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sábado, 5 de noviembre de 2022

Apoptosis

La APOPTOSIS o muerte celular programada es la destrucción, provocada por el propio organismo, de un determinado grupo de células durante los procesos de desarrollo y crecimiento del individuo. La apoptosis es un proceso ordenado, que se dispara al producirse señales celulares controladas genéticamente.
La apoptosis sirve para eliminar algunos tejidos como los que constituyen la cola en los renacuajos o los que forman las membranas interdigitales para la independización de los dedos. Otro caso bien conocido es el de los linfocitos T y B que se producen en la médula ósea, un elevado porcentaje de ellos tienen tendencia a ser autorreactivos atacando a las propias células, por lo que los linfocitos pasan al timo donde maduran y allí los autorreactivos son eliminados por apoptosis, evitándose los consiguientes daños histológicos en el organismo. La apoptosis celular se produce cuando aparecen células que pueden representar un peligro para el organismo como células infectadas por virus, células con el DNA dañado o células cancerosas.
La muerte celular programada es un proceso normal e imprescindible en ciertas fases del desarrollo del organismo, aunque a veces un exceso de actividad apoptótica  puede ocasionar serios problemas como sucede en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, el Alzheimer, la de Huntington o la de Lou Gehrig (ELA).

sábado, 21 de mayo de 2022

Neuronas

El Tejido Nervioso está formado por células muy evolucionadas que se han especializado sobre todo en la transmisión del impulso nervioso, para conseguir una mejor relación del individuo frente al medio externo e interno y para coordinar todos los órganos del propio organismo. Estas células son las NEURONAS.

Una NEURONA es una célula que tiene un cuerpo o soma celular -en el que se sitúa un pequeño núcleo rodeado de unos acúmulos denominados grumos de Nissl- del que parten una serie de prolongaciones cortas y ramificadas (DENDRITAS) y una prolongación muy larga (CILINDROEJE, AXÓN o NEURITA).









El axón está rodeado de unas células que actúan como aislante que se denominan células de Schwann, que forman las vainas de mielina.

El impulso nervioso es UNIDIRECCIONAL entra por las dendritas y sale por el axón.

Solo en un cerebro humano hay 100.000 millones de neuronas

En un corte del cerebro se pueden observar zonas grises y zonas blancas La SUSTANCIA GRIS está formada por cuerpos neuronales, la SUSTANCIA BLANCA por los axones con sus vainas de mielina.


martes, 17 de mayo de 2022

Células enormes

Todos los seres vivos estamos formados por células. Su tamaño es microscópico y oscila entre 10-30 µ. (1µ = 0,001mm, es decir una micra es la milésima parte de un milímetro).

Existen células mucho más pequeñas: Las bacterias y los trombocitos de las aves miden tan solo 10 µ, pero las células mas pequeñas son los micoplasmas que miden 0,1 µ.

También existen células gigantes que superan ampliamente el tamaño de las células normales, entre ellas tenemos:

Los Nummulites eran unos protozoos foraminíferos planctónicos que vivieron en la tierra hace 66 a 40 millones de años. A pesar de estar formados por una sola célula ¡¡¡ medían hasta 12cm de longitud !!! (ver entrada del día 17 de febrero de 2019)



Actualmente también hay células supergigantes como el vitelo (la yema) de un huevo de avestruz, si el huevo no está fecundado es una célula haploide y si está fecundado es diploide, en cualquier caso un huevo de avestruz pesa alrededor de 1,5 Kg y la cuarta parte de su peso corresponde a la yema es decir ¡¡¡ una célula que pesa unos 370 gr !!!. Y eso que el huevo de un avestruz es excesivamente pequeño comparado con el tamaño del adulto (una gallina pone huevos de 60gr el 3,5% de su peso corporal). Si el avestruz pusiera huevos con la misma relación de pesos que una gallina pesarían alrededor de 3,5Kg.

Pero si se trata de buscar la más grande entre todas las células vivas, el récord lo ostenta sin ninguna duda la neurona gigante del calamar que puede llegar a medir 1m de longitud, (mil veces más grande que las neuronas de los mamíferos) ¡¡¡ una célula de 1 m !!!


miércoles, 4 de mayo de 2022

El código genético

Según WATSON y CRICK la secuencia de bases del RNA determinaba la secuencia de aminoácidos en la proteína

El mRNA lleva la información del DNA en una secuencia formada por una combinación de solo 4 letras C, U. A y G (citosina, uracilo, adenina y guanina). Esa información es capaz de codificar 20 αα que constituyen las proteínas. ¿Cómo sería esta codificación?

