Friedrich August Ferdinan Christian Went (1863-1935) botánico holandés que realizó sus estudios en la Universidad de Ámsterdam, doctorándose em 1886, fue profesor de Botánica, Rector de la Universidad de Utrecht y Director del Jardín Botánico de esta ciudad.
Estudió en la isla de Java las enfermedades de la caña de azúcar y de la raíz del cacao.
Went es conocido por haberse dedicado a la investigación de las Fitohormonas y concretamente al estudio y función de las auxinas a las que dio nombre.
Fue miembro de la Royal Society de Londres, de la Academia Leopoldina de las Ciencias Naturales alemana, de la Academia de Berlín y de la Real Academia de las Ciencias y las Artes de los Países Bajos
Su hijo Frits Warmolt Went, también botánico, Director del Jardín Botánico de Missouri y profesor de Botánica en la Universidad de Washington en St. Louis, demostró la existencia de auxinas en las plantas.
viernes, 12 de abril de 2019
jueves, 11 de abril de 2019
El sistema nervioso periférico
El Sistema Nervioso Periférico está formado por nervios y ganglios, y es una red de neuronas que comunica el Sistema Nervioso Central con todas las partes de nuestro organismo.
Está constituido por:
Está constituido por:
- 12 pares de nervios craneales, que parten del encéfalo, e inervan cabeza, órganos de los sentidos y músculos faciales
- 31 pares de nervios raquídeos que parten de la médula e inervan todos los músculos del cuerpo.
miércoles, 10 de abril de 2019
El vulcanismo terrestre y su localización
El VULCANISMO es la manifestación externa de los procesos magmáticos de la dinámica interna del planeta.
Los volcanes se distribuyen sobre la superficie de la Tierra solo en los lugares de mayor actividad tectónica, que son:
Los volcanes se distribuyen sobre la superficie de la Tierra solo en los lugares de mayor actividad tectónica, que son:
- Las DORSALES OCEÁNICAS, lugares donde se forman placas oceánicas, que se van separando en direcciones opuestas. El 80% del vulcanismo terrestre se produce en estos BORDES CONSTRUCTIVOS.
- Las FOSAS DE SUBDUCCIÓN, lugares donde se produce el choque de dos placas, una de las cuales subduce y se va destruyendo. El 12% del vulcanismo ocurre en estos BORDES DESTRUCTIVOS.
- En el interior de una placa, solo en ciertas ocasiones encontramos manifestaciones volcánicas intraplaca. Suele deberse a la existencia de un "punto caliente" por el que emergen materiales fundidos. No llega al 8% del total del vulcanismo del planeta.
En el siguiente esquema se pueden apreciar los tres tipos de localización de volcanes, así como los tipos de magma mas frecuentes en cada zona debido a su procedencia y la profundidad media de la que surgen dichos magmas.
martes, 9 de abril de 2019
Hongos
Como vimos en la entrada del 30 de mayo de 2016, los HONGOS en un principio se clasificaron como vegetales, pero ,su nutrición es heterótrofa como la de los animales y en sus paredes celulares poseen quitina (polisacárido estructural en animales). Hoy por sus singulares características forman un Reino aparte el Reino FUNGI.
Los HONGOS no poseen clorofila y sus estructuras más características son las HIFAS, filamentos que en su conjunto reciben el nombre de MICELIO.
Las hifas de un hongo pueden ser de dos clases cenocíticas o tabicadas, en las primeras no hay células individualizadas (cada hifa tiene numerosos núcleos) en las segundas hay células individualizadas generalmente con un núcleo pequeño o en ocasiones dos.
Los hongos se reproducen por esporas cuyo origen puede ser sexual o asexual.
Su nutrición es heterótrofa y pueden ser saprofitas, vivir en simbiosis micorrizica con algunas especies vegetales o parasitando a otras especies.
Hay esencialmente dos tipos de hongos:
Hongos inferiores o FICOMICETOS Tienen hifas cenocíticas
Habrá por tanto dos grandes grupos:
ASCOMICETOS se reproducen por ascas
BASIDIOMICETOS se reproducen por basidios, pudiendo formar cuerpos fructíferos (las setas)
Los HONGOS no poseen clorofila y sus estructuras más características son las HIFAS, filamentos que en su conjunto reciben el nombre de MICELIO.
