BARBACID y el aislamiento de un oncogén humano

Mariano Barbacid Montalbán (1949) Bioquímico español que estudió Químicas en la Universidad Complutense de Madrid donde se doctoró, realizó una estancia postdoctoral en los Estados Unidos, allí pudo asistir a la reunión anual del Instituto del Cáncer en Hersey (Pensilvania) en la que se presentaron los descubrimientos de M.Bishop y H.Varmus sobre oncogenes retrovíricos que les valió el Premio Nobel.
Fue director del Departamento de Oncología en el Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda (Maryland) y al volver a España fue nombrado director de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CNIO, consiguiendo en poco tiempo que fuera centro de excelencia, uno de los 15 mejores del mundo en investigación.
Barbacid comenzó estudiando el sarcoma de los gatos y más tarde, investigando una linea celular de carcinoma de vejiga T24, consiguió clonar el gen y aislar el oncogén H-RAS, responsable del carcinoma de vejiga humano describiendo su mecanismo de activación, lo que supuso un avance decisivo en el conocimiento de la Oncología Molecular.
En la actualidad se dedica a la búsqueda de dianas terapéuticas para el tratamiento de los tumores pancreáticos y pulmonares.
Entre los premios recibidos por su aportación al conocimiento de las bases moleculares del cáncer destacan el Premio Rey Juan Carlos I, el Premio Lección conmemorativa Jiménez Díaz, la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo y la Medalla Echegaray.

COVID-19 reflexiones tras la pandemia I

¡No hay mal que por bien no venga!

El confinamiento al que la población mundial se ha visto sometida como consecuencia de la pandemia del coronavirus, ha servido para que la Naturaleza se tome un corto respiro.

A pesar de la tregua, el hombre ha seguido contaminando el medio ambiente (y deberíamos tener siempre presente que LA CONTAMINACIÓN ES UN ATENTADO CONTRA LA VIDA), pero durante este periodo hemos producido mucho menos CO2 gracias al parón en los vuelos aéreos y a la importante reducción del tráfico por carretera.

Para empezar os voy a dar unos datos anteriores a la pandemia:

1.- Cada día se producían en el mundo unos 180.000 VUELOS DE AVIÓN.

2.- En esos vuelos se gastaban más de 340.000 MILLONES DE LITROS DE COMBUSTIBLE.

3.- Cada avión expulsaba a la atmósfera, entre otras cosas, 285 gr de CO2 por Kilómetro y pasajero

Un ejemplo
En un vuelo Madrid-Barcelona, cada uno de los pasajeros de un avión es responsable de la liberación a la atmósfera de 150 Kg de CO2  (el CO2 es un gas y pesa poco) .
En un vuelo Madrid-Chicago, cada uno de los pasajeros de un avión es responsable de la liberación a la atmósfera de 1.020 Kg de CO2

Mención aparte merecen los vuelos que nuestros representantes políticos (Presidentes o Ministros) hacen en el "avión presidencial". Desde el gobierno de Aznar el avión presidencial era un Airbus A310, que en su versión comercial puede llevar hasta 265 pasajeros. El cálculo es muy fácil
En un vuelo Madrid-Barcelona (que se puede hacer perfectamente en AVE) el Presidente o el Ministro de turno es responsable de la liberación a la atmósfera de 39.750 Kg de CO2 (¡¡¡¡39 toneladas!!!!)

Según datos publicados en La Vanguardia el 26 de noviembre de 2018, nuestro Presidente Pedro Sánchez en sus 177 primeros días de mandato había recorrido en avión 107.000 Km, suponiendo que el avión presidencial hubiera sido el mismo, Pedro Sánchez sería el responsable de la liberación a la atmósfera de 8.081.175 Kg de CO2
Si  ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ más de 8.000 toneladas de CO2 él solito !!!!!!!!!!!!!!  
y además se atreve a decirnos a los ciudadanos que hay que luchar contra el "cambio climático" con toda naturalidad.