CRICK pensó que el CÓDIGO GENÉTICO debería de estar formado por TRIPLETES de bases o CODONES basándose en los cálculos del físico ruso GAMOV ya que con 4 bases de 1 en 1 solo podían codificarse 4 αα, con 4 de 2 en 2 solo 16 αα, o sea que se necesitaban 4 de 3 en 3 que tendrían 64 posibilidades.

Gracias a los trabajos de OCHOA, NIRENBERG, MATTHAEI, HOLLEY y KHORANA se consiguió descifrar el CÓDIGO GENÉTICO.

OCHOA descubrió un enzima Polinucleótido fosforilasa que unía ribonucleótidos sin necesidad de molde. Con un polinucleótido de una sola base obtuvo:

·         Poli U -------------Polipéptido de Phenilalanina

·         Poli A -------------                     Lysina

·         Poli C -------------                      Prolina

Se hicieron luego combinaciones de otras bases y se fue descubriendo todo el código.



  















EL CÓDIGO GENÉTICO ESTÁ FORMADO POR 64 CODONES DE LOS CUALES 3 (UAA, UAG y UGA) NO TIENEN SENTIDO ( NO EXISTEN tRNA CON ANTICODONES COMPLEMENTARIOS) y son los encargados de finalizar la síntesis de proteínas.

SOLO UN TRIPLETE (EL AUG) ES EL DE INICIO Y CODIFICA EL αα METIONINA (PRIMER αα DE TODAS LAS PROTEÍNAS)

* EL CÓDIGO GENÉTICO ES UNIVERSAL. SIRVE PARA TODOS LOS SERES VIVOS.(Excepto mitocondrias, micoplasmas y algunos protozoos ciliados)

* EL CÓDIGO GENÉTICO ES “DEGENERADO”(desde el punto de vista matemático). LA MAYORÍA DE LOS αα (excepto 2) ESTÁN CODIFICADOS POR MAS DE UN TRIPLETE DE BASES.

* NO EXISTE SOLAPAMIENTO. LOS TRIPLETES, SON CONTIGUOS, PERO NO SE SOLAPAN EN LA LECTURA DE LA PROTEÍNA.

Las 2 primeras bases de cada triplete son específicas y “casi definitivas” siendo la tercera base mas variable 

1 CC   --------Pro            6 CU   ---------Leu*--------   UU+Pu              GA+Pi---------Hys

2 AC   --------Tre            7 UC   ---------Ser*---------   AG+Pi              GA+Pu--------Gln

                                 3 GC   --------Ala            8 CG-----------Arg*--------   AG+Pu              AA+Pi--------Asn

4 GG   --------Gly                                                                               AA+Pu--------Lys


5 GU   --------Val                                                                               GA+Pi---------Asp

                     AUG--------Met          UGG---------Trp                           GA+Pu--------Glu

En los tripletes 1,2,3,4,5,6,7 y 8 cualquiera que sea la tercera base se codifica el mismo aminoácido. Leucina, Serina y Arginina* son codificadas por 6 tripletes diferentes. Metionina y Triptófano son codificadas por un solo triplete.

LA TERCERA BASE (según LEHNINGER: “PARECE QUE BAMBOLEA”) sirve para INDICAR LA TERMINACIÓN DEL TRIPLETE (Para evitar errores).

 


lunes, 2 de mayo de 2022

Cromatina

La CROMATINA está formada por filamentos de DNA (ácido desoxirribonucléico) asociados a proteínas básicas o histonascon gran apetencia por los colorantes y con estructura de fibra de 100 Å (Collar de perlas) o de 300 Å. La doble hélice de DNA se enrolla sobre octámeros de histonas formando los NUCLEOSOMAS. El NUCLEOSOMA es la unidad estructural de la CROMATINA. 
Imagen de la cromatina al microscopio electrónico










Existen dos tipos de cromatina:

1 La EUCROMATINA  que es responsable durante la INTERFASE de la síntesis de mRNA.

2 La HETEROCROMATINA es la encargada de formar los CROMOSOMAS en los procesos de división celular.

El DNA que constituye la cromatina se duplica en la INTERFASE.