Las hifas de un hongo pueden ser de dos clases cenocíticas o tabicadas, en las primeras no hay células individualizadas (cada hifa tiene numerosos núcleos) en las segundas hay células individualizadas generalmente con un núcleo pequeño o en ocasiones dos.
Los hongos se reproducen por esporas cuyo origen puede ser sexual o asexual.
Su nutrición es heterótrofa y pueden ser saprofitas, vivir en simbiosis micorrizica con algunas especies vegetales o parasitando a otras especies.
Hay esencialmente dos tipos de hongos:
Hongos inferiores o FICOMICETOS Tienen hifas cenocíticas
- El mildiu de la vid Plasmopara viticola
- El chancro de la patata Synchytrium endobioticum
- La podredumbre de la patata Phythopthora infestans
- La hernia de la col Plasmodiophora brassicae
- El moho del pan Mucor mucedo
Habrá por tanto dos grandes grupos:
ASCOMICETOS se reproducen por ascas
- Penicillium notatum de él se obtiene la penicilina.
- Aspergillus niger moho negro del tomate
- El oidio o cenicilla de la vid Oídium tuckeri
- Ophiostoma ulmi hongo que afecta a los olmos
- Microsphaera quercinia hongo que afecta a los robles
- Cornezuelo del centeno Claviceps purpurea
- Cordyceps parasita insectos
- Levaduras como la de la cerveza Saccharomyces cerevisiae
- Morchella esculenta hongo comestible, algo tóxico en crudo.
- Tuber brumale y T. melanosporum son las muy apreciadas trufas.
BASIDIOMICETOS se reproducen por basidios, pudiendo formar cuerpos fructíferos (las setas)
- Roya de los cereales Puccinia striiformis
- Las setas comestibles Boletus edulis, Cantharellus cibarius, Lactarius deliciosus, Amanita caesarea, Macrolepiota procera, etc
- Las setas venenosas Amanita phalloides, A. pantherina, Paxillus involutus, Lepiota helveola, Boletus satanas, etc.
lunes, 8 de abril de 2019
BERNARD y la Medicina experimental
Claude Bernard (1813-1878) Médico y Fisiólogo francés, en el Colegio de Francia fue alumno de Magendie, trabajó en el Museo de Historia Natural de París y fue profesor en la Sorbona.
Investigó en numerosos campos, definió por primera vez el concepto de medio interno, estudió los métodos de retroalimentación que controlan el equilibrio metabólico. Estudió los procesos digestivos: la salivación, la secreción del jugo pancreático, la importancia del hígado en el metabolismo de los glúcidos y el control que sobre este ejerce el bulbo raquídeo. También se interesó por mecanismos de regulación del flujo sanguíneo como la vasoconstricción y la vasodilatación que ejercían los nervios vasomotores.
En 1852 observó en animales la afectación de los nervios del sistema simpático cervical, que ocasionaba sequedad facial, ojos hundidos, párpados caídos y miosis pupilar, este problema fue descrito en humanos en 1869 por el oftalmólogo suizo Johann Friedrich Horner y hoy recibe el nombre de síndrome de Claude Bernard-Horner.
En la actualidad se considera a Bernard el fundador de la Medicina experimental y de la moderna Fisiología.
Bernard recibió el Premio de Fisiología de la Academia de Ciencias de París en tres ocasiones de la que fue nombrado miembro en el año 1868. En 1876 recibió la Medalla Copley.
Investigó en numerosos campos, definió por primera vez el concepto de medio interno, estudió los métodos de retroalimentación que controlan el equilibrio metabólico. Estudió los procesos digestivos: la salivación, la secreción del jugo pancreático, la importancia del hígado en el metabolismo de los glúcidos y el control que sobre este ejerce el bulbo raquídeo. También se interesó por mecanismos de regulación del flujo sanguíneo como la vasoconstricción y la vasodilatación que ejercían los nervios vasomotores.