Ya sabemos que el CO2 es el principal responsable del efecto invernadero (ver entrada del día 5 de junio) y que este gas es uno de los que más influye en el "cambio climático"

En algunos paises están surgiendo movimientos que cuestionan la necesidad de tanto vuelo como el colectivo sueco FLYGSKAM (la vergüenza de volar) o el inglés STAY GROUNDED (con los pies en el suelo) y no estaría mal que en el resto del mundo nos fuéramos mentalizando de que hay que buscar soluciones al problema.

Tenemos la suerte de que este ritmo vertiginoso de vuelos es muy reciente y apenas se ha mantenido unos "segundos" comparado con los miles de millones de años del TIEMPO GEOLÓGICO.
Pero no podemos olvidar que si ese ritmo de vuelos aumenta o se mantiene durante mucho,  mucho, MUCHÍSIMO  TIEMPO y además le añadimos el CO2 producido por los coches, las calefacciones, los incendios y la respiración de los seres vivos, podríamos llegar a conseguir cambiar sensiblemente la temperatura del Planeta.

De todas formas el hombre no podrá llegar nunca a esos extremos porque, si seguimos contaminando al ritmo actual, no vamos a poder vivir mucho TIEMPO, ni siquiera poco TIEMPO. Como mucho y con muchiiiiiiiisima suerte,  podríamos aguantar otros 100.000 años (o sea 11 minutos mas*) en menos de ese tiempo nuestra especie (Homo "sapiens" subsp "sapiens" más bien Homo efimerus subsp stupidus) se habrá autoextinguido definitivamente.

*El hombre solo ha vivido sobre la Tierra los 11 últimos minutos del 31 de diciembre del TIEMPO GEOLÓGICO concentrado en un año (ver entrada del día 4 de octubre de 2013).

¡Y si al menos estas cosas nos sirvieran para pensar un poco.............y rectificar.!

Protooncogenes y Oncogenes

En la dotación genética humana existen PROTOONCOGENES que participan en los procesos de regulación del crecimiento celular y del desarrollo de las diferentes fases del ciclo celular, son por tanto parte normal de nuestro genoma.
Los ONCOGENES se originan por mutación o activación de un PROTOONCOGEN, y pueden transformar las células normales en malignas desarrollándose un cáncer.

 En un determinado momento un PROTOONCOGEN puede transformarse en un ONCOGEN debido a:
--------radiaciones ionizantes
--------contaminación
--------productos químicos cancerígenos o carcinógenos
--------la acción de virus oncogénicos
--------un origen meramente hereditario (por transmisión de generación en generación)

Si se transforman varios protooncogenes el resultado final puede ser el desarrollo de un cáncer.

A principios de los 80, R.A.Weinberg, G. M. Cooper, M. Wingler y el español Mariano Barbacid, trabajando en distintos equipos de investigación, determinaron el carácter genético del cáncer.

Se sabía por ejemplo que los fibroblastos normales de ratón dejan de multiplicarse al entrar en contacto con otros fibroblastos ("inhibición por contacto") y al inyectarlos en ratones no provocaban tumoraciones.
Los fibroblastos que contenían DNA tumoral por el contrario, se multiplicaban rápidamente sin control, al establecer contacto con otros fibroblastos seguían multiplicándose y al inyectarlos en ratones provocaban tumores.
Se fragmentó por medio de enzimas de restricción el DNA de los fibroblastos tumorales y los fragmentos de DNA obtenidos se inyectaron en fibroblastos normales, algunos se transformaron en cancerosos y otros no. Se volvió a repetir varias veces la fragmentación del DNA de los fibroblastos cancerosos y los fragmentos obtenidos se volvieron a inyectar en fibroblastos normales. Al final obtuvieron fragmentos muy pequeños de DNA que contenían los ONCOGENES.

El gran cambio climático

Desde que se originó la Tierra y resto del Sistema Solar, hace unos 4600 MA  (millones de años), hasta hace unos 3000 MA (es decir durante 1600 MA) el planeta vivió su periodo más cálido, la temperatura del mar era muy elevada y la de las masas continentales abrasadora (la corteza terrestre aún estaba en gran parte fundida) y la atmósfera, formada por gases de efecto invernadero, era irrespirable y fuertemente reductora (sin O2), por lo que la vida era completamente imposible.