CROMATINA y CROMOSOMAS (Son lo mismo en dos estados diferentes). La CROMATINA se condensa constituyendo los cromosomas en los procesos de MITOSIS y MEIOSIS.


domingo, 1 de mayo de 2022

WALDEYER y los cromosomas


Heinrich Wilhelm Gottfried Waldeyer
 
 (1836-1921) estudió Matemáticas y Ciencias Naturales en la Universidad de Göttingen, interesándose luego por la Medicina se doctoró en el año 1861, trabajando como ayudante del Departamento de Fisiología y luego en Histología en la Universidad de Königsberg. Waldeyer se trasladó a la Universidad de Breslavia y alli impartió docencia de Histología, Anatomía y Patología, ocupando la Cátedra de Patología en esa Universidad. Mas tarde trabajó en Estrasburgo y después en el Charité de Berlín. Waldeyer fue un estudioso de las investigaciones de Santiago Ramón y Cajal y a él se debe la denominación de neurona con el que hoy se conocen las células nerviosas, Waldeyer además descubrió los cromosomas en el año 1888.

sábado, 30 de abril de 2022

Cromosomas

Los CROMOSOMAS (Cuerpos coloreados) fueron descubiertos por WALDEYER en 1888 y son estructuras con forma de bastón constituidas por DNA y proteínas básicas o histonas. Se forman por condensación de la CROMATINA durante los procesos de MITOSIS y MEIOSIS. Están formados por una fibra de 300 Å de cromatina plegada sobre sí misma.


Los cromosomas en METAFASE tienen dos CROMÁTIDAS mientras que en ANAFASE tienen una sola CROMÁTIDA




 







PARTES DEL CROMOSOMA

CENTRÓMERO Constricción primaria muy visible que separa ambos brazos

BRAZOS Cada una de las porciones que parten del centrómero

CINETOCORO Estructura discoidal proteica por la que se unen a las fibras del Huso acromático

ENTRAMADO PROTEICO Estructura de naturaleza protéica sobre la que se pliega el DNA

TELÓMERO Parte distal del cromosoma (Relacionado con el envejecimiento)

CROMÁTIDA Cada una de las dos mitades del cromosoma que se separan en la anafase


Los CROMOSOMAS pueden ser de 4 tipos según la posición del CENTRÓMERO




Todas las células de un individuo tienen el mismo número de cromosomas y por lo tanto todas ellas poseen idéntica información genética (excepto los gametos que solo poseen la mitad de los cromosomas, los derivados celulares anucleados y los linfocitos T y B que durante el proceso de maduración pierden sectores importantes de DNA).


El conjunto de cromosomas de un individuo es el CARIOTIPO o la DOTACIÓN CROMOSÓMICA (En la especie humana 46 cromosomas, dispuestos en 23 parejas de CROMOSOMAS HOMÓLOGOS, UNO PROCEDE DEL PADRE Y EL OTRO DE LA MADRE y tienen igual secuencia de genes pero distinta información genética). De ellos 44 (22 pares) son AUTOSOMAS y los otros dos son los CROMOSOMAS SEXUALES (XX EN LA HEMBRA y XY EN EL MACHO).

Los cromosomas de un individuo son portadores de toda su información genética.

Cariotipo humano de un varón



  

sábado, 23 de abril de 2022

BROWN y el núcleo celular


Robert Brown
(1773-1858) Médico cirujano y Botánico escocés. Estudió Medicina en Aberdeen y Edimburgo. Entre los años 1801 y 1805 hizo un viaje por Australia y clasificó más de 3500 plantas (de las que 2000 eran nuevas para la Ciencia) que describió en una publicación en 1810 siguiendo la Nomenclatura binomial de Linneo. En sus trabajos estableció las diferencias entre Gimnospermas y Angiospermas, recalcando la importancia del pólen  en la clasificación de las plantas, Observó por primera vez una formación redondeada en el interior de las células vegetales que denominó núcleo y observó el movimiento al azar de las partículas en los coloides que hoy se conoce como movimiento browniano en su honor. Albert Einstein explicó cómo era en teoría este movimiento en el año 1905. Brown fue Director del Departamento de Botánica del Museo Británico.

jueves, 21 de abril de 2022

El núcleo celular

El NUCLEO descubierto por Robert Brown, es una formación esférica de 1 a 20 µ de diámetro situada en la zona central de las células eucarióticas. (Las células procariotas no poseen núcleo). En el Núcleo, durante el periodo de interfase, se producen la replicación y la transcripción del DNA. El DNA del núcleo es el portador de los caracteres hereditarios.

Lo normal es que haya un solo núcleo por célula, pero hay excepciones:

           -2 núcleos (Macronúcleo y micronúcleo) como sucede en el paramecio (Paramecium caudatum)

:           -Varios núcleos  SINCITIOS (Músculo cardiaco) y PLASMODIOS (Músculo estriado)


           - En los organismos eucarioticos las “células” sin núcleo no son células, son DERIVADOS                       CELULARES: (Glóbulos rojos o eritrocitos, floema,).

La forma del núcleo es normalmente redondeada (Esférica, Ovoidal o Elipsoidal) pero existen algunas excepciones como los núcleos arrosariados de los LEUCOCITOS.