En 1852 observó en animales la afectación de los nervios del sistema simpático cervical, que ocasionaba sequedad facial, ojos hundidos, párpados caídos y miosis pupilar, este problema fue descrito en humanos en 1869 por el oftalmólogo suizo Johann Friedrich Horner y hoy recibe el nombre de síndrome de Claude Bernard-Horner.
En la actualidad se considera a Bernard el fundador de la Medicina experimental y de la moderna Fisiología.
Bernard recibió el Premio de Fisiología de la Academia de Ciencias de París en tres ocasiones de la que fue nombrado miembro en el año 1868. En 1876 recibió la Medalla Copley.
domingo, 7 de abril de 2019
El sistema nervioso central en los vertebrados
A diferencia de los Invertebrados que poseen un Sistema Nervioso ganglionar y ventral, los Vertebrados tienen un Sistema nervioso tubular y de posición dorsal.
En su parte anterior mas ancha está situado el ENCÉFALO y en su parte posterior la MÉDULA ESPINAL, ambas estructuras forman el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).
El Sistema Nervioso Central está constituido por tejido nervioso que a su vez está formado por neuronas y está muy bien protegido por dos tipos de estructuras:
Una envoltura ósea, formada por el cráneo que rodea al encéfalo y la columna vertebral constituida por numerosas vértebras que recubren la médula.
Unas envolturas membranosas, las meninges (duramadre, aracnoides y piamadre) entre las dos últimas está situado el líquido cefalorraquídeo.
En los vertebrados más primitivos el encéfalo es lineal y está poco engrosado, pero la zona anterior va adquiriendo cada vez más complejidad según se va avanzando en la escala evolutiva, el encéfalo se va ensanchando y sufre las flexiones mesencefálica, póntica y cervical llegando a su máxima evolución en los homínidos.
El ENCÉFALO se compone de 5 partes: TELENCÉFALO, DIENCÉFALO, MESENCÉFALO, METENCÉFALO y MIELENCÉFALO
Las 3 primeras forman el CEREBRO:
La MÉDULA ESPINAL es una estructura tubular en la que las neuronas, tienen los cuerpos neuronales ("sustancia gris") situados en el interior y los axones ("sustancia blanca") hacia el exterior, al contrario que en el cerebro, en el que la "sustancia gris" está en la periferia.
De la parte ventral (hastas anteriores) parten las vías motoras del Sistema Nervioso Periférico
A la parte dorsal (hastas posteriores) llegan las vías sensitivas del mismo.
La médula espinal pone en comunicación al cerebro con todo el resto del organismo. Desde la Médula se controlan los arcos reflejos.
En su parte anterior mas ancha está situado el ENCÉFALO y en su parte posterior la MÉDULA ESPINAL, ambas estructuras forman el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).
El Sistema Nervioso Central está constituido por tejido nervioso que a su vez está formado por neuronas y está muy bien protegido por dos tipos de estructuras:
Una envoltura ósea, formada por el cráneo que rodea al encéfalo y la columna vertebral constituida por numerosas vértebras que recubren la médula.
Unas envolturas membranosas, las meninges (duramadre, aracnoides y piamadre) entre las dos últimas está situado el líquido cefalorraquídeo.
En los vertebrados más primitivos el encéfalo es lineal y está poco engrosado, pero la zona anterior va adquiriendo cada vez más complejidad según se va avanzando en la escala evolutiva, el encéfalo se va ensanchando y sufre las flexiones mesencefálica, póntica y cervical llegando a su máxima evolución en los homínidos.
El ENCÉFALO se compone de 5 partes: TELENCÉFALO, DIENCÉFALO, MESENCÉFALO, METENCÉFALO y MIELENCÉFALO
Las 3 primeras forman el CEREBRO:
- TELENCÉFALO formado por los dos hemisferios cerebrales, la corteza cerebral tiene numerosos surcos o circunvoluciones, que aumentan considerablemente su superficie en ella se reciben y analizan las sensaciones y se elaboran las respuestas motoras.