Pero hace unos 3800 MA  aparecieron en los océanos los primeros seres vivos, parecidos a las actuales bacterias, que obtenían la energía que necesitaban para vivir por FERMENTACIÓN de los compuestos orgánicos disueltos en el medio acuático. Estos compuestos orgánicos se habían formado en el mar al reaccionar moléculas químicas sencillas, con la ayuda de las radiaciones solares que llegaban a la tierra con gran intensidad al no haber capa de ozono y las descargas eléctricas de las  tormentas.(ver entrada del día 18 de noviembre de 2018)

Pero el paso evolutivo más increíble tardó algo más en llegar y ocasionó el CAMBIO CLIMÁTICO MAS IMPORTANTE Y MÁS DRÁSTICO QUE HA SUFRIDO LA TIERRA EN TODA SU HISTORIA, y fue un avance evolutivo apenas perceptible, pero que supuso una auténtica explosión de vida.

Algunas de esas "bacterias fermentadoras" sufrieron pequeños cambios en su metabolismo que le permitieron aprovechar la energía lumínica del sol para fabricar moléculas orgánicas sencillas, surgiendo así la FOTOSÍNTESIS. Al ser este proceso mucho más eficaz energéticamente que la FERMENTACIÓN, las "bacterias fotosintéticas" progresaron de manera exponencial y los mares se poblaron de organismos fotosintéticos que, durante cientos de millones de años*, fueron consumiendo masas ingentes de CO2, muy abundante en la atmosfera primitiva, y produciendo enormes cantidades de O2 que se liberó a la atmósfera y así llegó el gran cambio.

Al desaparecer de forma masiva el CO2 de la atmósfera, la temperatura del Planeta bajó muchísimo comenzando un periodo templado. Al aumentar la concentración de O2 la atmósfera, que hasta ese momento había sido REDUCTORA, se hizo OXIDANTE y comenzó a formarse la capa de ozono que como sabemos, nos protege frente a las radiaciones ultravioletas del sol (si no fuera por la actual capa de ozono, que nos sirve de "paraguas protector", las radiaciones solares destruirían a los seres vivos).

 A partir de ese momento (hace unos 1.600M.A) y en un planeta mucho mas habitable,  la Tierra se fue poblando de diferentes formas de vida, comenzando el gran proceso evolutivo que ha llegado hasta nuestros días y continuará en el futuro.

* El factor más importante es el TIEMPO , pero no ese tiempo humano con letras minúsculas que el hombre maneja con cierta familiaridad (años, meses, días, horas, minutos y segundos), me refiero a otro tipo de "tiempo" muy difícil de comprender para nosotros: el

" ¡Cuán fugitivos son los deseos y los esfuerzos del hombre! ¡Cuán corta es la vida! 
Por consiguiente, ¡Cuán limitados son los resultados que puede obtener cuando se los compara con los acumulados por la naturaleza en el transcurso de los tiempos geológicos!"
                                                                                                                        Charles Darwin

BISHOP y VARMUS y los oncogenes

John Michael Bishop (1936) Médico oncólogo e investigador estadounidense, estudió Química en Gettisburg doctorándose en Medicina en Harvard, se dedicó a la enseñanza de la Microbiología en la Universidad de California en San Francisco, fue también director de la Fundación de Investigación George W. Hooper  y en el año 1976, colaborando con H. E. Varmus descubrieron que en la dotación genética de las células normales existen oncogenes (genes que son capaces de transformar una célula normal en cancerosa), los oncogenes, que en principio permanecen inactivos, pueden activarse debido a un producto químico cancerígeno, una radiación ionizante o pueden ser activados por un retrovirus.

Bishop recibió en el año 1981 el Premio Lasker de Investigación Médica

Harold Elliot Varmus (1939) Médico e investigador estadounidense, realizó sus estudios en Harvard y Columbia donde se doctoró, fue profesor de Microbiología en la Universidad de California en San Francisco y Director del  Instituto Nacional de la Salud  y del Instituto Nacional del Cáncer. En colaboración con Bishop descubrieron investigando el sarcoma de Rous, que causa tumores en las gallinas, el primer oncogén, capaz de desencadenar un cáncer y que pertenece a la dotación genética de la gallina y no al del virus.
A Varmus se le otorgó por sus investigaciones en el año 1982 el Premio Lasker de investigación Médica
En la actualidad es profesor de Medicina en la Universidad Lewis Thomas del Centro Médico Weill Cornell.



