipteros engloba dos grandes grupos: Suborden Brachycera Macquart 1834 (Moscas) y  Suborden Nematocera Latreille 1825 (Mosquitos).

Las Moscas poseen antenas cortas y el cuerpo es voluminoso, sus larvas gusaniformes se desarrollan sobre materia orgánica en descomposición y su aparato bucal es normalmente chupador como en Musca domestica (sin mandíbulas ni maxilas) (Algunas especies de moscas tienen un aparato bucal picador-chupador con mandíbulas y maxilas transformados en finos estiletes perforadores Glossina palpalis, o cortador-chupador como los tábanos Tabanus bovinus, con mandíbulas y maxilas a modo de alfanjes cortantes). 

Las Moscas son frecuentemente portadoras de microorganismos por lo que pueden contaminar fácilmente los alimentos y también hay especies que actúan como vectores y pueden trasmitir enfermedades con su picadura. Entre esas enfermedades destacamos las producidas por:

bacterias 

• como el Cólera producido por la bacteria Vibrio cholerae
• como la Salmonelosis producida por el género Salmonella
• como el Tracoma producido por la bacteria Chlamydia trachomatis 

protozoos

• como la Enfermedad del sueño producida por el protozoo Trypanosoma gambiense (En este caso son casi siempre los machos de la mosca Tsé-Tsé Glossina palpalis y Glossina trachinoides los que pican al hombre y pueden trasmitirle la enfermedad, las hembras suelen picar a animales de mayor tamaño).
• como la Disentería amebiana producida por la Entamoeba hystolitica.

nematodos

• como la Oncocercosis o Ceguera de los ríos,  producida por gusanos de la especie Onchocerca volvulus y trasmitida por las moscas negras

Trypanosoma gambiense, protozoos en sangre

Marte

MARTE es el cuarto planeta del Sistema Solar y su nombre se debe al Dios de la guerra de los romanos. Marte también se conoce como el Planeta Rojo por el color de las rocas que lo componen. Es como los anteriores un planeta telúrico y por lo tanto sólido, su fina atmósfera tiene distinta composición que la atmósfera terrestre, con más del 95% de CO2 y su temperatura oscila entre 20ºC y -140ºC. 

Tiene un diámetro es de 6.796 Km (poco más que el radio terrestre) y circula alrededor del sol a unos 228.000.000 de Km. de distancia.  

                                            (Cortesía Calvin J. Hamilton, USGS y NASA)

En su superficie destacan un gran cañón, el Valles Marineris, de más de 3.000 Km de longitud y hasta 8 km de profundidad (ver entrada del día 3 de febrero de 2015) y entre sus múltiples volcanes, el Monte Olympus, el mayor volcán conocido de todo el Sistema Solar (ver entrada del 18 de enero de 2015).

Los datos que tenemos sobre Marte se han obtenido gracias a la nave Mariner 4 en 1965, a las sondas Viking 1 y 2 que se posaron sobre su superficie en 1976, a la nave Mars Pathfinder en 1997, a la Mars Odyssey en el año 2001 y a la sonda China Tianwen 1 y la misión Perseverance de la NASA que se han posado sobre la superficie del planeta este año 2021.

Marte posee dos satélites no esféricos que giran alrededor de él, son Fobos y Deimos (ver entrada del 15 de noviembre de 2016) descubiertos por A. Hall en 1877.

La epidural

La anestesia epidural o peridural es una técnica desarrollada por el médico oscense Fidel Pagés que consiste en la inyección de un anestésico local en el espacio epidural. Este anestésico actuará metaméricamente es decir en la región del cuerpo inferior al espacio intervertebral utilizado.

"La epidural" se realiza con el paciente sentado o en decúbito lateral  y practicándose una punción, previa anestesia local, entre las dos apófisis espinosas vertebrales, buscando el espacio epidural por fuera de la duramadre. Al presionar el émbolo de la jeringa con aire o agua, ofrece resistencia al atravesar músculos o ligamentos pero no al llegar al espacio epidural es allí donde se aplica el anestésico o un catéter si la duración de la intervención así lo requiere. 