Las células jóvenes son muy activas y tienen el núcleo GRANDE, sin embargo las células adultas son poco activas y tienen el núcleo PEQUEÑO

PARTES DEL NÚCLEO


1.-MEMBRANA o ENVOLTURA NUCLEAR Separa el NUCLEOPLASMA y el CITOPLASMA. Es una doble membrana con un ESPACIO PERINUCLEAR que está en contacto mediante el Retículo Endoplasmático con el exterior de la célula.

Presenta POROS NUCLEARES (Que comunican el núcleo con el citoplasma). Son unas estructuras que miden 700 Å formadas por 8 proteínas en combinación con RNA, en su interior existe un gránulo proteico. Regulan el paso de sustancias u orgánulos como mRNA, proteínas y ribosomas.

En la cara interna de la membrana nuclear está la LÁMINA PROTEICA  que interviene en la formación de los cromosomas a partir de la cromatina y en la organización de la membrana nuclear durante la mitosis. 

2.-NUCLEOPLASMA o JUGO NUCLEAR Es una disolución coloidal formada por agua, sales, glúcidos, lípidos, prótidos y ÁCIDOS NUCLEICOS que forman la cromatina. En el nucleoplasma se sintetizan mRNA y tRNA. 

3.-NUCLÉOLO Orgánulo esférico, sin membrana y de 1 a 3 µ de tamaño, formado por proteínas, RNA y DNA. Existen 1 o 2 por célula y en él se sintetiza el rRNA.

Las proteínas ribosómicas, sintetizadas en los ribosomas del citoplasma, entran en el núcleo a través de los poros nucleares, se unen al rRNA sintetizado en el nucléolo y forman los ribosomas, que posteriormente se dirigen al citoplasma a través de los poros nucleares y ocupan los lugares que les corresponde (superficie del Retículo Endoplasmático Rugoso, superficie de la Membrana nuclear o libres en el Citoplasma).

jueves, 14 de abril de 2022

PAPANICOLAOU y la citología vaginal

Georgios Nicholas Papanicolaou (1883-1962) médico griego, tras estudiar música y humanidades se dejó convencer por su padre para estudiar Medicina, graduándose a los 21 años, El postgrado en Biología lo hizo en Múnich y alli tuvo la ocasión de conocer a R. Goldshmidt, A. Weismann y E. Haeckel. Mas tarde viajó a los Estados Unidos y tras numerosas vicisitudes fue contratado por T. H. Morgan como asistente de laboratorio de Patología del New York Hospital y posteriormente pasó al Departamento de Anatomía de la Universidad de Cornell, allí se especializó en la Citopatología del Aparato reproductor humano y aprendió a distinguir las diferencias entre las células cervicales normales y las malignas. Gracias al test de Papanicolaou o "citología vaginal", se pueden detectar de forma precoz el 95% de los cánceres cervicales, lo que ha supuesto un descenso del 70% en la mortalidad en las mujeres afectadas. Papanicolaou recibió el Premio Albert Lasker en 1950 y la Medalla de Honor de la American Cancer Society en 1952.

viernes, 25 de marzo de 2022

Cilios y flagelos

El primero en ver estas estructuras fue Antonie Van Leeuwenhoek en 1697 y en el año 1786 Otto Müller llamó cilios a esos finísimos pies que había observado Leeuwenhoek.

Los CILIOS y los FLAGELOS son unas prolongaciones filiformes del citoplasma celular dotadas de movimiento. en su interior contienen microtúbulos protéicos inmersos en el citoplasma y rodeados de la membrana celular.

Los CILIOS son cortos (miden de 5 a 10 µ) y generalmente muy numerosos sobre la superficie de células estacionarias, sirven para movilizar el fluído extracelular o expulsar partículas, como sucede en el epitelio traqueal o en el de las trompas de Falopio.

Los FLAGELOS son largos (miden de100 a 150 µ) y escasos, normalmente 1 o 2 por célula, sirven para propulsar a la célula en el seno de un líquido, como sucede en los protozoos flagelados o en los espermatozoides.


En el año 1898 Lenhossék y Henneguy observaron independientemente que los centriolos del centrosoma y los corpúsculos basales de los cilios tenían la misma estructura

Detalle de la sección transversal de un flagelo





Cilios en una sección longitudinal a la izquierda y transversal a la derecha




Los cilios y flagelos se forman a partir de los corpúsculos basales y estos tienen su origen en los centriolos del centrosoma.

domingo, 20 de marzo de 2022

Centrosoma

El CENTROSOMA es un pequeño orgánulo propio de las células animales (aparece también en las células de vegetales inferiores). Las células de los vegetales superiores no tienen nunca centrosoma. Fué observado por primera vez por Walther Flemming en 1875 y su estructura fué descrita por Theodor Boveri en 1887.