En el año 1989  Bishop y Varmus recibieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por sus importantes descubrimientos.

Los lagos endorreicos

Un LAGO ENDORREICO es el que está ubicado en una depresión del terreno denominada CUENCA ENDORREICA, que se caracteriza porque todas las aguas confluyen en ella y solo hay pérdidas de agua por evaporación, ya que no hay rios emisarios ni infiltración significativa en el subsuelo.

Los lagos endorreicos suelen acumular sal con el tiempo pues, aunque el agua se evapora, las sales que llegan a la cuenca permanecen en ella.

El mayor lago endorreico de la Tierra es el Mar Caspio situado entre Europa y Asia, en una gran depresión denominada Uralocáspica, que es la mayor cuenca endorreica del planeta.
Tiene una superficie de 371.000 Km2, una longitud de 1210 Km, una anchura de 436 Km y una profundidad máxima de 995 m
La superficie del agua está a 28m bajo el nivel de los océanos.
El Mar Caspio recibe el 80% de sus aguas del rio Volga, el resto proviene de otros rios como el Ural y el Emba y de las precipitaciones meteorológicas.

Son lagos endorreicos:
En Europa: el Lago Neusiedl y el Lago Trasimeno
En Asia: el Lago Baltash, el Mar de Aral y el Mar Muerto
En África: el Lago Chad, el Lago Natrón y el Lago Turkana
En Norteamérica: el Gran Lago Salado y el Lago Texcoco
En América del sur: el Lago de Valencia y la Mar Chiquita
En Australia: el Lago Eyre

Laguna de Gallocanta

En España tenemos: la Laguna de Gallocanta (entre Zaragoza y Teruel), la de Sariñena en Huesca, la de San Benito (entre Valencia y Albacete), la de Salinas en Alicante y la de Chiprana en Zaragoza

Salles minerales

Las sales minerales son biomoléculas inorgánicas que en los seres vivos pueden presentarse de tres formas:
a)     PRECIPITADAS en forma sólida. Sus átomos están unidos mediante enlaces iónicos. (Forman esqueletos o caparazones constituidos por Carbonatos, Silicatos o Fosfatos)
b)     ORGÁNICAS (Unidas a biomoléculas como el Mg a la clorofila)
c)     DISUELTAS (La mayor parte se encuentran en el medio interno y por lo tanto en disolución)

Las sales al disolverse en agua se disocian en iones

Estos iones hidratados son muy estables


FUNCIONES DE LAS SALES MINERALES:


⏩Una de las funciones esenciales de las sales es MANTENER LA PRESIÓN OSMÓTICA


Se denomina  ÓSMOSIS al paso de agua a través de una membrana semipermeable (En la DIÁLISIS pasan además de agua otras moléculas pequeñas, como glucosa)

Si una célula está en un medio hipotónico, es decir la concentración de sales del exterior es menor que la concentración de sales del interior celular, el agua pasa a través de la membrana por ósmosis y la célula se hincha (fenómeno de turgencia o turgescencia). Es lo que le pasa a la lechuga cuando está un poco mustia y la ponemos un rato en remojo en agua  para preparar una ensalada)

Si por el contrario la célula está sumergida en un medio hipertónico, es decir la concentración de sales en el exterior celular es mayor que en su interior, el agua sale a través de la membrana por ósmosis, la célula al perder agua se ”arruga” (fenómeno de plasmólisis).

La ósmosis es un mecanismo muy importante en la regulación de los fenómenos de:

*PERMEABILIDAD DE MEMBRANAS
*CONTRACCIÓN MUSCULAR
*TRANSMISIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS


⏩Otra de las funciones de las sales minerales es EL CONTROL DEL pH

Formando soluciones amortiguadoras ( soluciones TAMPÓN) para la regulación del pH en el medio celular. Las más importantes son: el sistema tampón fosfato y el sistema tampón bicarbonato.