- DIENCÉFALO en el que están el Hipotálamo, que como vimos en la entrada del 19 de diciembre de 2013, controla la temperatura corporal, el apetito y la sed. al Sistema nervioso autónomo y a la Hipófisis, que también está en el diencéfalo y controla gran parte del Sistema endocrino.
- MESENCÉFALO encargado del mantenimiento del tono muscular.
Las otras dos son el:
- METENCÉFALO que constituye el CEREBELO, también con 2 hemisferios, que se encarga del control del equilibrio.
- MIELENCÉFALO formado por el BULBO RAQUÍDEO que interviene en el control del latido cardiaco, ventilación pulmonar, deglución, etc. y es estación de paso de las vías sensitivas y motoras.
En el siguiente esquema se señalan las áreas más importantes del cerebro humano:
De la parte ventral (hastas anteriores) parten las vías motoras del Sistema Nervioso Periférico
A la parte dorsal (hastas posteriores) llegan las vías sensitivas del mismo.
La médula espinal pone en comunicación al cerebro con todo el resto del organismo. Desde la Médula se controlan los arcos reflejos.
sábado, 6 de abril de 2019
Estructura de un estratovolcán
Los volcanes compuestos, mixtos o ESTRATOVOLCANES son los edificios volcánicos más comunes. El Vesubio, el Fuji-Yama y el Teide son estratovolcanes, que se caracterizan porque su cono volcánico está estratificado, alternándose capas de lava y piroclastos. El cráter principal está situado en la cumbre y frecuentemente aparecen en las laderas conos secundarios o adventicios.
Los edificios volcánicos son más o menos pronunciados según el tipo de lava que arroja cada volcán.
Cuando las lavas emitidas son muy ácidas, tienen una gran densidad, las coladas son muy cortas y el cono volcánico muy pronunciado.
Si por el contrario las lavas que emite el volcán son básicas o ultrabásicas, serán muy fluidas y el volcán será muy plano. Las coladas emitidas en este caso serán muy largas y la lava se desplazará lejos del cráter..
Los edificios volcánicos son más o menos pronunciados según el tipo de lava que arroja cada volcán.
Cuando las lavas emitidas son muy ácidas, tienen una gran densidad, las coladas son muy cortas y el cono volcánico muy pronunciado.
Si por el contrario las lavas que emite el volcán son básicas o ultrabásicas, serán muy fluidas y el volcán será muy plano. Las coladas emitidas en este caso serán muy largas y la lava se desplazará lejos del cráter..
viernes, 5 de abril de 2019
El Dietilestilbestrol y sus consecuencias
En 1938 el británico E. Charles Dodds aisló el primer estrógeno sintético y publicó en la prestigiosa revista Nature la receta para fabricarlo, en unos años ya había en el mercado unas 200 marcas de estos estrógenos.
Los estrógenos sintéticos y en concreto el Dietilestilbestrol (DES) tenían una enorme ventaja sobre los estrógenos naturales pues mientras que estos últimos se debían inyectar, los sintéticos se tomaban por vía oral.
El matrimonio formado por George Van Siclen Smith y Olive Watkins Smith reputados Doctores de la Universidad de Harvard, fueron los principales defensores del uso de estos estrógenos para evitar los abortos espontáneos, los partos prematuros y otras complicaciones del embarazo, afirmando que los bebés cuyas madres habían tomado DES presentaban un aspecto muy saludable, pero en ese momento no se sospechaba que transcurridos unos 15 a 20 años pudieran aparecer efectos secundarios indeseados.
La American Medical Asociation advirtió de la posibilidad de que los DES causaran cáncer, los doctores Shorr, Papanicolau y Robinson publicaron en el Journal of the American Medical Asociation los peligros que entrañaba el uso de estos estrógenos, proponiendo que se limitara su uso.
William J. Dieckmann, médico de Harvard que fue director del Hospital de Maternidad de la Universidad de Chicago, realizó un riguroso estudio para comprobar las teorías del matrimonio Smith y comparó un grupo de mujeres que tomaban DES con otro al que se le administraba un placebo, publicando los resultados obtenidos en el American Journal of Obstetrics and Gynecology en los que se demostraba que el DES no era efectivo, si bien no afirmaba que pudiera ser peligroso.