Un CENTROSOMA  tiene tres partes CENTRIOLOS, CENTROSFERA Y ÁSTER

El CENTRIOLO, también denominado CORPÚSCULO POLAR, es un cilindro de 5000Å formado por 9 trios de fibras (microtúbulos estables). Su estructura es similar a la de los corpúsculos basales de cilios y flagelos. Los CENTRIOLOS son dos y están dispuestos en posición perpendicular.




FUNCIONES DEL CENTROSOMA

El centrosoma es un centro organizador de microtúbulos

  • Durante el proceso de división celular los CENTRIOLOS se duplican y se dirigen hacia los polos opuestos de la célula, formando el HUSO ACROMÁTICO (Que dirige a los cromosomas durante la MITOSIS)
  • A partir del centrosoma se van a formar los CILIOS y FLAGELOS  (encargados del desplazamiento o motilidad celular)
  • F

    sábado, 19 de marzo de 2022

    PORTER y el citoesqueleto


    Keith Roberts Porter
    (1912-1997)  citólogo canadiense nacionalizado en los Estados Unidos, estudió en la Universidad de Acadia, realizando el postgrado en la Universidad de Harvard, trabajó en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica, posteriormente volvió a la Universidad de Harvard y más tarde a la Universidad de Colorado. Aunque se jubiló en 1982, hizo algunos trabajos posteriores en las Universidades de Maryland y Pensilvania. Porter, utilizando el microscopio electrónico de alta aceleración, descubrió la existencia de un citoesqueleto que denominó Reticulo microtrabecular.

    Porter participó en la fundación de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular y recibió en 1970 junto a Albert Claude y George E. Palade el Premio Louisa Gross Horwitz de la Universidad de Columbia.

    Sus colegas Albert Claude*, George E. Palade** y Christian de Duve*** recibieron el Premio Nobel en el año 1974 por sus descubrimientos en el campo de la Citología.

    *ver entrada del día 8/05/2017

    **ver entrada del 30/05/2017

    ***ver entrada del 14/06/2017


    viernes, 18 de marzo de 2022

    Citoesqueleto

    Aunque se sospechaba que en el interior de la célula tenía de haber algúna estructura de sostén que proporcionaba una cierta consistencia a la célula, su existencia no se pudo comprobar hasta que se desarrolló el microscopio electrónico de alta aceleración en el que los electrones son capaces de atravesar células enteras. Porter en el año 1981 descubrió el RETÍCULO MICROTRABECULAR o CITOESQUELETO una especie de "andamio" formado por:

         -  MICROFILAMENTOS

            Tienen de 30 a 100 Å de diámetro y están formados por proteínas globulares (ACTINA y  MIOSINA) con estructura de doble hebra.

         -  FILAMENTOS INTERMEDIOS 

            Formados por proteínas fibrosas (QUERATINA o VIMENTINA) asociadas con frecuencia a desmosomas.

         - MICROTÚBULOS

            Tienen 250 Å de diámetro (SOLO ESTÁN PRESENTES EN CELULAS EUCARIOTAS) y están formadas por proteínas tubulares (TUBULINA) pueden ser de dos tipos:



                    *MICROTÚBULOS LÁBILES (No se fijan con Os Oni con Mn O4 K) están situados alrededor de los Centriolos, en los polos celulares durante la mitosis o en el HUSO ACROMÁTICO.              


                     *MICROTÚBULOS ESTABLES  (Si se fijan con tetróxido de Osmio o permanganato potásico)  se localizan en los CENTRIOLOS y en los CILIOS y FLAGELOS.

    FUNCIONES

    • CITOESQUELÉTICA (da consistencia "gelatinosa" y mantiene la forma de la célula)
    • PERMITE MOVIMIENTOS CONTRÁCTILES en las fibras musculares
    • INTERVIENEN EN LA DIVISIÓN CELULAR y EN LA MOTILIDAD
    • Posiblemente intervengan en el CRECIMIENTO y ESPECIALIZACIÓN CELULAR
    • Posiblemente intervengan  en la ORGANIZACIÓN ENZIMÁTICA
    • Intervienen en la DISTRIBUCIÓN DE PIGMENTOS EN CROMATÓFOROS

    lunes, 14 de marzo de 2022

    Los plastos, el origen de los vegetales

    En 1970 Margulis y Sagán propusieron su hipótesis endosimbiótica, según la cual dos orgánulos celulares muy importantes: mitocondrias y plastos eran antiguas bacterias que fueron incorporadas por la célula primitiva y se acomodaron para vivir juntos en una larga simbiosis evolutiva.