       PO₄H₂^-  ⤄   PO₄H⁼   +  H⁺   (muy común en medios intracelulares)

CO₃H₂  ⟺  CO₃H^-   +  H⁺     (más propio de medios extracelulares)

*EL pH ES MUY IMPORTANTE EN TODAS LAS REACCIONES METABÓLICAS, ya que cada reacción requiere unos valores de pH muy concretos

⏩También las sales minerales tienen FUNCIÓN ESQUELÉTICA

En forma de sales precipitadas constituyen estructuras protectoras y de sostén

*ESQUELETOS Y CAPARAZONES

Algunos cationes son además imprescindibles para la realización de determinadas funciones:

Na⁺  Transmisión del impulso nervioso

K⁺  Transmisión del impulso nervioso y Contracción músculo cardiaco

Ca⁺⁺  Liberación de los neurotransmisores en la sinapsis y Coagulación sanguínea

Mg⁺  Cofactor de enzimas y Fotosíntesis

      

Virus y cáncer

Los virus oncogénicos u ONCOVIRUS juegan un papel muy importante en el desarrollo de algunos tipos de cáncer
Peyton Rous descubrió en 1910 que el retrovirus del Sarcoma de Rous (RSV) era el responsable de un tipo de cáncer que afectaba a las gallinas.
En 1936 John Bittner comprobó que otro retrovirus el (MMTV) producía cáncer de mama en ratones.

Hoy se sabe que más de un 20% de los tumores humanos están inducidos por virus. Destacamos entre ellos el cáncer cérvico-uterino (el 90% de los casos es producido por virus) y el cáncer de hígado (alrededor del 80% de los cánceres hepáticos son inducidos por la acción viral)

En la siguiente lista figuran los principales virus que son capaces de producir cáncer en la especie humana

Virus del papiloma humano (VPH) causante fundamentalmente del cáncer cérvico-uterino, pero también de cáncer de cabeza, cuello, oral, faríngeo, anal y de pene.

Virus de la hepatitis B (VHB) y virus de la hepatitis C (VHC) responsables del 80% de los cánceres de hígado.

Virus de Epstein-Barr (VEB) que causa mononucleosis infecciosa (la enfermedad del beso) y es responsable de un tipo de cáncer denominado Linfoma de Burkitt, tipo de linfoma no Hodgkin y de rápido desarrollo, que afecta a los lifocitos B preferentemente en niños y jóvenes.

Virus del herpes humano 8 (VHH8) que ocasiona el Sarcoma de Kaposi, tumor maligno del endotelio linfático.

Virus linfotrópico humano de las células T (HTLV1) que produce una leucemia de las células T.

PEYTON ROUS los virus pueden producir cáncer.

Francis Peyton Rous (1879-1970) Médico e investigador estadounidense que realizó sus estudios en la Universidad Johns Hopkins de Baltimore y en la de Michigan y trabajó en el Instituto Rockefeller en Nueva York.

El año 1910 descubrió un virus que causaba un tipo de cáncer en las gallinas (el virus del Sarcoma de Rous), su descubrimiento pasó desapercibido hasta que muchos años después se descubrieron otros virus que eran capaces de inducir cáncer. El virus del Sarcoma de Rous resultó ser el primer retrovirus descubierto, luego vinieron otros retrovirus como el de la leucemia de los gatos, el primer retrovirus humano: HTLV I (virus de la leucemia de las  células T humanas), el HTLV II y el virus del SIDA HTLV III (o VIH virus de la inmunodeficiencia humana).

Peyton Rous también puso a punto un sistema para la conservación de la sangre en las transfusiones (hasta ese momento el donante tenía que estar presente durante la donación).

En 1966 y con bastante retraso ( 56 años después de su descubrimiento) , fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina, que compartió con Charles B. Huggins.