Esta técnica ampliamente utilizada en las embarazadas para evitar los dolores del parto se realiza en un espacio intervertebral lumbar y anestesia la parte inferior del cuerpo, por lo que también se puede utilizar para evitar los dolores en otras operaciones quirúrgicas de genitales, pelvis o piernas. Este tipo de anestesia también se puede realizar en las vertebras torácicas  cuando se requiere analgesia postoperatoria en intervenciones torácicas o abdominales.

PAGÉS y la anestesia epidural

Fidel Pagés Miravé (1886-1923)  médico militar español, que estudió en la Universidad de Zaragoza, ingresando en el cuerpo médico del Ejército en el año 1908 y tras su paso por la Academia de Sanidad Militar, fue destinado a Melilla en plena guerra del Rift, por lo que tuvo que trabajar para establecer diversos hospitales para la atención de los heridos durante la contienda. Allí fue ayudante de cirujano y segundo oficial médico y practicó gran variedad de técnicas traumatológicas y quirúrgicas en heridos de guerra, contribuyendo decisivamente a la modernización de la cirugía en España. Tras su ascenso a primer oficial médico, Trabajó en Tarragona, Toledo y Madrid, donde obtuvo el Doctorado en la Universidad Central en el año 1913. Mas tarde logró el número uno en la oposición a un puesto en el Hospital Provincial de Madrid. Durante la 1ª Guerra Mundial inspeccionó los campos de prisioneros del imperio Austro-Húngaro y realizó operaciones en el Hospital nº 2 de Viena. En el año 1921 publicó un trabajo en la Revista Española de Cirugía y en la Revista de Sanidad Militar denominado "Anestesia metamérica" en el que por primera vez se describía la técnica de la anestesia epidural empleada en la intervención de 43 enfermos.

En memoria de Pagés, la (SEDAR) Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor concede desde 1957 cada dos años un premio que lleva su nombre.

SARS-CoV-2 La tormenta de citoquinas LXXXVII

Seguramente has oído hablar a los médicos que atienden pacientes de covid19 en las Ucis de la "TORMENTA DE CITOQUINAS"

Las CITOCINAS o CITOQUINAS son pequeñas moléculas proteicas segregadas por las células del Sistema Inmunitario, fundamentalmente Macrófagos (Monocinas) y Linfocitos T (Linfocinas) y en menor proporción por leucocitos polimorfonucleares, células endoteliales, etc.

Para actuar se deben de unir a receptores de Mb de las células diana.

Son las "HORMONAS DEL SISTEMA INMUNE" (Actúan coordinando los diferentes procesos para que se produzcan de manera ordenada y efectiva) e intervienen regulando positiva o negativamente diversos genes y sus correspondientes factores de transcripción.

Entre las CITOCINAS destacan las INTERLEUCINAS y el INTERFERÓN

Las INTERLEUCINAS intervienen en procesos como:

        -Activación de Linfocitos B y T

        -Activación de Macrófagos y células NK (asesinas)

        -Diferenciación de LinfocitosTh1

        -Inducción de fiebre

        -Regulación de los procesos inflamatorios

El INTERFERÓN interviene fundamentalmente inhibiendo la replicación viral si hay una infección, pero también puede actuar en procesos como:

        -Activación de la presentación de Ag

        -Activación de células NK

Las CITOCINAS también participan

• En los procesos de APOPTOSIS
• En la regulación de la HEMATOPOYESIS 

¡¡¡¡¡ MEDIANTE LA HEMATOPOYESIS, EN LA MÉDULA ÓSEA DE NUESTRO ESQUELETO A PARTIR DE CÉLULAS MADRE STEM PLURIPOTENCIALES SE FABRICAN DE 200.000 A 400.000 MILLONES DE CÉLULAS AL DIA  !!!!! 