    Llegaron a esta conclusión porque las mitocondrias y los plastos tienen una molécula de DNA cíclica y bicatenaria (similar al cromosoma bacteriano), ribosomas de 70S (como los de las bacterias) y son capaces de multiplicarse por sí mismos (como hacen las bacterias).

    Los PLASTOS por tanto pudieron ser antiguas bacterias fotosintéticas que, incorporadas a las células eucariotas, les proporcionaron a estas la capacidad de hacer la FOTOSÍNTESIS y como quiera que clasificamos como vegetales a aquellos seres vivos que son capaces de incorporar la energía de la luz y fabricar compuestos orgánicos mediante la fotosíntesis, el Reino vegetal estaría formado por todos los organismos que acogieron en sus células esas antiguas bacterias fotosintéticas: los PLASTOS.


    Los PLASTOS tienen 2 UM de 60 Å cada una, con un ESPACIO INTERMEMBRANA de 100 a 200 Å.

    Están surcados longitudinalmente por unos tabiques que se denominan LAMINILLAS ESTROMÁTICAS .

    Sobre esas laminillas se encuentran adosadas unas formaciones membranosas (Como paquetes de monedas) que reciben el nombre de GRÁNULOS O GRANA. Cada una de las membranas que lo componen se denomina TILACOIDE.

    En los tilacoides se encuentra el pigmento fotosintético de los vegetales: la CLOROFILA.

    El espacio interior del plasto recibe el nombre de MATRIZ O ESTROMA y en su seno se hallan:        

                      -  PLASTORRIBOSOMAS (de 70 S similares a los de las bacterias)

                      -  DNA PLASTIDIAL (cíclico de doble hebra similar al de las bacterias)

                      -  ENZIMAS FOTOSINTÉTICOS


    FUNCIONES de los PLASTOS 

    • En los CLOROPLASTOS, que contienen CLOROFILA y son los más abundantes, se realiza la FOTOSÍNTESIS sintetizándose ATP por quimioósmosis.

    • En ocasiones pueden ALMACENAR SUSTANCIAS DE RESERVA denominándose:

    Amiloplastos (si almacenan almidón)

    Proteoplastos (almacenan proteínas)

    Oleoplastos (almacenan lípidos) 

    Cromoplastos (almacenan pigmentos) 




    sábado, 30 de enero de 2021

    SARS-CoV-2 y la importancia de las investigaciones anteriores XII

    Ayer 38.118 nuevos infectados, 513 muertos mas, y 886 de incidencia acumulada

    Sra Ministra en un momento que todos los españoles nos estamos jugando la vida, la CELERIDAD es muy importante y la EFECTIVIDAD aún más.

    Cuanto antes hay que tomar medidas serias y efectivas. 

    Un confinamiento estricto es una medida que sirve para el control de una enfermedad infecciosa que se trasmite por el aire y si se hace bien (manteniéndolo hasta que no se den nuevos casos) puede llegar a ser incluso definitivo.  Aunque un CONFINAMIENTO ESTRICTO es una medida dura, es aún mucho más duro el sufrimiento diario del personal sanitario y de los pacientes en las UCIs de nuestros saturados Hospitales y muchísimo más duro aún es no intentar evitar, con todos los medios a nuestro alcance, esta siembra de cadáveres por todos los rincones de la geografía española, sobre todo si, por la inacción del Gobierno, se sigue manteniendo en el tiempo esta situación.


    ¡Ah! y lo que puede suceder en Cataluña de que los infectados por covid19 vayan a votar a las mesas electorales es simplemente DELIRANTE.  

    Con buen criterio no se dejó a los familiares visitar a los pacientes moribundos en las UCIs, pero habiendo llegado hasta ahí,  ¿es posible que en una situación como la que estamos viviendo, las Autoridades impulsen a los enfermos de covid19 a depositar su voto en las mesas electorales, rompiendo de manera oficial la imprescindible cuarentena y poniendo en peligro la viva de los ciudadanos? 

    ¿Es que hemos perdido la cabeza? Esta claro, a los politicos le interesan mucho más los votos que el derecho a la vida de las personas ¡QUÉ PAIS DE LOCOS!


    En numerosas ocasiones se han producido descubrimientos que tuvieron una aplicación en su momento pero con el tiempo han ido perdiendo actualidad, hasta que otros científicos intentan buscar nuevas aplicaciones a los antiguos hallazgos. Este es el caso que vamos a describir a continuación:

    Los TELÓMEROS son unas formaciones situadas en el extremo de los cromosomas que fueron descubiertos por Barbara McClintock, en principio solo se le atribuyó la función de evitar que unos cromosomas pudieran fundirse con otros.