El Silicio como elemento básico de la materia mineral

El Silicio posee 4 electrones en su última capa igual que el Carbono
El Carbono unido a otros elementos como el Hidrógeno con enlaces de alta energía forma cadenas carbonadas muy estables que constituyen la materia viva.
El Silicio por el contrario es muy inestable en presencia de Oxígeno y en forma de Silicio oxidado con enlaces de baja energía constituye la materia mineral.

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DEL SILICIO 

   -----------    s     p     d

K	2	-	-
L	2	6	-
M	2	2	-

 Si₁₄               Electrones en la última capa 

Los SILICATOS son los compuestos más abundantes en el Reino Mineral y están formados por Silicio, Oxígeno  y otros elementos

El Silicio al tener 4 electrones en su última capa tiende a unirse con 4 átomos de Oxígeno que se sitúan en los vértices de un tetraedro que contiene en su interior el átomo de Silicio

Estos tetraedros de sílice pueden agruparse de distintas formas:

+++Si los tetraedros de Sílice están aislados tenemos los NESOSILICATOS

Son NESOSILICATOS:
Olivino, Granates, Andalucita, Cianita o Distena, Zircón, Estaurolita, Titanita o Esfena, Olmiita, Monticellita, Dumortierita, Datolita, Topacio, Willemita, Gadolinita, Quiastolita,






+++Si los tetraedros de Sílice van unidos de dos en dos forman los SOROSILICATOS

Son SOROSILICATOS:
Epidota, Zoisita, Ilvaita, Hemimorfita, Lawsonita, Tanzanita, Clinozoisita, Vesubianita








+++Si están unidos formando ciclos o anillos de 3, 4 o 6 tetraedros son los CICLOSILICATOS

Son CICLOSILICATOS:
Turmalina, Berilo, Axinita, Dioptasa, Sugilita, Benitoita






+++Si los tetraedros se disponen en hileras sencillas o dobles tenemos los INOSILICATOS

Son INOSILICATOS:
Augita, Hornblenda, Edenita, Bustamita, Glaucofana, Inesita, Babingtonita, Tremolita, Wollastonita, Espodumena o Kunzita, Taramita, Amianto, Fluororichterita, Riebeckita, Actinolita,
Egirina o Acmita






+++Si todos los tetraedros se disponen en un plano forman los FILOSILICATOS

Son FILOSILICATOS:
Biotita, Moscovita, Talco,Clintonita, Pirosmalita, Kammererita, Margarita, Montmorillonita, Astrofilita, Girolita, Vermiculita, Neptunita, Clinocloro, Antigorita, Caolinita, Lepidomelana, Zinnwaldita, Crisotilo, Pirofilita, Flogopita, Crisocola, Serpentina, Cavansita, Prehnita, Sepiolita, Apofilita, Lepidolita, Okenita, Fuchsita.


+++Si los tetraedros se agrupan en las tres direcciones del espacio tenemos los TECTOSILICATOS

Son TECTOSILICATOS:
Cuarzo, Ortosa, Albita, Sodalita, Garronita, Danburita, Gismondita, Thomsonita, Leucita, Mesolita, Phillipsita, Adularia, Microclina, Nefelina Mordenita, Heulandita, Laumontita, Sanidina, Escolecita, Cristobalita, Anortita, Chabasita, Tridimita, Andreolita, Analcima, Natrolita, Lazurita, Cleavelandita, Labradorita, Amazonita, Venturina, Estilbita, Ópalo, Ágata.




Si quieres ver las fotografías y principales características de todos estos minerales:
Haz clic aquí  Minerales

La hipótesis quimiosmótica

En los cloroplastos de las células vegetales durante la FOTOSÍNTESIS, ocurren los procesos de FOTOFOSFORILACIÓN NO CÍCLICA (en el 1er esquema) y la FOTOFOSFORILACIÓN CÍCLICA (en el 2º esquema), en ambos procesos el enzima ATP sintetasa interviene para que se forme ATP a partir de ADP+P

FOTOFOSFORILACIÓN NO CÍCLICA  (PS I y PS II) 

Al pasar el flujo de electrones por el complejo del citocromo b6 f se produce un bombeo de protones que junto a los formados en la fotolisis del agua generan un gradiente electroquímico hacia el interior del tilacoide activando a la ATP sintetasa para la formación de ATP, según la HIPÓTESIS QUIMIOSMÓTICA de MITCHELL.  