(ver entrada del 13 de enero de 2013).

Cuando ocurre una sobreestimulación en la producción de citoquinas, como sucede en enfermos críticos de Covid19 puede producirse un peligroso síndrome denominado tormenta de citoquinas. Las principales citoquinas proinflamatorias que  intervienen son: IL-1 (Interleucina 1), IL-8 (Interleucina 8), IL-12 (Interleucina 12), IL-16 (Interleucina 16), TNF-α, (Factor de Necrosis Tumoral alfa) e Interferón.

Como consecuencia de la infección producida por un agente microbiano con alta patogenicidad se puede producir una respuesta inflamatoria exagerada y descontrolada que puede ocasionar importantes daños en los órganos y la muerte del paciente.  La tormenta de citoquinas desencadenada por los virus de la gripe, del SARS y del SARS-CoV-2 y el consiguiente distrés respiratorio agudo, es la principal causa de muerte de los pacientes afectados por estas enfermedades. 

Venus

VENUS es el segundo planeta del Sistema Solar por su proximidad al Sol. Recibe su nombre en honor a Venus la diosa romana del amor y la belleza. 

Es también un planeta telúrico y por tanto sólido, aunque su superficie no se puede apreciar por estar cubierto por una gruesa y densa nubosidad, mayoritariamente de CO2 que ejerce una alta presión atmosférica sobre su superficie y que es una de las causas de su elevada temperatura por su enorme efecto invernadero (unos 482ºC), por ello es más caliente que Mercurio , aunque está más lejos del sol. 

Es el planeta más parecido a la Tierra por su tamaño, masa y densidad pero carece de océanos y tiene unas características muy singulares la primera es que un día venusiano (243 días terrestres) es más largo que un año (225 días terrestres), la segunda es que gira en su movimiento de rotación en sentido contrario a como lo hacen los demás planetas. 

Su superficie es relativamente moderna, el 80% es material volcánico y presenta cráteres de impacto y estructuras volcánicas. Venus tiene un diámetro de 12.100 Km (ligeramente menor que el de la Tierra) y orbita alrededor del sol a unos 108 millones de Km.

Venus carece de satélites y hasta hace poco no se conocía como era la superficie del planeta por estar cubierto de nubes, pero con el uso de telescopios por radar se ha podido estudiar con detalle y gracias a la misión Pioneer de la NASA, las Venera 15 y 16 soviéticas y la Magallanes de la NASA se ha podido hacer un mapa detallado de su superficie como el que se puede apreciar en esta segunda imagen.

(Cortesía Calvin J. Hamilton, USGS y NASA) 

Células asesinas NK

Las células asesinas NK (Natural Killer) son un tipo de linfocito especializado en eliminar células cancerosas o infectadas por virus o bacterias. Se localizan en el bazo y circulantes en la sangre y su acción no es fagocítica, sino citolítica. Expresan en su superficie CD2, CD16 y CD56 pero no hay marcadores propios de linfocitos B ni T. Las células asesinas se forman en la médula ósea, no maduran en el timo y son inhibidas por el complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase 1 de las propias células. Este MCH de clase 1 no lo poseen las células cancerosas y es por ello por lo que son atacadas por las células NK. 

Las células NK tienen receptores de membrana capaces de reconocer MCH de clase I en células infectadas y de receptores inhibidores en células sanas, así atacan con gran efectividad solo a las células que han sido infectadas.

Su acción citotóxica requiere de una zona de contacto estrecho entre linfocito NK y célula infectada que se denomina sinapsis inmunitaria, a través de la que se liberan moléculas granzimas y perforinas que provocan la citolisis.

Las células NK para actuar necesitan ser activadas bien por interferón producido por las células infectadas o por interleucina 2 que es producida en los linfocitos T activados.