    Mas tarde  Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak estudiaron la estructura molecular de los telómeros y descubrieron el enzima telomerasa responsable de su síntesis al finalizar cada replicación. Se comprobó que los telómeros se iban acortando en cada replicación de forma que las células jóvenes que se habían dividido muy pocas veces tenían los telómeros muy largos, mientras que las células que se habían dividido mucho los tenían más cortos.

    Este descubrimiento sirvió para abrir nuevas líneas de investigación en el campo del envejecimiento y rejuvenecimiento celular  y en el campo de la lucha contra el cáncer, al haberse comprobado que las células cancerosas tienen los telómeros más largos que las células normales.(ya trataremos estos temas en posteriores entradas)

    Y claro, llegó la COVID-19 y otra vez regresaron los telómeros.....

    Parece ser que cuando las células tienen cromosomas con los telómeros cortos los casos de COVID-19 son mucho más graves que cuando los telómeros de los cromosomas son más largos (esto estaría en consonancia con un hecho evidente: los casos de COVID-19 más graves ocurren en las personas de mayor edad, pero se ha visto además que en individuos de la misma edad la enfermedad resulta más letal en las personas que tienen los telómeros más cortos). Es por ello que la Doctora María Blasco actual directora del CNIO comenzó a centrar sus esfuerzos en conseguir la activación del enzima telomerasa para regenerar los tejidos pulmonares de los enfermos severos de COVID-19 que han quedado con secuelas de fibrosis pulmonar. "Cuando leí que en la COVID-19 estaban implicados los neumocitos alveolares tipo II, enseguida pensé que los telómeros podían tener un papel importante" afirma la Doctora Blasco. 

    Los neumocitos alveolares de tipo II son precisamente los encargados de regenerar los tejidos pulmonares afectados por la fibrosis y son también las células pulmonares más afectadas por la infección del coronavirus. La terapia a utilizar consiste en introducir en los neumocitos alveolares de tipo II un gen inductor de la telomerasa para recuperar los telómeros  y ayudar así a la regeneración del tejido pulmonar. Estas terapias génicas ya se están estudiando en ratones con resultados muy esperanzadores y es posible que en humanos puedan ser también muy efectivas.




    miércoles, 27 de enero de 2021

    McCLINTOCK y los telómeros

    El Ministro de Sanidad y capitán de la nave Sr Illa ha abandonado el barco en el momento más duro de la pandemia para presentarse a las elecciones de Cataluña.

    Su Excelencia Pedro Sánchez, en su línea y para que todo siga "igual de bien", nombra como Ministra de Sanidad a Carolina Darias. Cambia un filósofo por una abogada justo lo más indicado en caso de pandemia viral

    Por favor Carolina hágalo Ud. un poco mejor por el bien de todos los españoles (aunque el nombramiento es todo un "marrón" lo tiene fácil, hacerlo peor es prácticamente imposible).

    Los que salen ganando con el cambio son los catalanes (ya tienen un candidato a Presi que les doblegará las curvas a ellos) y todos los españoles que por fin hemos conseguido quitarnos de encima al doblegador. 

    A ver si hay más suerte con su sucesora..........Personalmente y aunque no confío ni un pelo en la competencia de este Gobierno, yo le deseo mucho éxito, (cuanto mejor lo haga, mejor nos irá a todos). 

    Ante una situación tan delicada: ¿conseguirá Sra Ministra dejar de lado los intereses de su partido y se dedicará en cuerpo y alma  a proteger a la población española? ¿se dejará Ud aconsejar por Científicos y Médicos? ¡Hágalo por favor! y siga sus directrices, SON LOS QUE SABEN.


    Barbara McClintock  (1902-1992) Botánica estadounidense que realizó sus estudios superiores en la Universidad de Cornell doctorándose en Botánica en 1927. Muy pronto se especializó en Citogenética centrando sus investigaciones en las plantas de maíz. Alguno de los aspectos que estudió fueron el ligamiento y la recombinación genética y la regulación de la expresión génica, descubriendo los transposones y adelantando que eran agentes muy efectivos en los procesos evolutivos (20 años antes de que se viera su verdadera importancia), así como el papel de los centrómeros y el descubrimiento de los telómeros, explicando su función estabilizadora para los cromosomas. También trabajó en la Universidad de Misuri y en el Instituto de Tecnología de California

    Barbara McClintock recibió en 1971 la National Medal of Science y el premio Albert Lasker, de Investigación Médica Básica, diez años después. También se le otorgó el premio Louisa Gross Horwitz de la Universidad de Columbia y en 1983 recibió el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por sus brillantísimas investigaciones.

    lunes, 18 de marzo de 2019

    El microscopio óptico

    El MICROSCOPIO ÓPTICO fue descubierto en el año 1650 por A.V. Leeuwenhoek (véase entrada del 3 de febrero de 2014). Gracias a este fantástico descubrimiento los científicos pudieron acceder a un nuevo mundo que, por su pequeño tamaño, hasta ese momento les estaba vedado: el mundo de las células y el de los microorganismos.
    El microscopio supuso uno de los mayores avances en el mundo de la Ciencia y dio lugar entre otras cosas, al nacimiento y desarrollo de dos nuevas disciplinas: la Citología y la Microbiología.