        

FOTOFOSFORILACIÓN CÍCLICA   PS I

Aquí también los protones bombeados desde el complejo del citocromo b6 f generan en la membrana del tilacoide el gradiente electroquímico suficiente para la activación de la ATP sintetasa y la formación de ATP.




También en las mitocondrias  durante los procesos de FOSFORILACIÓN OXIDATIVA, paralelamente al ciclo de Krebs se produce una cadena de transporte de electrones y en los complejos proteicos I, II y III se bombean protones al espacio intermembrana  por lo que éste queda muy ácido, generándose así un gradiente de concentración. Según la TEORÍA QUIMIOSMÓTICA de MITCHELL el gradiente electroquímico creado origina un flujo de protones a través de la ATPsintetasa (de los OXISOMAS o cuerpos fundamentales) que produce la energía necesaria para formar ATP (a partir de ADP + P). 

(ver entrada del día 25 de marzo de 2019)
 

Los estromatolitos y el origen de la vida

La Paleontología se dedica al estudio de los fósiles, restos de organismos que habitaron la tierra en épocas pretéritas y que no viven en la actualidad.

J. Williams Schopf, de la Universidad de California y Martin D. Brasier de la Universidad de Oxford encontraron en unas rocas australianas y sudafricanas los restos de los seres vivos más antiguos que se conocen hasta hoy en nuestro planeta. Corresponden a organismos procariotas filamentosos muy parecidos a las actuales cianobacterias  y a unas formaciones fósiles semejantes a los actuales estromatolitos, constituidos por una acumulación de cianobacterias sedimentos y otros microorganismos similares a las bacterias. Ambas fueron datadas por métodos radiactivos y vivieron en la tierra hace unos 3.500 millones de años

Manfred Schidlowski, del Instituto "Max Planck" de Maguncia encontró materia orgánica en unas rocas sedimentarias de la región de Isua (Groenlandia) y las muestras se dataron de hace 3.800 millones de años, al ser estructuras sedimentarias revelan también la presencia de agua, requisito imprescindible para el mantenimiento de la vida.

Al tratarse de los registros fósiles más antiguos que se conocen hasta la fecha, nos sirven para fijar el momento en que comenzó la vida (aunque es posible que con el tiempo haya nuevos descubrimientos que puedan adelantar dicha fecha)

En la actualidad en zonas someras de la costa de algunos mares cálidos, como sucede en Hamelin Pool, Bahía Shark en Australia, se desarrollan unas formaciones nodulares constituidas por microorganismos procariotas y partículas sedimentarias, que constituyen estructuras estromatolíticas muy similares a lo que pudieron ser los antiguos estromatolitos que contienen los restos de algunos de los seres vivos más antiguos que habitaron en la Tierra.

JERNE y los linfocitosB

Niels Kai Jerne (1911-1994) Inmunólogo británico que realizó sus estudios de Medicina en las Universidades de Leiden (Holanda) y Copenhague , donde obtuvo el doctorado investigando sobre anticuerpos. Trabajó en el Instituto Serum de Dinamarca y en el Instituto Tecnológico de California en Pasadena. Ejerció la docencia en las Universidades de Ginebra, Pittsburg y Fráncfort y en Instituto Pasteur de Paris
Fue director de la sección de Inmunología de la OMS en Ginebra y del Instituto de Inmunología de Basilea.
Además de comprobar que cada linfocito B produce un único tipo de anticuerpo, también determinó el proceso de maduración que sufren las célulasT en el timo.
En 1984 recibió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina junto a Milstein y Köhler por sus teorías sobre el control de los procesos inmunitarios y especificidad en la formación de anticuerpos de los linfocitos B.

Sin Ciencia no hay futuro

Septarias

El flysch negro del Cretácico inferior  (formación Deba) (entre hace 106 y 100 MA) recibe esa denominación por estar constituido por materiales de color muy oscuro, esencialmente margas y lutitas de color negro, con algunas turbiditas amarillentas intercaladas. Su estructura litológica es un tanto desordenada por haber sufrido deslizamientos “Slump” durante su formación.