Entre los años 1966 y 1969 aparecieron los casos de 7 mujeres de entre 15 y 27 años con un tipo de cáncer vaginal grave: el adenocarcinoma de células claras, que normalmente suele afectar a mujeres de avanzada edad. y Arthur Herbst, catedrático de la Universidad de Chicago publicó en The New England Journal of Medicine la relación de estos casos con que su madre hubiera tomado DES durante el embarazo.
Peter Greenwald , Director de la División para la Prevención del Cáncer del National Cancer Institute, estudió otros 5 casos y en todos ellos las madres habían tomado DES.
Finalmente se comprobó que los estrógenos sintéticos
El Tribunal Superior de California condenó a diversas empresas farmacéuticas a indemnizar a las víctimas estadounidenses según las cuotas de mercado ante la imposibilidad de demostrar a tan largo plazo el laboratorio que había fabricado el DES tomado por cada mujer.
.
Los estrógenos sintéticos y en concreto el Dietilestilbestrol (DES) tenían una enorme ventaja sobre los estrógenos naturales pues mientras que estos últimos se debían inyectar, los sintéticos se tomaban por vía oral.
El matrimonio formado por George Van Siclen Smith y Olive Watkins Smith reputados Doctores de la Universidad de Harvard, fueron los principales defensores del uso de estos estrógenos para evitar los abortos espontáneos, los partos prematuros y otras complicaciones del embarazo, afirmando que los bebés cuyas madres habían tomado DES presentaban un aspecto muy saludable, pero en ese momento no se sospechaba que transcurridos unos 15 a 20 años pudieran aparecer efectos secundarios indeseados.
La American Medical Asociation advirtió de la posibilidad de que los DES causaran cáncer, los doctores Shorr, Papanicolau y Robinson publicaron en el Journal of the American Medical Asociation los peligros que entrañaba el uso de estos estrógenos, proponiendo que se limitara su uso.
William J. Dieckmann, médico de Harvard que fue director del Hospital de Maternidad de la Universidad de Chicago, realizó un riguroso estudio para comprobar las teorías del matrimonio Smith y comparó un grupo de mujeres que tomaban DES con otro al que se le administraba un placebo, publicando los resultados obtenidos en el American Journal of Obstetrics and Gynecology en los que se demostraba que el DES no era efectivo, si bien no afirmaba que pudiera ser peligroso.
Entre los años 1966 y 1969 aparecieron los casos de 7 mujeres de entre 15 y 27 años con un tipo de cáncer vaginal grave: el adenocarcinoma de células claras, que normalmente suele afectar a mujeres de avanzada edad. y Arthur Herbst, catedrático de la Universidad de Chicago publicó en The New England Journal of Medicine la relación de estos casos con que su madre hubiera tomado DES durante el embarazo.
Peter Greenwald , Director de la División para la Prevención del Cáncer del National Cancer Institute, estudió otros 5 casos y en todos ellos las madres habían tomado DES.
Finalmente se comprobó que los estrógenos sintéticos
- no prevenían los abortos
- producía cáncer vaginal temprano en una de cada mil mujeres cuyas madres habían tomado el medicamento durante el embarazo
- producían además otros indeseables efectos secundarios como la "cérvix incompetente" y adenosis vaginal benigna, que por poder pasar a maligna requería estrecha vigilancia.
- producían en individuos susceptibles trombocitopenia adquirida por hipoplasia megacariocítica.
- y aunque no había datos, no se descartaban otros posibles efectos secundarios como algún tipo de esterilidad.
El Tribunal Superior de California condenó a diversas empresas farmacéuticas a indemnizar a las víctimas estadounidenses según las cuotas de mercado ante la imposibilidad de demostrar a tan largo plazo el laboratorio que había fabricado el DES tomado por cada mujer.
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jueves, 4 de abril de 2019
MAGENDIE las vias sensitivas y motoras en la médula
François Magendie (1783-1855), Médico y Fisiólogo francés, fue profesor de Claude Bernard en el Colegio de Francia, también ejerció la docencia en el Hospital de San Luis y en la Facultad de Medicina. En 1819 fue nombrado miembro de la Academia de Medicina y en 1821 de la de Ciencias.