    Los microscopios que fabricó Leeuwenhoek y los microscopios ópticos actuales parecen muy diferentes pero en esencia tienen el mismo fundamento.

    En el microscopio óptico hay dos partes bien diferenciadas:
    La parte ÓPTICA (la que interviene directamente en la visión) que se compone de:
    ·         Una LENTE OCULAR  (A) es intercambiable, con un máximo de 20 aumentos
    ·         Una LENTE OBJETIVO (B) también intercambiable, con un máximo de 100 aumentos
    ·         Un DIAFRAGMA o CONDENSADOR (C) para concentrar el haz de luz y dar mayor o menor contraste
    ·         Una fuente de luz (D) que puede ser un espejo orientable o una lámpara.

    La parte MECÁNICA que se compone de:
    ·         Un PIÉ (1) en que se apoya el microscopio
    ·         Un BRAZO (2) por el que se coge el microscopio, que une el tubo con el pié
    ·         Un TUBO (3) que contiene las lentes ocular y objetivo
    ·         Una PLATINA (4) provista de un orificio central, en ella colocamos la muestra a observar
    ·         Un TORNILLO MACROMÉTRICO (5) mueve las lentes rápidamente para buscar la imagen
    ·         Un TORNILLO MICROMÉTRICO (6) las mueve lentamente para enfocar con nitidez



    El máximo aumento del MICROSCOPIO ÓPTICO se obtiene utilizando la lente ocular de 20 aumentos y la lente objetivo de 100 aumentos, en ese caso el número de aumentos es 20x100 es decir 2000 aumentos (se multiplica en nº de aumentos de la lente ocular por los de la lente objetivo, el condensador no influye en la resolución).

    El PODER RESOLUTIVO del m. óptico es de 0´2 μ (1 mm tiene 1000 μ). Para que dos puntos se vean separados tienen que estar a una distancia de más de 0,2 micras.

    Para observar una muestra en el microscopio se coloca en un cristal rectangular que se denomina portaobjetos y encima se pone un cristal cuadrangular mas fino que se llama cubreobjetos. Se pueden teñir las muestras con colorantes específicos si es necesario.



    El microscopio está diseñado para que pueda ser utilizado indistintamente por personas diestras o zurdas pues los tornillos macrométrico y micrométrico son dobles. Cuando se utiliza el microscopio es importante tener en cuenta que las personas diestras deben mirar con el ojo izquierdo (sin guiñar el derecho) ello nos permite tomar apuntes o hacer dibujos sin retirarnos del microscopio utilizando para ello el otro ojo. Los zurdos tendrán que hacerlo al revés.

    sábado, 28 de octubre de 2017

    El aparato de Golgi


    El APARATO DE GOLGI (También llamado DICTIOSOMA) fue descubierto en 1898 por Camillo GOLGI, es un sistema de membranas (75 Å) formado por sacos aplanados discoidales y vesículas de secreción.

    Sus FUNCIONES esenciales son:




    En el esquema el Ap. de Golgi son los tres divertículos que reciben vesículas de transición y producen vesículas de secreción


    micrografía del Ap. de Golgi



    miércoles, 25 de octubre de 2017

    GOLGI, el avance en el estudio del Sistema Nervioso


    Camillo Golgi biólogo y médico italiano (1844-1926), estudió y fue profesor de Anatomía patológica en la Universidad de Pavía, se dedicó al estudio del Sistema nervioso e ideó un método de tinción con nitrato de plata para observar las células nerviosas, este método fue esencial en los trabajos realizados por Santiago Ramón y Cajal que condujeron a desarrollar la teoría de la neurona. En 1883 descubrió en el citoplasma de las neuronas un orgánulo muy importante el aparato de Golgi. En 1885 Golgi dedicó sus investigaciones al estudio de la malaria o paludismo y los tipos de plasmodio que lo originaban.
    Camillo Golgi compartió con el español Santiago Ramón y Cajal el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en el año 1906, por sus descubrimientos en la estructura y organización del Sistema nervioso.