GARROD y la alcaptonuria

Archibald Garrod (1857-1936) Médico inglés hijo de Sir Alfred Baring Garrod  médico del King’s College Hospital que descubrió que un fallo en el metabolismo del ácido úrico era el responsable de la gota.
Archibald estudió Ciencias Naturales en Crist Church Universidad de Oxford, especializándose como médico en el Hospital Sr Bartholomew de Londres, realizando un postgrado en Viena.
Trabajó en varios Hospitales londinenses y se dedicó al estudio de enfermedades y patologías relacionadas con la herencia, descubriendo que la alcaptonuria, una enfermedad hereditaria muy rara, se debía  a un trastorno del metabolismo de dos aminoácidos: la fenilalanina y la tirosina, muy fácil de reconocer por el oscurecimiento de la orina, que de color ámbar pasa a negro al contacto con el aire, debido a la acumulación de ácido homogentisico, como consecuencia de la acción de un gen autosómico recesivo.
Formuló asimismo la hipótesis “un gen, un enzima” y describió la naturaleza recesiva de muchos defectos enzimáticos.
Garrod  fue elegido miembro de la Royal Society y de la Asociación Americana de Médicos y es reconocido actualmente como el precursor de la Patología Molecular Moderna.

La Ley del Cambio Climático y la coherencia del Presidente.

Yo como biólogo me alegro de todas las medidas que pretendan sinceramente mejorar las condiciones del Medio Ambiente y creo que muchas de ellas son COMPLETAMENTE NECESARIAS para preservar la Naturaleza y sobre todo la SUPERVIVENCIA DE NUESTRA PROPIA ESPECIE.

En mi blog de contaminación he publicado una serie de entradas, desde el día 17 al 28 de octubre de 2020, en las que se explica de manera sencilla y asequible en qué consiste el problema del Cambio climático y se especifica que el cambio climático ES UNA PARTE MUY PEQUEÑA del verdadero problema que amenaza a la especie humana: LA CONTAMINACIÓN.

Ya que nuestro Gobierno ha decidido aprobar una Ley de cambio climático lo cual es todo un acontecimiento que hay que celebrar, ¿por qué no mirar con más efectividad hacia el futuro y hacer una LEY CONTRA LA CONTAMINACIÓN que incluya por supuesto al cambio climático?

El CO2 es el principal responsable del cambio climático, pero hay una gran variedad de contaminantes que son INFINITAMENTE MÁS LETALES para el hombre y para el medio ambiente que el CO2:

*Plásticos
*Metales pesados: mercurio, cadmio, plomo, molibdeno…..
*Fertilizantes, purines,  plaguicidas, pesticidas…..
*Hidrocarburos y derivados: benzopirenos, metilcolantreno,......
*Empleo industrial de minerales peligrosos: amianto, arsénico, selenio, cobalto…..
*Productos químicos de alta toxicidad: organoclorados, dioxinas, polifenilos, cianuros, detergentes, nitratos,…..
*Tabaco
*Polvo y partículas sólidas
*Emisiones y residuos radioactivos
*Gases contaminantes: clorofluorocarbonados, compuestos orgánicos volátiles,SO2, CO, CO2, NO, NO2, CH4, nitratos de peracilo,…..
*Contaminación electromagnética
*RSO (residuos sólidos urbanos)
*Chatarra electrónica y espacial

y por si fuera poco *La contaminación térmica, lumínica, acústica y visual.............

La contaminación mata cada año alrededor de 10.000 personas en España (según la Sociedad de Neumología y Cirugía Torácica), cerca de 800.000 en Europa y de 7 millones (según la OMS) a 8,8 millones de personas (según la Agencia Europea del Medio Ambiente) en el mundo.