En el proceso de consolidación de los sedimentos durante la litogénesis, se originan concentraciones puntuales aisladas, que darán lugar a formaciones nodulares de 4 a 18 cm de diámetro. Estos nódulos de formas redondeadas a ovaladas, se caracterizan por poseer una densidad mayor que el sedimento que los rodea y están formados por sílice, calcita o siderita. Algunos de ellos se retraen y se fracturan interiormente y los huecos o grietas que se producen se rellenan posteriormente con calcita, cuarzo o incluso baritina, formándose así las vistosas Septarias.

La carrera de un investigador en España

                                                    "En algún lugar, algo increíble está esperando ser conocido"
                                                                                                                             Carl Sagan


La investigación es una de las actividades mas apasionantes que existen, los investigadores contribuyen mediante sus descubrimientos al avance y desarrollo de la sociedad, pero las personas que deciden dedicarse a la investigación en nuestro país no lo tienen nada fácil.

Lo más frecuente es que los investigadores procedan del campo de la Medicina, Biología, Farmacia, Veterinaria o Química, aunque también se puede iniciar con otras Licenciaturas.

Los pasos que debe seguir una persona que quiera dedicarse a la  investigación son los siguientes:

Las principales etapas de la carrera investigadora son: la Licenciatura, el Doctorado y el Postdoctorado, que conducen finalmente a la situación de Investigador “senior”.

• La Licenciatura supone unos 4 a 6 años de estudio en la Universidad, dependiendo de las distintas especialidades,. Durante el último curso de Grado se puede obtener una beca de colaboración que facilita la orientación sobre el tipo de investigaciones que se suelen realizar en los Departamentos.

• El Doctorado, que suele durar de 3 a 5 años, es imprescindible para ejercer la Docencia o la Investigación. Para su realización es preciso encontrar un Director de Tesis e implicarse en los estudios de postgrado. Durante este periodo es posible la percepción de becas-contrato de poca cuantía. En primer lugar se deberá realizar un máster de 60 a 120 créditos y luego se realiza el trabajo original que constituye la TESIS DOCTORAL

• La formación Postdoctoral dura de 3 a 6 años y tradicionalmente se realizaba en Universidades extranjeras, aunque en la actualidad algunos doctores optan por realizarla en Centros de Investigación españoles. Es posible la percepción de becas  de mayor cuantía y en ocasiones conseguir contratos generalmente de carácter temporal. En España existen varios programas para realizar esta etapa: P. Torres Quevedo, P. Ramón y Cajal y P. Juan de la Cierva

Para tener una idea  aproximada de la situación real, podemos analizar la siguiente tabla que muestra la proporción anual de Doctorandos que consiguen una plaza en los programas Juan de la Cierva y Ramón y Cajal

Fuente: Instituto Nacional de Estadística, Boletín Oficial del Estado, e informes de estadística de tesis doctorales

Tan solo alrededor de unos 300 de los 20.000  PhDs  generados en el año 2016 consiguieron una plaza en estos programas de investigación..(¡ un 1,5 % !)

Una vez completada su formación postdoctoral, el investigador “sénior” se tendrá que buscar la vida, pues en ese momento surgen diversas dificultades:

a) El número de plazas de investigación que se ofertan en nuestro país es siempre escaso, b) Muy pocas empresas o industrias españolas se implican activamente en programas de Investigación básica c) La contratación laboral de investigadores es en general muy precaria.

Ante estas dificultades, muchos doctores  deciden irse a investigar al extranjero y si no lo consiguen, abandonan definitivamente la investigación dedicándose a otras actividades..

Anualmente se pueden ofrecer en España alrededor de unas 60 plazas de investigador en el CSIC, unas 50 en los Centros Hospitalarios, escasas plazas en la industria farmacéutica o de biotecnología y un número muy variable en nuestras Universidades, que son por lo general muy endogámicas.

¡¡¡Solamente un 15% de los doctores que produce el sistema lograrán dedicarse a la investigación!!!