Tras los trabajos de Charles Bell que comprobó que había vías sensitivas que enviaban información desde los órganos de los sentidos al sistema nervioso central y vías motoras que mandaban respuestas desde el sistema nervioso central a los músculos, estudió la médula espinal y comprobó que los nervios que salen de su parte ventral son vías motoras y las que llegan a su parte dorsal son vías sensitivas.
Observó también que algunos conejos morían al inyectarle por segunda vez albúmina de huevo, descubriendo la reacción de anafilaxia ( reacción alérgica muy fuerte y desproporcionada al contacto por segunda vez a una determinada proteína).
También destacó por utilizar el método científico en sus investigaciones sobre el uso de ciertas sustancias como la morfina, el ácido prúsico, el cianuro potásico, la codeína, la quinina o la estricnina en el organismo humano.
Realizó numerosas publicaciones y fundó la revista Journal de Physiologie experimentale.
Tras los trabajos de Charles Bell que comprobó que había vías sensitivas que enviaban información desde los órganos de los sentidos al sistema nervioso central y vías motoras que mandaban respuestas desde el sistema nervioso central a los músculos, estudió la médula espinal y comprobó que los nervios que salen de su parte ventral son vías motoras y las que llegan a su parte dorsal son vías sensitivas.
Observó también que algunos conejos morían al inyectarle por segunda vez albúmina de huevo, descubriendo la reacción de anafilaxia ( reacción alérgica muy fuerte y desproporcionada al contacto por segunda vez a una determinada proteína).
También destacó por utilizar el método científico en sus investigaciones sobre el uso de ciertas sustancias como la morfina, el ácido prúsico, el cianuro potásico, la codeína, la quinina o la estricnina en el organismo humano.
Realizó numerosas publicaciones y fundó la revista Journal de Physiologie experimentale.
miércoles, 3 de abril de 2019
Quitina
Como vimos en la entrada del 12 de enero, la CELULOSA es el polisacárido estructural en los vegetales mientras que la QUITINA es el polisacárido con función ESTRUCTURAL en animales. Forma el Exoesqueleto de los Artrópodos, como los Crustáceos y los Hexápodos, y también la pared celular de los hongos.
- Se presenta en forma de fibras paralelas como material extracelular formando estructuras de gran resistencia y dureza: EXOESQUELETOS RÍGIDOS, que como ya hemos visto en la entrada del 25 de enero, impiden el crecimiento del animal, por lo que para crecer se ve obligado a mudar su antiguo exoesqueleto por uno de mayor tamaño.
- Está formada por un polímero de N-Acetil- β -D-Glucosamina (1-4), con los enlaces O-glucosídicos en disposición alterna.
martes, 2 de abril de 2019
Rocas ígneas o magmáticas
El magma es una mezcla de silicatos fundidos a elevada
temperatura.
Cuando el magma se enfría da lugar a ROCAS ÍGNEAS o MAGMÁTICAS.
Hay tres tipos de rocas ígneas
→ 66 ←→ 52 ←→ 45 →
Tipos de rocas plutónicas muy comunes según su contenido en sílice:
Cuando el magma se enfría da lugar a ROCAS ÍGNEAS o MAGMÁTICAS.
Hay tres tipos de rocas ígneas
·
VOLCÁNICAS o EFUSIVAS (casi el 35% de las rocas
ígneas) El magma se enfría rápidamente en el exterior de la tierra. Forman Coladas
·
PLUTÓNICAS o INTRUSIVAS (cerca del 65% de las
rocas ígneas) El magma se enfría y consolida mas lentamente en el interior de la corteza
terrestre. Forman Batolitos
·
FILONIANAS (no llegan al 1%) El magma se va
enfriando por el camino hacia el exterior. Forman Diques o Filones.
Según su contenido en Sílice las ROCAS ÍGNEAS se clasifican en:
- ÁCIDAS > 66% DE SÍLICE (Los magmas que las originan son viscosos y claros) formadas por minerales LEUCOCRATOS (cuarzo, feldespatos, moscovita,...). Alto contenido en sodio, potasio, calcio y aluminio.