De todas formas una buena Ley de cambio climático para que sea efectiva tiene que conseguir bajar drásticamente las cantidades de CO2 que se liberan a la atmósfera y para ello debe contemplar obligatoriamente los siguientes aspectos:

• Una reducción casi total del uso de combustibles fósiles
• Una reducción drástica de los vuelos en avión
• Reducción de viajes de placer en Trasatlánticos.
• Limitaciones muy importantes en el uso de coches particulares (Todos los cascos urbanos deben de ser peatonales, los coches particulares solo en las carreteras)
• Transición rápida de vehículos de servicio publico: Bus, taxis, metro, trenes, etc. al uso de energías limpias.
• No más talas indiscriminadas, Reforestación y plantación de nuevos bosques.

Si estamos dispuestos a hacer al menos todas esas cosas es que queremos resolver el problema del "cambio climático", si no, no habremos adelantado nada y será un ENGAÑO, UNA MENTIRA MÁS.

Pero no está mal ir empezando por algo: La Ley del cambio climático y la transición energética. suena bien y hasta nuestro Presidente parece que se apunta con su "tuit" y parece preocupado "por el planeta, por nuestro futuro, por las próximas generaciones en busca de un futuro verde, sostenible, justo y próspero para todos/as". Y además da las gracias a los que han "trabajado incansablemente" en el desarrollo de la ley.

Pues ahora Sr. Presidente, ha llegado la hora de ser coherente. Hay que empezar dando ejemplo.

Como ya vimos (en la entrada del día 25 de octubre de 2020 en el blog de CONTAMINACIÓN)

En el periódico La Vanguardia el día 26 de noviembre de 2018 se comenta la siguiente noticia: "Nuestro Presidente Pedro Sánchez en sus 177 primeros días de mandato ha recorrido en avión 107.000 Km", Si hacemos un sencillo cálculo del CO2 emitido por el avión presidencial:

Tan solo con sus vuelos en avión, Pedro Sánchez es responsable de la liberación a la atmósfera de ¡¡ unas 8.000 toneladas de CO2 !! hasta el día 26 de noviembre de 2018.  

Y a partir de noviembre de 2018 hasta hoy ha seguido viajando en avión, continuando con la liberación  de toneladas y toneladas de CO2 a la atmósfera.

Es sin duda uno de los españoles que más contribuye al Calentamiento Global.

Ya que por fin su Gobierno ha decidido "proteger el planeta". El Presidente Pedro Sánchez tiene que  empezar a recortar drásticamente sus vuelos en avión. Si no lo hace, nos demostrará claramente que todo es un paripé, pura palabrería, una mentira más a añadir a su ya dilatada colección. 

Surgencias cársticas

En los macizos cársticos el agua no suele circular por la superficie, se infiltra en el terreno a través de grietas y fisuras y discurre por el subsuelo formando ríos subterráneos. el agua de estos ríos tiende a infiltrarse cada vez más desplazándose progresivamente hacia niveles inferiores. Si las aguas de un río subterráneo llegan a la superficie del terreno fluyen al exterior formando una surgencia cárstica. Estos afloramientos serán más o menos importantes dependiendo del caudal de agua circulante y según el lugar en que se encuentre el afloramiento el efecto paisajístico puede ser muy diferente:

  La Fuentona de Muriel (Soria)

Les Guels de Joeu (Valle de Arán) (ver entrada del 14 de junio de 2013)

                                                               El nacimiento del río Pitarque (Teruel)

                                 Surgencia de la Garganta de Kakueta (Pirineo francés)

Aunque las surgencias cársticas suelen fluir continuamente, con mayor o menor caudal dependiendo de la época del año, hay algunas surgencias que, por pasar a través de un sifón, emiten agua intermitentemente en periodos de tiempo regulares (como si de un reloj se tratara) es el caso de las fuentes intermitentes o vauclusianas, (que ya hemos explicado en la entrada del día 18 de febrero de 2014).