- INTERMEDIAS 66% - 52% DE SÍLICE
- BÁSICAS 52% - 45% DE SÍLICE
- ULTRABÁSICAS <45% DE SÍLICE (Los magmas que las originan son fluidos y oscuros) formadas por minerales MELANOCRATOS (olivino, piroxenos, anfíboles, biotita,...). Con alto contenido en hierro y magnesio
ÁCIDAS INTERMEDIAS BÁSICAS ULTRABÁSICAS
Tipos de rocas plutónicas muy comunes según su contenido en sílice:
GRANITOS SIENITAS GABROS PERIDOTITAS
La textura predominante es HOLOCRISTALINA o GRANUDA
Tipos de rocas volcánicas comunes según su contenido en sílice:
RIOLITAS TRAQUITAS BASALTOS
Las texturas más frecuentes son FLUIDAL o VÍTREA
Tipos de rocas filonianas más comunes:
PÓRFIDOS
Su textura es normalmente PORFÍDICA
Las texturas más frecuentes son FLUIDAL o VÍTREA
Tipos de rocas filonianas más comunes:
PÓRFIDOS
Su textura es normalmente PORFÍDICA
lunes, 1 de abril de 2019
La Talidomida y sus consecuencias
La TALIDOMIDA fue sintetizada por Wilhem Knuk en 1953 y desarrollada por las farmacéuticas Ciba (suiza) y Grunenthal (alemana), se comercializó entre los años 1957 y 1963 en numerosos países, utilizándose como sedante y calmante de las nauseas matutinas durante los 3 primeros meses en las embarazadas. En España comenzó a usarse en 1959.
En Estados Unidos la doctora Kelsey de la FDA se opuso a su comercialización por la aparición de casos de neuropatía periférica y en Francia tampoco llegó a usarse.
Desde 1956 a 1961 el obstetra australiano William McBride y el pediatra y genetista Widukind Lenz, comenzaron a detectar que muchos bebés, cuyas madres habían tomado Talidomida, nacían con graves malformaciones congénitas, las mas llamativas eran amelia, falta total de extremidades o focomelia, excesiva cortedad o malformación de las partes distales de las mismas, pero también se producían otras malformaciones: renales, del paladar, del pabellón auditivo o gastrointestinales. Casi el 40% de los afectados no superaba los 12 meses de vida.
En 1962 Widukind Lenz publicó en la revista Lancet "Thalidomide and congenital abnormalities" donde explicaba los efectos teratogénicos que producía la Talidomida, (el medicamento había sido retirado del comercio alemán en 1961). España fue uno de los últimos países en retirar este medicamento del mercado en 1963.
La talidomida es un compuesto químico formado por dos enantiómeros
La forma dextrorrotatoria R es la responsable de la sedación
La forma S es la que produce sus efectos teratogénicos. (posteriormente se ha visto también que de ella también depende el efecto antitumoral)
El periodo teratogénico de la Talidomida se produce entre los 20 y 36 días de la fecundación. (o 35 a 49 días tras la última menstruación)
Antes del desastre de la Talidomida en Alemania prácticamente no existía ningún control en los medicamentos.
A partir de ese momento se establecieron exhaustivos sistemas internacionales de farmacovigilancia:
Los nuevos medicamentos debían probarse antes en animales
Se debían hacer ensayos clínicos y comparar los resultados del medicamento en un conjunto de pacientes utilizando un grupo de control al que se administraba un placebo..
Todos los medicamentos tenían que superar rigurosas pruebas que demostraran su eficacia y su baja toxicidad antes de ser comercializados.
En España se realizó una adaptación del "British Nacional Formulary" y se estableció una "Guía de prescripción terapéutica" que indica el grado de peligrosidad de los medicamentos durante el embarazo.
Hoy se sabe que la Talidomida ha provocado más de 10.000 casos de malformaciones en todo el mundo, pero gracias a este suceso el control al que son sometidos en la actualidad los medicamentos ha hecho mucho mas seguro su uso.