Células dendríticas presentadoras de antígenos profesionales

Para que actúen los Linfocitos T responsables de la Respuesta Inmunitaria Celular necesitan ser activados. Como ya vimos en la entrada del día 1 de octubre de 2016, todas las células de un individuo presentan en su superficie unas proteínas específicas el Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase I  (MCH-I) que constituyen las señas de identidad de nuestras propias células y todas esas células pueden presentar antígenos a los linfocitos T para su activación.

Pero hay células que en su membrana poseen un Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase II (MCH-II) y son las células presentadoras de antígenos profesionales: Células dendríticas, Linfocitos B y Macrófagos. 

Las células dendríticas descubiertas por Steinman son los estimuladores más potentes de los linfocitos T y son esenciales en la Respuesta Inmune

Las células dendríticas se producen en la médula ósea, pasan a la sangre y  patrullan permanentemente por los distintos tejidos para localizar patógenos y cuando localizan uno, lo procesan por fagocitosis, pinocitosis o endocitosis y se dirigen a los ganglios linfáticos presentando en su superficie los antígenos procesados a los linfocitos T para activarlos.

Pueden presentar: 

• péptidos endógenos antigénicos por medio de MCH-I  a los linfocitos T citotóxicos que expresan CD8
• péptidos exógenos antigénicos por medio de MCH-II a los linfocitos T helper (colaboradores) que expresan CD4, para activar a los linfocitos B o a los macrófagos.

BEUTLER, HOFFMANN y STEINMAN investigadores de la inmunidad

Bruce Beutler  (1957) inmunólogo y genetista estadounidense que estudió en la Universidad de California en San Diego, doctorándose en la Universidad de Chicago en 1981. Beutler trabajó en el Centro Médico del Suroeste de la Universidad de Texas en Dallas y fue profesor en la Universidad Rockefeller. En la actualidad es Presidente del Departamento de Genética del Instituto  de Investigación Scripps en La Jolla (California). Ha identificado varios genes esenciales en la respuesta inmunológica de los mamíferos ante las infecciones microbianas y ha descubierto numerosas moléculas esenciales ligadas a la inmunidad congénita. Sus descubrimientos han supuesto avances muy significativos en la lucha contra el cáncer, la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn. Entre los premios recibidos figuran , el «Robert Koch» en el año 2004, el Gran Premio «Charles-Leopold Mayer» (año 2006). el «Balzan» (en el 2007), el «Shaw» (2011) y el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en el año 2011 junto a Hoffmann y Steinman.

Jules Alphonse Hoffmann (1941) biólogo y químico luxemburgués  nacionalizado francés. Estudió en la Universidad de Estrasburgo, de la que luego fue profesor Doctorándose en Ciencias. 

Hoffmann es Director de Investigación y Miembro de la Junta de Administración del Centro Nacional de Investigación Científica (CNRS) francés y Presidente de la Academia Francesa de las Ciencias, Describió los mecanismos genéticos que controlan la inmunidad congénita en insectos y mamíferos, por sus trabajos ha recibido los siguientes premios: El Galardón del Centro de Investigación Oncológica William B. Coley en el año 2003, el Robert Koch en 2004, el Balzan en 2007, la Medalla de Oro del CNRS, el Premio Shaw y el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en el 2011, juntoa Beutler y Steinman.

 

Ralph Marvin Steinman (1943-2011) biólogo e inmunólogo celular canadiense Trabajó en la Universidad Rockefeller de Nieva York  y es conocido por el descubrimiento en 1973 de las células dendríticas y su papel en la inmunidad adaptativa. Las células dendríticas son capaces de capturar patógenos y presentarlos a los linfocitos T. Steinman ha recibido numerosos premios como el Galardón del Centro de Investigación Oncológica William B. Coley en el año 1998, el Premio Internacional de la Fundación Gairdner en el 2003, el Lasker de Investigación Médica Básica en el año 2007 y el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en el año 2011 poco después de su fallecimiento, compartido con Beutler y Hoffmann. 

Steinman fue Miembro del Instituto Estadounidense de Medicina y de la Academia Nacional de las Ciencias.