Debido a sus propiedades teratogénicas, la Talidomida se utiliza en la actualidad con otros fines
En 1964 el médico israelí Jacob Sheskin utilizó la Talidomida en un enfermo con eritema nodular causado por la lepra para calmar su picor, el eritema cedió en 3 días, al suspender el tratamiento se repitió el cuadro dermatológico y cedió nuevamente al tomar otra vez Talidomida.
También se ha utilizado como uso compasivo para tratar las úlceras bucales debidas a la inmunodepresión en enfermos con VIH.
En 1971 Judah Folkman comprobó que los tumores necesitan para su desarrollo que se formen nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y se comenzó a buscar sustancias anti-angiogénicas para impedir el crecimiento de los tumores. En 1997 D'Amato y Kenyon comprobaron la actividad anti-angiogénica de la Talidomida en animales.
En 1977 Bart Barlogie de la Universidad de Arkansas, experto en el estudio del mieloma, utilizó la Talidomida para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no respondían a la quimioterapia o radioterapia con resultados muy esperanzadores (de los 84 enfermos tratados, la tercera parte experimentó una notable mejoría y en 2 remitió completamente la enfermedad).
En Estados Unidos la doctora Kelsey de la FDA se opuso a su comercialización por la aparición de casos de neuropatía periférica y en Francia tampoco llegó a usarse.
En 1962 Widukind Lenz publicó en la revista Lancet "Thalidomide and congenital abnormalities" donde explicaba los efectos teratogénicos que producía la Talidomida, (el medicamento había sido retirado del comercio alemán en 1961). España fue uno de los últimos países en retirar este medicamento del mercado en 1963.
La talidomida es un compuesto químico formado por dos enantiómeros
La forma dextrorrotatoria R es la responsable de la sedación
La forma S es la que produce sus efectos teratogénicos. (posteriormente se ha visto también que de ella también depende el efecto antitumoral)
El periodo teratogénico de la Talidomida se produce entre los 20 y 36 días de la fecundación. (o 35 a 49 días tras la última menstruación)
Antes del desastre de la Talidomida en Alemania prácticamente no existía ningún control en los medicamentos.
A partir de ese momento se establecieron exhaustivos sistemas internacionales de farmacovigilancia:
Los nuevos medicamentos debían probarse antes en animales
Se debían hacer ensayos clínicos y comparar los resultados del medicamento en un conjunto de pacientes utilizando un grupo de control al que se administraba un placebo..
Todos los medicamentos tenían que superar rigurosas pruebas que demostraran su eficacia y su baja toxicidad antes de ser comercializados.
En España se realizó una adaptación del "British Nacional Formulary" y se estableció una "Guía de prescripción terapéutica" que indica el grado de peligrosidad de los medicamentos durante el embarazo.
Hoy se sabe que la Talidomida ha provocado más de 10.000 casos de malformaciones en todo el mundo, pero gracias a este suceso el control al que son sometidos en la actualidad los medicamentos ha hecho mucho mas seguro su uso.
Debido a sus propiedades teratogénicas, la Talidomida se utiliza en la actualidad con otros fines
En 1964 el médico israelí Jacob Sheskin utilizó la Talidomida en un enfermo con eritema nodular causado por la lepra para calmar su picor, el eritema cedió en 3 días, al suspender el tratamiento se repitió el cuadro dermatológico y cedió nuevamente al tomar otra vez Talidomida.
También se ha utilizado como uso compasivo para tratar las úlceras bucales debidas a la inmunodepresión en enfermos con VIH.
En 1971 Judah Folkman comprobó que los tumores necesitan para su desarrollo que se formen nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y se comenzó a buscar sustancias anti-angiogénicas para impedir el crecimiento de los tumores. En 1997 D'Amato y Kenyon comprobaron la actividad anti-angiogénica de la Talidomida en animales.
En 1977 Bart Barlogie de la Universidad de Arkansas, experto en el estudio del mieloma, utilizó la Talidomida para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no respondían a la quimioterapia o radioterapia con resultados muy esperanzadores (de los 84 enfermos tratados, la tercera parte experimentó una notable mejoría y en 2 remitió completamente la enfermedad).
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